Ország: Ausztria
Nyelv: német
Forrás: AGES (Agentur für Gesundheit und Ernährungssicherheit)
DEPROTEINISIERTES HAEMODERIVAT AUS KÄLBERBLUT
Mylan Österreich GmbH
D03AX
DEPROTEINIZED HAEMODERIVATE FROM CLEAR BLOOD
20 g, Laufzeit: 60 Monate,50 g, Laufzeit: 60 Monate,100 g, Laufzeit: 60 Monate
Arzneimittel zur Abgabe ohne aerztliche Verschreibung
Other cicatrizants
Abgabe durch eine (öffentliche) Apotheke
1961-11-24
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR ANWENDER SOLCOSERYL ® GEL Wirkstoff: deproteinisiertes Hämodialysat aus Kälberblut LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT DER ANWENDUNG DIESES ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN. Wenden Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers an. - Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen. - Fragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen. - Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4. - Wenn nach 2 Tagen keine Besserung oder gar eine Verschlechterung eintritt, wenden Sie sich an Ihren Arzt. WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT 1. Was ist Solcoseryl Gel und wofür wird es angewendet? 2. Was sollten Sie vor der Anwendung von Solcoseryl Gel beachten? 3. Wie ist Solcoseryl Gel anzuwenden? 4. Welche Nebenwirkungen sind möglich? 5. Wie ist Solcoseryl Gel aufzubewahren? 6. Inhalt der Packung und weitere Informationen 1. WAS IST SOLCOSERYL GEL UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET? Solcoseryl Gel ist ein fettfreies, abwaschbares Gel zur Anwendung auf der Haut. Es wird angewendet zur unterstützenden Behandlung von leichten Verbrennungen (Grad 1 und 2a). Nicht bei großflächigen oder offenen Wunden anwenden. Solcoseryl Gel wird angewendet bei Erwachsenen und Jugendlichen (über 12 Jahren). Wenn nach 2 Tagen keine Besserung oder gar eine Verschlechterung eintritt, wenden Sie sich an Ihren Arzt. 2. WAS SOLLTEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON SOLCOSERYL GEL BEACHTEN? SOLCOSERYL GEL DARF NICHT ANGEWENDET WERDEN - wenn Sie allergisch gegen deproteinisiertes Hämodialysat aus Kälberblut oder einen der in Abschnitt 6. genannten sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind. WARNHINWEISE UND VORSICHTSMASSNAHMEN Bitte sprechen Sie mit Ihrem Olvassa el a teljes dokumentumot
1 ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS 1. BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS Solcoseryl ® Gel 2. QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG 1g Solcoseryl Gel enthält 8,3 mg* deproteinisiertes Hämodialysat aus Kälberblut * bezogen auf das Trockengewicht Sonstige Bestandteile mit bekannter Wirkung: 1,73 mg/g Methyl-4-Hydroxybenzoat (E218), 0,27 mg/g Propyl-4-Hydroxybenzoat (E216), 20 mg/g Propylenglycol Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile, siehe Abschnitt 6.1. 3. DARREICHUNGSFORM Farbloses bis leicht gelbliches, homogenes, klares, hydrophiles Gel. 4. KLINISCHE ANGABEN 4.1 ANWENDUNGSGEBIETE Zur unterstützenden Behandlung von Verbrennungen der Grade 1 und 2a. Nicht bei großflächigen oder offenen Wunden anwenden. Solcoseryl Gel wird angewendet bei Erwachsenen und Jugendlichen (über 12 Jahren). 4.2 DOSIERUNG UND ART DER ANWENDUNG Dosierung Soweit nicht anders verordnet, tragen Erwachsene und Jugendliche über 12 Jahren das Gel ein- bis zweimal täglich dünn im Wundbereich auf. Behandlungsdauer: Bis zur Heilung. Bei lokaler Verschlechterung oder Ausbleiben einer sichtbaren Heilungstendenz innerhalb von 2 Tagen sowie bei Auftreten von Entzündungszeichen wie gelblichen Wundbelägen oder Rötung der Wundränder, verbunden mit Schmerzhaftigkeit oder Juckreiz, ist ein Arzt aufzusuchen. _Kinder und Jugendliche _ Solcoseryl Gel wird bei Jugendlichen ab 12 Jahren angewendet. Zur Anwendung dieses Arzneimittels bei Kindern unter 12 Jahren liegen keine ausreichenden Untersuchungen vor. Das Arzneimittel soll deshalb bei Kindern unter 12 Jahren nicht angewendet werden. Art der Anwendung Zur Anwendung auf der Haut. 4.3 GEGENANZEIGEN - Überempfindlichkeit gegen den Wirkstoff oder einen der im Abschnitt 6.1 genannten sonstigen Bestandteile. 4.4 BESONDERE WARNHINWEISE UND VORSICHTSMASSNAHMEN FÜR DIE ANWENDUNG 2 Methyl-4-Hydroxybenzoat (E218) und Propyl-4-Hydroxybenzoat (E216) können allergische Reaktionen, auch Spätreaktionen, hervorrufen. Propylenglycol kann Hautreizungen hervorrufen. Nach Gebrauch Olvassa el a teljes dokumentumot