SALBUTAMOL 2 mg tabletta

Ország: Magyarország

Nyelv: magyar

Forrás: OGYÉI (Országos Gyógyszerészeti és Élelmezés-egészségügyi Intézetről)

Aktív összetevők:

salbutamol

Beszerezhető a:

Warsaw Pharmaceutical Works Polfa S.A.

ATC-kód:

R03CC02

INN (nemzetközi neve):

salbutamol

db csomag:

30x buborékcsomagolásban

Osztály:

TT

Recept típusa:

kizárólag orvosi rendelvényhez kötött gyógyszerek

Termék összefoglaló:

Kiszerelések: 30 X - buborékcsomagolásban - - OGYI-T-00991 / 01 - V - TT - igen

Engedélyezési státusz:

Generikus

Engedély dátuma:

1978-01-01

Betegtájékoztató

BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
SALBUTAMOL 2 MG TABLETTA
szalbutamol
MIELŐTT ELKEZDI ALKALMAZNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN
AZ ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT,
MERT AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
-
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához vagy
gyógyszerészéhez.
-
Ezt a gyógyszert az orvos Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert számára ártalmas
lehet még abban az esetben is, ha a betegsége tünetei az Önéhez
hasonlóak.
-
Ha bármely mellékhatás súlyossá válik, vagy ha a
betegtájékoztatóban felsorolt
mellékhatásokon kívül egyéb tünetet észlel, kérjük,
értesítse kezelőorvosát vagy
gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt
bármilyen lehetséges mellékhatásra is
vonatkozik. Lásd 4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer a Salbutamol 2 mg tabletta és milyen
betegségek esetén alkalmazható?
2.
Tudnivalók a Salbutamol 2 mg tabletta szedése előtt
3.
Hogyan kell szedni a Salbutamol 2 mg tablettát?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell a Salbutamol 2 mg tablettát tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A SALBUTAMOL 2 MG TABLETTA ÉS MILYEN
BETEGSÉGEK ESETÉN
ALKALMAZHATÓ?
A szalbutamol az ún. béta-szimpatomimetikumok csoportjába tartozó
gyógyszer, amely a hörgők
simaizmainak ellazításával oldja a hörgőgörcsöt.
A Salbutamol 2 mg tabletta alkalmazható:
-
asztma,
-
idült hörghurut és
-
tüdőtágulat (emfizéma) esetén.
2.
TUDNIVALÓK A SALBUTAMOL 2 MG TABLETTA ALKALMAZÁSA ELŐTT
NE SZEDJE A SALBUTAMOL 2 MG_ _TABLETTÁT:
-
ha allergiás a szalbutamolra vagy a gyógyszer (6. pontban felsorolt)
egyéb összetevőjére.
FIGYELMEZTETÉSEK ÉS ÓVINTÉZKEDÉSEK
A Salbutamol 2 mg tabletta alkalmazása előtt beszéljen
kezelőorvosával, amennyiben az alább

Termékjellemzők

1.
A GYÓGYSZER NEVE
Salbutamol 2 mg tabletta
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
2 mg szalbutamol megfelel 2,41 mg szalbutamol-szulfátnak
tablettánként.
Ismert hatású segédanyagok: 24 mg laktóz-monohidrát
tablettánként.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Tabletta: fehér, lapos, metszett élű, az egyik oldalon
törésvonallal és alatta S jelzéssel ellátott tabletta.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
Bronchospasmus oldása asthma bronchialéban, krónikus obstruktív
bronchitisben és emphysemában.
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
Adagolás
Felnőttek és 12 év feletti gyermekek
Szokásos kezdő dózis: maximum 4×2-4 mg/nap. Szükség esetén a
dózis ismételhető, két adag
alkalmazása között legalább 6 órának kell eltelnie. Megfelelő
klinikai válasz hiányában az adag
fokozatosan növelhető a napi 4×8 mg maximális dózisig.
A dózis óvatosan emelendő, nemkívánatos hatások jelentkezésekor
a készítmény alkalmazását fel kell
függeszteni. 4 mg-ot meghaladó egyszeri dózis csak akkor
alkalmazható, amennyiben a kisebb adagok
hatástalannak bizonyultak.
Idősek
Időskorú és szimpatomimetikumokra érzékeny betegek kezdő adagja
maximum 4×2 mg/nap.
Megfelelő klinikai válasz hiányában az adag óvatosan emelhető a
napi 3-4×8 mg maximális dózisig.
Gyermekek (6-12 év)
Szokásos kezdő dózis: maximum 3-4×2 mg/nap. Szükség esetén a
dózis ismételhető, két adag
alkalmazása között legalább 6 órának kell eltelnie. Megfelelő
klinikai válasz hiányában a dózis
fokozatosan emelhető a napi maximális 4×6 mg/nap adagig. A dózis
óvatosan emelendő,
nemkívánatos hatások jelentkezésekor a készítmény
alkalmazását fel kell függeszteni.
4.3
ELLENJAVALLATOK
A készítmény hatóanyagával vagy a 6.1 pontban felsorolt bármely
segédanyagával
szembeni
túlérzékenység.
4.4
KÜLÖNLEGES FIGYELMEZTETÉSEK ÉS AZ ALKALMAZÁSSAL KAPCSOLATOS
ÓVINTÉZKEDÉSEK
A szalbutamol egyéb szimpatomimetikumok