Emdocam Európai Unió - magyar - EMA (European Medicines Agency)

emdocam

emdoka bvba - meloxikám - oxicams - horses; pigs; cattle - cattlefor használja az akut légúti fertőzés, megfelelő antibiotikum terápia klinikai tünetek csökkentésére. használata hasmenés kombinált orális folyadékpótlás terápia klinikai tünetek csökkentése érdekében a borjak több, mint egy héten idős, fiatal, nem tejelő szarvasmarha. az akut masztitisz kezelésére adjunk kiegészítő terápiát, antibiotikum-terápiával kombinálva. pigsfor használja a fertőző mozgásszervi betegségek tüneteinek csökkentése bénaság, gyulladás. a puerperalis septikaemia és a toxaemia (maszticit-metritisz-agalaktia szindróma) kezelésére szolgáló kiegészítő terápia megfelelő antibiotikus terápiával. horsesfor használja a enyhítése, gyulladás, fájdalom, mind akut, mind krónikus mozgásszervi betegségek. a lóhólyaggal kapcsolatos fájdalom enyhítésére. kutyák: enyhítése, gyulladás, fájdalom mind akut, mind krónikus mozgásszervi betegségek. a műtét utáni fájdalom és gyulladás csökkentése ortopédiai és lágyszöveti műtét után. cats:reduction of post-operative pain after ovariohysterectomy and minor soft tissue surgery.

Halagon Európai Unió - magyar - EMA (European Medicines Agency)

halagon

emdoka bvba - halofuginon-laktát - halofuginon, más protozoonellenes szerek - borjak, újszülöttek - az újszülött borjak:megelőzés, a hasmenés miatt cryptosporidium parvum fertőzés, a gazdaságok történelem cryptosporidiasis. az adminisztrációnak az első 24-48 órában kell megkezdődnie. csökkentése a hasmenés miatt cryptosporidium parvum fertőzés. az adagolást a hasmenés megjelenését követő 24 órán belül el kell kezdeni. mindkét esetben kimutatták az oociszták kiválasztódásának csökkenését.

Ceffect 25 mg/ml szuszpenziós injekció szarvasmarhák és sertések részére A.U.V. Magyarország - magyar - NÉBIH (Nemzeti Élelmiszerlánc-biztonsági Hivatal)

ceffect 25 mg/ml szuszpenziós injekció szarvasmarhák és sertések részére a.u.v.

emdoka bvba - cefquinom-szulfát - szuszpenziós injekció - cefquinome - szarvasmarha, sertés

Ceffect LC,75 mg,intramammális kenocs laktáló tehenek számára A.U.V. Magyarország - magyar - NÉBIH (Nemzeti Élelmiszerlánc-biztonsági Hivatal)

ceffect lc,75 mg,intramammális kenocs laktáló tehenek számára a.u.v.

emdoka bvba - cefquinom-szulfát - intramammális kenocs - cefquinome - szarvasmarha

Florgane 300 mg/ml szuszpenziós injekció szarvasmarha és sertés részére A.U.V. Magyarország - magyar - NÉBIH (Nemzeti Élelmiszerlánc-biztonsági Hivatal)

florgane 300 mg/ml szuszpenziós injekció szarvasmarha és sertés részére a.u.v.

emdoka bvba - florfenikol - szuszpenziós injekció - florfenicol - szarvasmarha, sertés

Emdofluxin 50 mg/ml oldatos injekció szarvasmarhák, sertések és lovak részére A.U.V. Magyarország - magyar - NÉBIH (Nemzeti Élelmiszerlánc-biztonsági Hivatal)

emdofluxin 50 mg/ml oldatos injekció szarvasmarhák, sertések és lovak részére a.u.v.

emdoka bvba - flunixin - oldatos injekció - flunixin - szarvasmarha, sertés, ló

Trovex 1 mg/ml szuszpenziós injekció szarvasmarhák, lovak, sertések, macskák és kutyák számára A.U.V. Magyarország - magyar - NÉBIH (Nemzeti Élelmiszerlánc-biztonsági Hivatal)

trovex 1 mg/ml szuszpenziós injekció szarvasmarhák, lovak, sertések, macskák és kutyák számára a.u.v.

emdoka bvba - dexametazon21-izonikotinát - szuszpenziós injekció - dexamethasone - szarvasmarha, sertés, ló, kutya, macska

Lutathera Európai Unió - magyar - EMA (European Medicines Agency)

lutathera

advanced accelerator applications - lutetium (177lu) -oxodotreotid - neuroendokrin tumorok - egyéb terápiás radiofarmakonok - lutathera javallt a kezelés az inoperábilis vagy áttétes, progresszív, jól differenciált (g1 és g2), szomatosztatin receptor pozitív gastroenteropancreatic neuroendokrin daganatok (gep‑nets) a felnőttek.

Afinitor Európai Unió - magyar - EMA (European Medicines Agency)

afinitor

novartis europharm limited - everolimus - carcinoma, renal cell; breast neoplasms; pancreatic neoplasms - daganatellenes szerek - hormon-receptor-pozitív speciális mell cancerafinitor kezelésére javallt, a hormon-receptor-pozitív, her2/neu-negatív előrehaladott emlőrák, kombinálva kerületben, a menopauza utáni nők nélkül tüneti zsigeri betegség után ismételt vagy progresszió következő egy nem-szteroid aromatáz-gátló. a neuroendokrin daganatok a hasnyálmirigy originafinitor kezelésére javallt, a inoperábilis vagy áttétes, jól vagy közepesen differenciált neuroendokrin tumorok a hasnyálmirigy eredetű, a felnőttek a progresszív betegség. a neuroendokrin daganatok, gyomor-vagy tüdő-originafinitor kezelésére javallt, a inoperábilis vagy áttétes, jól differenciált (grade 1-es vagy 2-es fokozatú) a nem-funkcionális neuroendokrin daganatok, gyomor-vagy tüdő eredetű, a felnőttek a progresszív betegség. vese-sejt carcinomaafinitor jelzi a kezelés a betegek speciális vese-sejtes carcinoma, akinek a betegség előrehaladott, vagy a kezelés után a vegf-célzott terápia.

Abiraterone Accord Európai Unió - magyar - EMA (European Medicines Agency)

abiraterone accord

accord healthcare s.l.u. - abirateron-acetát - prosztatikus daganatok - endokrin terápia - abiraterone accord is indicated with prednisone or prednisolone for:the treatment of newly diagnosed high risk metastatic hormone sensitive prostate cancer (mhspc) in adult men in combination with androgen deprivation therapy (adt)the treatment of metastatic castration resistant prostate cancer (mcrpc) in adult men who are asymptomatic or mildly symptomatic after failure of androgen deprivation therapy in whom chemotherapy is not yet clinically indicatedthe treatment of mcrpc in adult men whose disease has progressed on or after a docetaxel based chemotherapy regimen.