Ország: Svájc
Nyelv: német
Forrás: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)
staphylococci aurei lysatum 6 miliardi batteri, streptococci pyogenes lysatum 6 miliardi batteri, streptococci oralis lysatum 6 miliardi batteri, klebsiellae pneumoniae lysatum 6 miliardi batteri, klebsiellae ozaenae lysatum 6 miliardi batteri, haemophili influenzae typus B lysatum 6 miliardi batteri, neisseriae catarrhalis lysatum 6 miliardi batteri, streptococci pneumoniae lysatum (tipo 8) 1 miliardo batteri
IBSA Institut Biochimique SA
R07AX
staphylococci aurei lysatum 6 miliardi batteri, streptococci pyogenes lysatum 6 miliardi batteri, streptococci oralis lysatum 6 miliardi batteri, klebsiellae pneumoniae lysatum 6 miliardi batteri, klebsiellae ozaenae lysatum 6 miliardi batteri, haemophili influenzae typus B lysatum 6 miliardi batteri, neisseriae catarrhalis lysatum 6 miliardi batteri, streptococci pneumoniae lysatum (tipo 8) 1 miliardo batteri
compresse sublinguali
lysatum bacteriorum lyophilisatum 7 mg corresp. staphylococci aurei lysatum 6 miliardi batteri, streptococci pyogenes lysatum 6 miliardi batteri, streptococci oralis lysatum 6 miliardi batteri, klebsiellae pneumoniae lysatum 6 miliardi batteri, klebsiellae ozaenae lysatum 6 miliardi batteri, haemophili influenzae typus B lysatum 6 miliardi batteri, neisseriae catarrhalis lysatum 6 miliardi batteri, streptococci pneumoniae lysatum (tipo 1) 1 miliardo batteri, streptococci pneumoniae lysatum (tipo 2) 1 miliardo batteri, streptococci pneumoniae lysatum (tipo 3) 1 miliardo batteri, streptococci pneumoniae lysatum (tipo 5) 1 miliardo batteri, streptococci pneumoniae lysatum (tipo 8) 1 miliardo batteri et streptococci pneumoniae lysatum (tipo 47) 1 miliardo batteri, glycinum, cellulosum microcristallinum, calcii hydrogenophosphas dihydricus, silica colloidalis hydrica, magnesii stearas, ammonii glycyrrhizas, aromatica (menta), E 220, maltodextrinum, acaciae gummi, pro compresso.
D
Bakterien- und Hefepräparate
Profilassi delle infezioni ricorrenti del tratto respiratorio
zugelassen
2022-01-06
Information für Patientinnen und Patienten Lesen Sie diese Packungsbeilage sorgfältig durch, denn sie enthält wichtige Informationen. Dieses Arzneimittel haben Sie entweder von Ihrem Arzt oder Ihrer Ärztin verschrieben erhalten oder Sie haben es ohne ärztliche Verschreibung in der Apotheke oder Drogerie bezogen. Wenden Sie das Arzneimittel gemäss Packungsbeilage beziehungsweise nach Anweisung des Arztes, Apothekers oder Drogisten, bzw. der Ärztin, der Apothekerin oder der Drogistin an, um den grössten Nutzen zu haben. Bewahren Sie die Packungsbeilage auf, Sie wollen sie vielleicht später nochmals lesen. Solmucol® Bronchoprotect IBSA Institut Biochimique SA Die Wirksamkeit und Sicherheit von Solmucol® Bronchoprotect wurden von Swissmedic nur summarisch überprüft. Die Zulassung von Solmucol Bronchoprotect stützt sich auf Ismigen®, mit Stand der Information vom Juni 2020, welches dieselben Wirkstoffe enthält und in Polen zugelassen ist. Was ist Solmucol Bronchoprotect und wann wird es angewendet? Bei Erwachsenen