Solmucol Bronchoprotect 50 mg compresse sublinguali

Ország: Svájc

Nyelv: német

Forrás: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

Vedd Meg Most

Betegtájékoztató Betegtájékoztató (PIL)
01-03-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők (SPC)
18-05-2024

Aktív összetevők:

staphylococci aurei lysatum 6 miliardi batteri, streptococci pyogenes lysatum 6 miliardi batteri, streptococci oralis lysatum 6 miliardi batteri, klebsiellae pneumoniae lysatum 6 miliardi batteri, klebsiellae ozaenae lysatum 6 miliardi batteri, haemophili influenzae typus B lysatum 6 miliardi batteri, neisseriae catarrhalis lysatum 6 miliardi batteri, streptococci pneumoniae lysatum (tipo 8) 1 miliardo batteri

Beszerezhető a:

IBSA Institut Biochimique SA

ATC-kód:

R07AX

INN (nemzetközi neve):

staphylococci aurei lysatum 6 miliardi batteri, streptococci pyogenes lysatum 6 miliardi batteri, streptococci oralis lysatum 6 miliardi batteri, klebsiellae pneumoniae lysatum 6 miliardi batteri, klebsiellae ozaenae lysatum 6 miliardi batteri, haemophili influenzae typus B lysatum 6 miliardi batteri, neisseriae catarrhalis lysatum 6 miliardi batteri, streptococci pneumoniae lysatum (tipo 8) 1 miliardo batteri

Gyógyszerészeti forma:

compresse sublinguali

Összetétel:

lysatum bacteriorum lyophilisatum 7 mg corresp. staphylococci aurei lysatum 6 miliardi batteri, streptococci pyogenes lysatum 6 miliardi batteri, streptococci oralis lysatum 6 miliardi batteri, klebsiellae pneumoniae lysatum 6 miliardi batteri, klebsiellae ozaenae lysatum 6 miliardi batteri, haemophili influenzae typus B lysatum 6 miliardi batteri, neisseriae catarrhalis lysatum 6 miliardi batteri, streptococci pneumoniae lysatum (tipo 1) 1 miliardo batteri, streptococci pneumoniae lysatum (tipo 2) 1 miliardo batteri, streptococci pneumoniae lysatum (tipo 3) 1 miliardo batteri, streptococci pneumoniae lysatum (tipo 5) 1 miliardo batteri, streptococci pneumoniae lysatum (tipo 8) 1 miliardo batteri et streptococci pneumoniae lysatum (tipo 47) 1 miliardo batteri, glycinum, cellulosum microcristallinum, calcii hydrogenophosphas dihydricus, silica colloidalis hydrica, magnesii stearas, ammonii glycyrrhizas, aromatica (menta), E 220, maltodextrinum, acaciae gummi, pro compresso.

Osztály:

D

Terápiás csoport:

Bakterien- und Hefepräparate

Terápiás terület:

Profilassi delle infezioni ricorrenti del tratto respiratorio

Engedélyezési státusz:

zugelassen

Engedély dátuma:

