Pharmavac PHA vakcina A.U.V. Magyarország - magyar - NÉBIH (Nemzeti Élelmiszerlánc-biztonsági Hivatal)

pharmavac pha vakcina a.u.v.

pharmagal bio s.r.o. - galambparamyxo-vírus, 1-es típus (ppmv-1), galambherpesz-vírus, 1-es típus (phv-1), baromfiadeno-vírus, 8-as típus (fav-8) - emulziós injekció - inactivated viral vaccines - házi galamb

Castorex NEO szuszpenziós injekció nyulak részére A.U.V. Magyarország - magyar - NÉBIH (Nemzeti Élelmiszerlánc-biztonsági Hivatal)

castorex neo szuszpenziós injekció nyulak részére a.u.v.

pharmagal bio s.r.o. - nyulak vérzéses betegségének vírusa (rhdv) - szuszpenziós injekció - rabbit haemorrhagic disease virus vaccine - házi nyúl

RP Vacc vakcina A.U.V. emulziós injekció galambok részére Magyarország - magyar - NÉBIH (Nemzeti Élelmiszerlánc-biztonsági Hivatal)

rp vacc vakcina a.u.v. emulziós injekció galambok részére

pharmagal bio s.r.o. - galambparamyxo-vírus, 1-es típus (ppmv-1) - emulziós injekció - inactivated viral vaccines - galamb

Rotavak vakcina A.U.V. Magyarország - magyar - NÉBIH (Nemzeti Élelmiszerlánc-biztonsági Hivatal)

rotavak vakcina a.u.v.

fortevit kereskedelmi és szolgáltató kft. - escherichia coli, fimbrial adhesin f5 escherichia coli, fimbrial adhes, szarvasmarhacorona-vírus bovine coronavirus, strain c-197, inactivated, szarvasmarharota-vírus bovine rotavirus, strain tm-91, inactivated - emulziós injekció - inactivated bovine rotavirus vaccine + inactivated bovine coronavirus - szarvasmarha

Picato Európai Unió - magyar - EMA (European Medicines Agency)

picato

leo laboratories ltd. - ingenol mebutate - keratosis, actinic - antibiotikum chemotherapeutics a bőrgyógyászati használatra, más chemotherapeutics - picato javallt a külsőleges kezelés nem hyperkeratotic, nem hipertrófiás aktinikus keratosis felnőttek.

Paglitaz Európai Unió - magyar - EMA (European Medicines Agency)

paglitaz

krka, d.d., novo mesto - pioglitazon-hidroklorid - diabetes mellitus, 2. típus - cukorbetegségben szedett gyógyszerek - pioglitazon jelzi második vagy harmadik vonalbeli kezelés a 2-es típusú diabetes mellitus az alábbiakban leírt módon:mint monotherapyin felnőtt betegek (különösen túlsúlyos betegek) nem megfelelően ellenőrzött, diéta, testmozgás, akiknél a metformin nem megfelelő, mert az ellenjavallatok, vagy intolerancia;mint kettős orális kezelés kombinált withmetformin, felnőtt betegeknél (különösen túlsúlyos betegek) elégtelen glikémiás kontroll annak ellenére, hogy maximálisan tolerálható dózis, a monoterápiás metformin;egy szulfonilurea, csak felnőtt betegeknél, akik megmutatják, metformin-intolerancia vagy akiknél a metformin adása ellenjavallt, elégtelen glikémiás kontroll annak ellenére, hogy maximálisan tolerálható dózis monoterápia egy szulfonilurea;mint háromszoros orális kezelés kombinált withmetformin, illetve szulfonilureával, felnőtt betegeknél (különösen túlsúlyos betegek) elégtelen glikémiás kontroll annak ellenére, hogy a kettős orális terápia. pioglitazon is jelezte, az inzulin együtt a 2-es típusú cukorbetegségben szenvedő felnőtteknél, akik nem elegendő a vércukorszint ellenőrzése, inzulin, akik számára a metformin nem megfelelő, mert az ellenjavallatok, vagy intolerancia. a kezelés elkezdése után a pioglitazon, a betegek után felül kell vizsgálni 3 6 hónap értékelésére, megfelelőségét, a kezelésre adott válasz (e. csökkent a hba1c). azoknál a betegeknél, akik nem jelennek meg a megfelelő választ, pioglitazon kell függeszteni.. a fény a lehetséges kockázatokat, hosszan tartó kezelés, az orvosnak tudnia kell erősíteni, a későbbi rutin-értékelések, hogy a javára pioglitazon fenn,.

Pioglitazone Krka Európai Unió - magyar - EMA (European Medicines Agency)

pioglitazone krka

krka, d.d., novo mesto - pioglitazon-hidroklorid - diabetes mellitus, 2. típus - cukorbetegségben szedett gyógyszerek - pioglitazon jelzi második vagy harmadik vonalbeli kezelés a 2-es típusú diabetes mellitus az alábbiakban leírt módon: monoterápiában - felnőtt betegeknél (különösen túlsúlyos betegek) nem megfelelően ellenőrzött, diéta, testmozgás, akiknél a metformin nem megfelelő, mert az ellenjavallatok, vagy intolerancia;mint kettős orális terápia együtt - egy szulfonilurea, csak felnőtt betegeknél, akik megmutatják, metformin-intolerancia vagy akiknél a metformin adása ellenjavallt, elégtelen glikémiás kontroll annak ellenére, hogy maximálisan tolerálható dózis monoterápia egy szulfonilurea; pioglitazon is jelezte, az inzulin együtt a 2-es típusú cukorbetegségben szenvedő felnőtteknél, akik nem elegendő a vércukorszint ellenőrzése, inzulin, akik számára a metformin nem megfelelő, mert az ellenjavallatok, vagy intolerancia. a kezelés elkezdése után a pioglitazon, a betegek után felül kell vizsgálni 3 6 hónap értékelésére, megfelelőségét, a kezelésre adott válasz (e. csökkent a hba1c). azoknál a betegeknél, akik nem jelennek meg a megfelelő választ, pioglitazon kell függeszteni.. a fény a lehetséges kockázatokat, hosszan tartó kezelés, az orvosnak tudnia kell erősíteni, a későbbi rutin-értékelések, hogy a javára pioglitazon fenn,.

Zalasta Európai Unió - magyar - EMA (European Medicines Agency)

zalasta

krka - olanzapin - schizophrenia; bipolar disorder - pszicholeptikumok - az olanzapin a skizofrénia kezelésére javallt. az olanzapin hatékony fenntartása a klinikai javulás folyamatos terápia alatt a betegeknél, akik kimutatták, hogy a kezdeti terápiás választ. az olanzapin kezelésére javallt, a mérsékelt vagy súlyos mániás epizód. azoknál a betegeknél, akiknek a mániás epizód reagált, hogy az olanzapin kezelés, az olanzapin javallt, a kiújulás megelőzése terén a bipoláris zavarban szenvedő betegeknél.

Tolucombi Európai Unió - magyar - EMA (European Medicines Agency)

tolucombi

krka, d.d., novo mesto - telmisartan, hydrochlorothiazide - magas vérnyomás - a telmizartán vagy diuretikumokat - a tolucombi fix dózisú kombináció (80 mg telmizartán / 25 mg hidroklorotiazid) olyan felnőtteknél javallt, akiknél a vérnyomást nem megfelelően szabályozzák a 80 mg / 12-es tolucombi. 5 mg (80 mg telmizartán / 12. 5 mg hidroklorotiazid) vagy olyan felnőtteknél, akik korábban stabilizálták a telmizartánt és a hidroklorotiazidot külön-külön.