Skytrofa (previously Lonapegsomatropin Ascendis Pharma)

Ország: Európai Unió

Nyelv: magyar

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

Lonapegsomatropin

Beszerezhető a:

Ascendis Pharma Endocrinology Division A/S

ATC-kód:

H01AC09

INN (nemzetközi neve):

lonapegsomatropin

Terápiás csoport:

Hipofízis és hypothalamus hormonok és analógok

Terápiás terület:

Growth and Development

Terápiás javallatok:

Growth failure in children and adolescents aged from 3 years up to 18 years due to insufficient endogenous growth hormone secretion (growth hormone deficiency [GHD]),.

Termék összefoglaló:

Revision: 4

Engedélyezési státusz:

Felhatalmazott

Engedély dátuma:

2022-01-11

Betegtájékoztató

                                70
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
71
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
SKYTROFA 3 MG POR ÉS OLDÓSZER OLDATOS INJEKCIÓHOZ PATRONBAN
SKYTROFA 3,6 MG POR ÉS OLDÓSZER OLDATOS INJEKCIÓHOZ PATRONBAN
SKYTROFA 4,3 MG POR ÉS OLDÓSZER OLDATOS INJEKCIÓHOZ PATRONBAN
SKYTROFA 5,2 MG POR ÉS OLDÓSZER OLDATOS INJEKCIÓHOZ PATRONBAN
SKYTROFA 6,3 MG POR ÉS OLDÓSZER OLDATOS INJEKCIÓHOZ PATRONBAN
SKYTROFA 7,6 MG POR ÉS OLDÓSZER OLDATOS INJEKCIÓHOZ PATRONBAN
SKYTROFA 9,1 MG POR ÉS OLDÓSZER OLDATOS INJEKCIÓHOZ PATRONBAN
SKYTROFA 11 MG POR ÉS OLDÓSZER OLDATOS INJEKCIÓHOZ PATRONBAN
SKYTROFA 13,3 MG POR ÉS OLDÓSZER OLDATOS INJEKCIÓHOZ PATRONBAN
lonapegszomatropin
Ez a gyógyszer fokozott felügyelet alatt áll, mely lehetővé teszi
az új gyógyszerbiztonsági
információk gyors azonosítását. Ehhez Ön is hozzájárulhat a
tudomására jutó bármilyen mellékhatás
bejelentésével. A mellékhatások jelentésének módjairól a 4.
pont végén (Mellékhatások bejelentése)
talál további tájékoztatást.
MIELŐTT ÖN VAGY GYERMEKE ELKEZDI ALKALMAZNI EZT A GYÓGYSZERT,
OLVASSA EL FIGYELMESEN AZ ALÁBBI
BETEGTÁJÉKOZTATÓT, MERT AZ ÖN VAGY A GYERMEKE SZÁMÁRA FONTOS
INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
₋
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
₋
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához vagy
gyógyszerészéhez.
₋
Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert
számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége
tünetei az Önéhez hasonlóak.
₋
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát vagy
gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt
bármilyen lehetséges mellékhatásra is
vonatkozik. Lásd 4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer a Skytrofa
és milyen betegségek esetén alkalmazható?
2.
Tudnivalók a Skytrofa
alkalmazása előtt
3.
Hogyan k
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
Ez a gyógyszer fokozott felügyelet alatt áll, mely lehetővé teszi
az új gyógyszerbiztonsági
információk gyors azonosítását. Az egészségügyi szakembereket
arra kérjük, hogy jelentsenek
bármilyen feltételezett mellékhatást. A mellékhatások
jelentésének módjairól a 4.8 pontban kaphatnak
további tájékoztatást.
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Skytrofa 3 mg por és oldószer oldatos injekcióhoz patronban
Skytrofa 3,6 mg por és oldószer oldatos injekcióhoz patronban
Skytrofa 4,3 mg por és oldószer oldatos injekcióhoz patronban
Skytrofa 5,2 mg por és oldószer oldatos injekcióhoz patronban
Skytrofa 6,3 mg por és oldószer oldatos injekcióhoz patronban
Skytrofa 7,6 mg por és oldószer oldatos injekcióhoz patronban
Skytrofa 9,1 mg por és oldószer oldatos injekcióhoz patronban
Skytrofa 11 mg por és oldószer oldatos injekcióhoz patronban
Skytrofa 13,3 mg por és oldószer oldatos injekcióhoz patronban
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
A Skytrofa egy saját fejlesztésű TransCon Linkeren keresztül
átmenetileg egy metoxi-polietilénglikol
hordozóhoz (mPEG) konjugált szomatropint tartalmaz.
A Skytrofa hatáserőssége mindig a szomatropin-tartalom
mennyiségét jelzi.
Skytrofa 3 mg por és oldószer oldatos injekcióhoz patronban
3 mg szomatropint*, ami megfelel 8,6 mg lonapegszomatropinnak, és
0,279 ml oldószert tartalmaz
kétrekeszes patrononként. Feloldást követően a szomatropin**
fehérjetartalmára vonatkoztatott
koncentráció 11 mg/ml.
Skytrofa 3,6 mg por és oldószer oldatos injekcióhoz patronban
3,6 mg szomatropint*, ami megfelel 10,3 mg lonapegszomatropinnak, és
0,329 ml oldószert tartalmaz
kétrekeszes patrononként. Feloldást követően a szomatropin**
fehérjetartalmára vonatkoztatott
koncentráció 11 mg/ml.
Skytrofa 4,3 mg por és oldószer oldatos injekcióhoz patronban
4,3 mg szomatropint*, ami megfelel 12,3 mg lonapegszomatropinnak, és
0,388 ml oldószert tartalmaz
kétrekeszes patrononként. Feloldás
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 06-11-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 06-11-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 06-11-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 06-11-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 06-11-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 06-11-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 06-11-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 06-11-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 06-11-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők német 06-11-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 06-11-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 06-11-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 06-11-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 06-11-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 06-11-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 06-11-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 06-11-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 06-11-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 06-11-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 06-11-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 06-11-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 06-11-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 06-11-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 06-11-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 06-11-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 06-11-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 06-11-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 06-11-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 06-11-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 06-11-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 06-11-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 06-11-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 04-02-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 06-11-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők román 06-11-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 06-11-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 06-11-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 04-02-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 06-11-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 06-11-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 04-02-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 06-11-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 06-11-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 06-11-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 06-11-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 06-11-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 06-11-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 06-11-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 06-11-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 06-11-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 06-11-2023

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése