Ország: Svájc
Nyelv: olasz
Forrás: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)
propafenoni hydrochloridum
Mylan Pharma GmbH
C01BC03
propafenoni hydrochloridum
Compresse rivestite con film
propafenoni hydrochloridum 150 mg, maydis amylum, talcum, copovidonum, aqua purificata, crospovidonum, magnesii stearas, hypromellosum, natrii laurilsulfas corresp. natrium 0.01 mg, macrogolum 6000, E 171, pro compresso obducto.
B
Synthetika
Antiarrhythmikum
zugelassen
1983-06-09
Informazione destinata ai pazienti Legga attentamente il foglietto illustrativo prima di fare uso del medicamento. Questo medicamento le è stato prescritto personalmente e quindi non deve essere consegnato ad altre persone, anche se i sintomi sono gli stessi. Il medicamento potrebbe nuocere alla loro salute. Conservi il foglietto illustrativo per poterlo rileggere all'occorrenza. Rytmonorm® Mylan Pharma GmbH Che cos'è Rytmonorm e quando si usa? Rytmonorm influisce sul ritmo cardiaco. È un medicamento usato per la prevenzione e Ia terapia di una frequenza cardiaca troppo rapida e/o irregolare. Rytmonorm si può prendere soltanto col regolare controllo del medico. Su prescrizione medica. Quando non si può assumere Rytmonorm? Rytmonorm non si può usare in caso di ipersensibilità conosciuta al principio attivo propafenone come pure in caso di debolezza del muscolo cardiaco, di stato di choc non dovuto a frequenza cardiaca irregolare, di frequenza cardiaca troppo lenta, in presenza di gravi disturbi della formazione degli stimoli nel cuore, di sindrome di Brugada nota, di disturbi del bilancio dei sali e dell'acqua, di gravi malattie dei polmoni come pure di pressione arteriosa molto bassa e di miastenia grave (debolezza muscolare patologica). Nei primi tre mesi successivi a un infarto del miocardio non si può usare Rytmonorm. Rytmonorm non deve essere assunto da pazienti che assumono contemporaneamente ritonavir. Quando è richiesta prudenza nella somministrazione di Rytmonorm? La terapia con Rytmonorm può modificare la capacità di reazione in misura tale da pregiudicare la possibilità di partecipare attivamente al traffico stradale e di servirsi di certe macchine. Se contemporaneamente a Rytmonorm si usano altri medicamenti che diminuiscono la frequenza cardiaca e/o la forza di contrazione del cuore (p.es. betabloccanti, anestetici locali, antidepressivi triciclici), l'effetto può risultare potenziato. Informi il medico se soffre di una malattia delle vie respiratorie, come ad esempio l'asma. Informi iI Olvassa el a teljes dokumentumot
Rytmonorm® Mylan Pharma GmbH Composizione Principi attivi Propafenoni hydrochloridum. Sostanze ausiliarie Rytmonorm 150 mg Maydis amylum, copovidonum, crospovidonum, magnesii stearas, hypromellosum, macrogolum 6000, talcum, E 171, natrii laurilsulfas (corrisp. a 0,01 mg di sodio), aqua purificata. Rytmonorm 300 mg Maydis amylum, copovidonum, crospovidonum, magnesii stearas, hypromellosum, macrogolum 6000, talcum, E 171, natrii laurilsulfas (corrisp. a 0,02 mg di sodio), aqua purificata. Forma farmaceutica e quantità di principio attivo per unità Rytmonorm 150 mg: 1 compressa pellicolata contiene 150 mg di propafenoni hydrochloridum. Rytmonorm 300 mg: 1 compressa pellicolata contiene 300 mg di propafenoni hydrochloridum. Indicazioni/Possibilità d'impiego Tachiaritmie sopraventricolari sintomatiche che richiedono trattamento, come per es. tachicardie della giunzione atrio-ventricolare, tachicardie sopraventricolari in pazienti con sindrome di WPW o fibrillazione atriale parossistica. Tachiaritmie ventricolari sintomatiche gravi, se considerate pericolose per la vita dal medico. Posologia/Impiego Posologia abituale per gli adulti Via orale La dose individuale di mantenimento deve essere determinata sotto controllo cardiologico che comprende ripetuti controlli dell'ECG e della pressione arteriosa (fase di titolazione). Se l'intervallo QRS risultasse prolungato di oltre il 20% o si osservasse un allungamento dell'intervallo QT corretto per la frequenza, la dose deve essere ridotta o interrotta fino a quando l'ECG ritorna nei limiti normali. Nella fase di titolazione e per la terapia di mantenimento, si è affermata una dose giornaliera di 450-600 mg di propafenone cloridrato, divisa in dosi da 150 mg di propafenone cloridrato tre volte al giorno (corrispondenti a 450 mg di propafenone cloridrato al giorno) o 300 mg di propafenone cloridrato due volte al giorno (corrispondenti a 600 mg di propafenone cloridrato al giorno). Occasionalmente risulta necessario un aumento della dose giornaliera fino a 900 mg; questa do Olvassa el a teljes dokumentumot