2022-01-06

Betegtájékoztató

                                Information für Patientinnen und Patienten
Lesen Sie diese Packungsbeilage sorgfältig durch, denn sie enthält
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bezogen. Wenden Sie das
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später nochmals lesen.
Solmucol® Bronchoprotect
IBSA Institut Biochimique SA
Die Wirksamkeit und Sicherheit von Solmucol® Bronchoprotect wurden
von Swissmedic nur
summarisch überprüft. Die Zulassung von Solmucol Bronchoprotect
stützt sich auf Ismigen®, mit Stand
der Information vom Juni 2020, welches dieselben Wirkstoffe enthält
und in Polen zugelassen ist.
Was ist Solmucol Bronchoprotect und wann wird es angewendet?
Bei Erwachsenen und Kindern ab einem Alter von 3 Jahren ist Solmucol
Bronchoprotect zur Prophylaxe
wiederkehrender Atemwegsinfektionen indiziert.
Wann darf Solmucol Bronchoprotect nicht eingenommen/angewendet werden?
Im Falle einer bekannten Überempfindlichkeit (Allergie) gegen
Solmucol Bronchoprotect oder einen
seiner Bestandteile (siehe «Was ist in Solmucol Bronchoprotect
enthalten?»).
Wann ist bei der Einnahme von Solmucol Bronchoprotect Vorsicht
geboten?
Die Anwendung von Solmucol Bronchoprotect zur Vorbeugung von
Lungenentzündungen wird nicht
empfohlen, da es keine klinischen Studien gibt, die diese Wirkung
belegen.
Dieses Arzneimittel enthält weniger als 1 mmol (23 mg) Natrium pro
Sublingualtablette, d.h. es ist
nahezu natriumfrei.
Informieren Sie Ihren Arzt, Apotheker oder Drogisten, bzw. Ihre
Ärztin, Apothekerin oder Drogistin,
wenn Sie
·an anderen Krankheiten leiden
·Allergien haben oder
·andere Arzneimittel (auch selbstgekaufte!) einnehmen oder
äusserlich anwenden!
Konsultieren Sie vor de
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                Solmucol® Bronchoprotect
IBSA Institut Biochimique SA
Die Wirksamkeit und Sicherheit von Solmucol® Bronchoprotect wurde nur
summarisch von
Swissmedic geprüft. Die Zulassung von Solmucol® Bronchoprotect
stützt sich auf Ismigen®, mit Stand
der Information vom Juni 2020, welches dieselben Wirkstoffe enthält
und in Polen zugelassen ist.
Zusammensetzung
Wirkstoffe
Lyophilisiertes Bakterienlysat von Staphylococcus aureus,
Streptococcus pyogenes, Streptococcus
(viridans) oralis, Klebsiella pneumoniae, Klebsiella ozaenae,
Haemophilus influenzae, Neisseria
catarrhalis, Streptococcus pneumoniae.
Hilfsstoffe
Glycin (Gefriertrocknungsmedium für bakterielles Lysat),
Siliciumdioxid-Hydrat, mikrokristalline
Cellulose, Calciumhydrogenphosphat-Dihydrat, Magnesiumstearat,
Ammoniumglycyrrhizinat, Aroma
Minze (enthält E220).
Darreichungsform und Wirkstoffmenge pro Einheit
Sublingualtabletten: 7 mg lyophilisierte Bakterienlysate von
Staphylococcus aureus 6 Milliarden,
Streptococcus pyogenes 6 Milliarden, Streptococcus (viridans) oralis 6
Milliarden, Klebsiella
pneumoniae 6 Milliarden, Klebsiella ozaenae 6 Milliarden, Haemophilus
influenzae 6 Milliarden,
Neisseria catarrhalis 6 Milliarden, Streptococcus pneumoniae 6
Milliarden (davon Typ 1 – 1 Milliarde,
Typ 2 – 1 Milliarde, Typ 3 – 1 Milliarde, Typ 5 – 1 Milliarde,
Typ 8 – 1 Milliarde, Typ 47 – 1
Milliarde), gewonnen durch mechanische Lyse.
Die Bruchrille dient nur zum Teilen der Tablette für ein
erleichtertes Schlucken und nicht zum Aufteilen
in gleiche Dosen.
Indikationen/Anwendungsmöglichkeiten
Prophylaxe gegen rezidivierende Infektionen der Atemwege bei
Erwachsenen und Kindern ab 3 Jahren.
Dosierung/Anwendung
Erwachsene und Kinder ab 3 Jahre
1 Tablette Solmucol Bronchoprotect pro Tag während 10
aufeinanderfolgenden Tagen pro Monat über
3 Monate.
Art der Anwendung
Sublinguale Verabreichung: bis zur vollständigen Auflösung unter der
Zunge zergehen lassen.
Kontraindikationen
Überempfindlichkeit gegen den Wirkstoff oder gegen einen der
Hilfsstoffe.
Warnhin
                                
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