und Kindern ab einem Alter von 3 Jahren ist Solmucol Bronchoprotect zur Prophylaxe wiederkehrender Atemwegsinfektionen indiziert. Wann darf Solmucol Bronchoprotect nicht eingenommen/angewendet werden? Im Falle einer bekannten Überempfindlichkeit (Allergie) gegen Solmucol Bronchoprotect oder einen seiner Bestandteile (siehe «Was ist in Solmucol Bronchoprotect enthalten?»). Wann ist bei der Einnahme von Solmucol Bronchoprotect Vorsicht geboten? Die Anwendung von Solmucol Bronchoprotect zur Vorbeugung von Lungenentzündungen wird nicht empfohlen, da es keine klinischen Studien gibt, die diese Wirkung belegen. Dieses Arzneimittel enthält weniger als 1 mmol (23 mg) Natrium pro Sublingualtablette, d.h. es ist nahezu natriumfrei. Informieren Sie Ihren Arzt, Apotheker oder Drogisten, bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin, wenn Sie ·an anderen Krankheiten leiden ·Allergien haben oder ·andere Arzneimittel (auch selbstgekaufte!) einnehmen oder äusserlich anwenden! Konsultieren Sie vor de Olvassa el a teljes dokumentumot
Solmucol® Bronchoprotect IBSA Institut Biochimique SA Die Wirksamkeit und Sicherheit von Solmucol® Bronchoprotect wurde nur summarisch von Swissmedic geprüft. Die Zulassung von Solmucol® Bronchoprotect stützt sich auf Ismigen®, mit Stand der Information vom Juni 2020, welches dieselben Wirkstoffe enthält und in Polen zugelassen ist. Zusammensetzung Wirkstoffe Lyophilisiertes Bakterienlysat von Staphylococcus aureus, Streptococcus pyogenes, Streptococcus (viridans) oralis, Klebsiella pneumoniae, Klebsiella ozaenae, Haemophilus influenzae, Neisseria catarrhalis, Streptococcus pneumoniae. Hilfsstoffe Glycin (Gefriertrocknungsmedium für bakterielles Lysat), Siliciumdioxid-Hydrat, mikrokristalline Cellulose, Calciumhydrogenphosphat-Dihydrat, Magnesiumstearat, Ammoniumglycyrrhizinat, Aroma Minze (enthält E220). Darreichungsform und Wirkstoffmenge pro Einheit Sublingualtabletten: 7 mg lyophilisierte Bakterienlysate von Staphylococcus aureus 6 Milliarden, Streptococcus pyogenes 6 Milliarden, Streptococcus (viridans) oralis 6 Milliarden, Klebsiella pneumoniae 6 Milliarden, Klebsiella ozaenae 6 Milliarden, Haemophilus influenzae 6 Milliarden, Neisseria catarrhalis 6 Milliarden, Streptococcus pneumoniae 6 Milliarden (davon Typ 1 – 1 Milliarde, Typ 2 – 1 Milliarde, Typ 3 – 1 Milliarde, Typ 5 – 1 Milliarde, Typ 8 – 1 Milliarde, Typ 47 – 1 Milliarde), gewonnen durch mechanische Lyse. Die Bruchrille dient nur zum Teilen der Tablette für ein erleichtertes Schlucken und nicht zum Aufteilen in gleiche Dosen. Indikationen/Anwendungsmöglichkeiten Prophylaxe gegen rezidivierende Infektionen der Atemwege bei Erwachsenen und Kindern ab 3 Jahren. Dosierung/Anwendung Erwachsene und Kinder ab 3 Jahre 1 Tablette Solmucol Bronchoprotect pro Tag während 10 aufeinanderfolgenden Tagen pro Monat über 3 Monate. Art der Anwendung Sublinguale Verabreichung: bis zur vollständigen Auflösung unter der Zunge zergehen lassen. Kontraindikationen Überempfindlichkeit gegen den Wirkstoff oder gegen einen der Hilfsstoffe. Warnhin Olvassa el a teljes dokumentumot