voncento
csl behring gmbh - humán viii-as véralvadási faktor, az emberi von willebrand faktor - hemophilia a; von willebrand diseases - blood coagulation factors, von willebrand factor and coagulation factor viii in combination, antihemorrhagics - von willebrand betegség (vwd)megelőzésére, illetve kezelésére vérzés, vagy műtéti vérzés betegek vwd, amikor desmopressin (ddavp) kezelés önmagában hatástalan, illetve ellenjavallt. hemofília a-ban (veleszületett tényező-viii-as faktor hiány)megelőzésére, illetve kezelésére vérzés, " a " típusú hemofília.
haemate p 250 injekció
csl behring gmbh - a viii-as faktor+von willebrand -
haemate p 2400 ne vwf/1000 ne fviii por és oldószer oldatos injekcióhoz vagy infúzióhoz
csl behring gmbh - a viii-as faktor+von willebrand -
haemate p 1200 ne vwf/500 ne fviii por és oldószer oldatos injekcióhoz vagy infúzióhoz
csl behring gmbh - a viii-as faktor+von willebrand -
injekcióhoz való víz csl behring oldószer parenterális készítményekhez
csl behring gmbh - az injekcióhoz való víz -
human albumin csl behring 200 g/l oldatos infúzió
csl behring gmbh - humán albumin oldat -
hizentra
csl behring gmbh - humán normál immunglobulin (scig) - immunológiai fogyatékossági szindrómák - immunrendszer sera, immunglobulinok, - replacement therapy in adults, children and adolescents (0-18 years) in:- primary immunodeficiency syndromes with impaired antibody production (see section 4. - secondary immunodeficiencies (sid) in patients who suffer from severe or recurrent infections, ineffective antimicrobial treatment and either proven specific antibody failure (psaf)* or serum igg level of.
respreeza
csl behring gmbh - human alpha1-proteinase inhibitor - genetic diseases, inborn; lung diseases - antihaemorrhagiás - respreeza javallt fenntartó kezelés, hogy lassú a progresszió a tüdőtágulás, felnőtteknél súlyos dokumentált alfa1-proteináz gátló hiány (e. pizz, piz (null), pi (null, null), pisz genotípusok). a betegeknek optimális farmakológiai és nem farmakológiai kezelés alatt kell lenniük, és bizonyítaniuk kell a progresszív tüdőbetegség (e. (fev1) előre jelzett, károsodott gyaloglási kapacitás vagy fokozott exacerbációk száma), amint azt egy alfa1-proteináz inhibitor hiány kezelésében tapasztalt egészségügyi szakember értékelte.
privigen
csl behring gmbh - emberiimmunglobulin (ivig) - purpura, thrombocytopenic, idiopathic; bone marrow transplantation; immunologic deficiency syndromes; guillain-barre syndrome; mucocutaneous lymph node syndrome - immunrendszer sera, immunglobulinok, - pótlás a felnőttek, gyermekek, serdülők (0-18 év): elsődleges immunhiány (pid) szindrómák csökkent antitest termeléssel;hypogammaglobulinaemia, valamint visszatérő bakteriális fertőzésben szenvedő betegeknél, krónikus limfoid leukémia, akit a profilaktikus antibiotikum nem sikerült;hypogammaglobulinaemia, valamint visszatérő bakteriális fertőzések, a plateau fázis-multiple myeloma a betegeknél, akik nem reagáltak a pneumococcus védőoltási;hypogammaglobulinaemia a betegek után allogén hemopoetikus-őssejt-transzplantáció (hsct);veleszületett aids, a visszatérő bakteriális fertőzések. immunmoduláció a felnőttek, gyermekek, serdülők (0-18 év): elsődleges immun thrombocytopenia (itp) szenvedő betegek magas vérzési kockázattal, vagy műtét előtt, hogy helyes a vérlemezkeszám;a guillain-barré szindróma;kawasaki-betegség;krónikus gyulladásos demyelinisatiós polineuropátia (cidp). csak korlátozott tapasztalat áll rendelkezésre a használata intravénás immunglobulin a gyermekek cidp.
hemgenix
csl behring gmbh - etranacogene dezaparvovec - b hemofília - other hematological agents - treatment of severe and moderately severe haemophilia b (congenital factor ix deficiency) in adult patients without a history of factor ix inhibitors.