galantase por
egis gyógyszergyár zrt. - a béta-galaktozidáz -
elfabrio
chiesi farmaceutici s.p.a - pegunigalsidase alfa - fabry-betegség - egyéb táplálkozási traktus pedig anyagcsere termékek, - elfabrio is indicated for long-term enzyme replacement therapy in adult patients with a confirmed diagnosis of fabry disease (deficiency of alpha-galactosidase).
nexviadyme
sanofi b.v. - avalglucosidase alfa - ii típusú glikogén-tároló betegség - egyéb táplálkozási traktus pedig anyagcsere termékek, - nexviadyme (avalglucosidase alfa) is indicated for long-term enzyme replacement therapy for the treatment of patients with pompe disease (acid α-glucosidase deficiency).
pombiliti
amicus therapeutics europe limited - cipaglucosidase alfa - ii típusú glikogén-tároló betegség - egyéb táplálkozási traktus pedig anyagcsere termékek, - pombiliti (cipaglucosidase alfa) is a long-term enzyme replacement therapy used in combination with the enzyme stabiliser miglustat for the treatment of adults with late-onset pompe disease (acid α-glucosidase [gaa] deficiency).
fabrazyme
sanofi b.v. - agalsidáz béta - fabry-betegség - egyéb táplálkozási traktus pedig anyagcsere termékek, - az fabrazyme hosszútávú enzimpótló terápiára javallt olyan betegeknél, akiknél a fabry-betegség (α-galaktozidáz-a hiány).
replagal
takeda pharmaceuticals international ag ireland branch - alfa-agalzidáz - fabry-betegség - egyéb táplálkozási traktus pedig anyagcsere termékek, - a replagal hosszútávú enzimpótló terápiára javallt olyan betegeknél, akiknél a fabry-kór (a-galaktozidáz-a hiány).
galafold
amicus therapeutics europe limited - migalastat hydrochloride - fabry-betegség - migalastat - galafold is jelzett, a hosszú távú kezelésére felnőttek és serdülők 16 éves és annál idősebb egy megerősített diagnózisa fabry-betegség (α-galaktozidáz hiány), és akik egy támadható mutáció.
lactase rágótabletta
strathmann gmbh&co.kg - tilactase -
myozyme
sanofi b.v. - alfa-alglukozidáz - ii típusú glikogén-tároló betegség - egyéb táplálkozási traktus pedig anyagcsere termékek, - a myozyme hosszútávú enzimpótló kezelésre (ert) javallt olyan betegeknél, akiknél a pompe-betegség (acid-α-glükozidáz hiány). a betegek késői pompe betegség a bizonyíték hatásossága korlátozott,.
opfolda
amicus therapeutics europe limited - miglustat - ii típusú glikogén-tároló betegség - egyéb tápcsatorna és metabolizmus termékek - opfolda (miglustat) is an enzyme stabiliser of cipaglucosidase alfa long-term enzyme replacement therapy in adults with late-onset pompe disease (acid α- glucosidase [gaa] deficiency).