ROBITUSSIN JUNIOR szirup

Ország: Magyarország

Nyelv: magyar

Forrás: OGYÉI (Országos Gyógyszerészeti és Élelmezés-egészségügyi Intézetről)

Vedd Meg Most

Letöltés Betegtájékoztató (PIL)
10-11-2020
Letöltés Termékjellemzők (SPC)
10-11-2020

Aktív összetevők:

dextrometorfán

Beszerezhető a:

GlaxoSmithKline-Consumer Kft.

ATC-kód:

R05DA09

INN (nemzetközi neve):

dextromethorphan

db csomag:

1x100ml üvegben 1x50ml 1x200ml

Osztály:

TK

Recept típusa:

orvosi rendelvény nélkül is kiadható gyógyszerek

Termék összefoglaló:

Kiszerelések: 1 X 100 ml - - üvegben - OGYI-T-08103 / 02 - VN - TK - nem; 1 X 50 ml - - - OGYI-T-08103 / 01 - VN - TT - nem; 1 X 200 ml - - - OGYI-T-08103 / 03 - VN - TT - nem

Engedélyezési státusz:

WEU

Engedély dátuma:

2001-07-18

Betegtájékoztató

                                BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
ROBITUSSIN JUNIOR SZIRUP
dextrometorfán-hidrobromid
MIELŐTT ELKEZDI ALKALMAZNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN
AZ ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT,
MERT AZ ÖN ÉS GYERMEKE SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
Ezt a gyógyszert mindig pontosan a betegtájékoztatóban
leírtaknak, vagy az Ön kezelőorvosa vagy
gyógyszerésze által elmondottaknak megfelelően alkalmazza.

Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet!

További információkért vagy tanácsért forduljon
gyógyszerészéhez!

Ha
gyermekénél
bármilyen
mellékhatás
jelentkezik,
tájékoztassa
kezelőorvosát
vagy
gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármely
lehetséges mellékhatásra is
vonatkozik. Lásd 4. pont.

Feltétlenül tájékoztassa kezelőorvosát, ha gyermeke tünetei 7
napon belül nem enyhülnek, vagy
éppen súlyosbodnak.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer a Robitussin Junior szirup és milyen
betegségek esetén alkalmazható?
2.
Tudnivalók a Robitussin Junior szirup alkalmazása előtt
3.
Hogyan kell alkalmazni a Robitussin Junior szirupot?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell a Robitussin Junior szirupot tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A ROBITUSSIN JUNIOR SZIRUP ÉS MILYEN
BETEGSÉGEK ESETÉN
ALKALMAZHATÓ?
A Robitussin Junior hatóanyaga dextrometorfán-hidrobromid.
Köhögéscsillapító, enyhíti a 2-12 éves gyermekek makacs száraz
köhögését.
A gyógyszer csak gyermekgyógyászati felhasználásra javasolt.
Keresse fel kezelőorvosát, ha gyermeke tünetei 7 napon belül nem
enyhülnek, vagy éppen
súlyosbodnak.
Ez a gyógyszer függőség kialakulásához vezethet. Éppen ezért a
kezelés időtartamának rövidnek kell
lennie.
2.
TUDNIVALÓK A ROBITUSSIN JUNIOR SZIRUP ALKALMAZÁSA ELŐTT
Mielőtt alkalmazni kezdené a Robitussin Junior sziru
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1.
A GYÓGYSZER NEVE
Robitussin Junior szirup
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Hatóanyag: 3,75 mg dextrometorfán-hidrobromid (2,93 mg
dextrometorfán) 5 ml szirupban.
Ismert hatású segédanyagok: 1454 mg nem kristályosodó
szorbit-szirup (E420), 242 mg maltit-szirup
(E965), 103 mg 96%-os etanol, 0,132 mg amarant (E123) 5 ml szirupban.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Szirup: tiszta, piros, kissé viszkózus, jellemzően cseresznye
illatú és ízű oldat szájon át történő
alkalmazásra.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
Makacs, száraz, irritatív köhögés enyhítésére.
A Robitussin Junior 2-12 éves gyermekek számára javallott.
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
Adagolás
_Gyermekek_
Gyermekeknek 2-6 év között:
5 ml 4 óránként.
Gyermekeknek 6-12 év között: 10 ml 4 óránként.
A Robitussin Junior alkalmazása ellenjavallt 2 évnél fiatalabb
gyermekeknél (lásd 4.3 pont).
A nyugodt alvás érdekében ajánlott az egyik dózist lefekvés
előtt bevenni.
Az adagok túllépése nem ajánlott!
Az alkalmazás módja
Szájon át alkalmazandó.
4.3
ELLENJAVALLATOK
·
A készítmény hatóanyagával vagy a 6.1 pontban felsorolt bármely
segédanyagával szembeni
túlérzékenység.
·
Túlzott váladék- és nyáktermeléssel kísért köhögés.
·
Nem adható azoknak a betegeknek, akik egyidejűleg
monoaminoxidáz-gátlót (MAO-gátlót),
szelektív szerotonin-visszavétel gátlót (SSRI) vagy egyéb
gyógyszert kapnak depresszió,
pszichiátriai- és érzelmi zavarok vagy Parkinson-kór kezelésére,
illetve ezek alkalmazását az
elmúlt két hétben fejezték be.
·
2 év alatti életkor.
OGYEI/56650/2020
2
4.4
KÜLÖNLEGES FIGYELMEZTETÉSEK ÉS AZ ALKALMAZÁSSAL KAPCSOLATOS
ÓVINTÉZKEDÉSEK
·
Ez a készítmény csak a légutak heveny megbetegedéseiben
jelentkező panaszok kezelésére szolgál.
·
Fokozott óvatossággal alkalmazandó dohányzáshoz vagy krónikus
tüdőbetegséghez (pl. asztma,
emphysema) társult krónikus 
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumelőzmények megtekintése