Ország: Magyarország
Nyelv: magyar
Forrás: OGYÉI (Országos Gyógyszerészeti és Élelmezés-egészségügyi Intézetről)
sorafenib
Pharmascience International Ltd.
L01EX02
sorafenib
TK
Kiszerelések: 28 X - buborékcsomagolásban - PVC/PE/PVDC//Al - OGYI-T-23696 / 01 - Sz - TK - igen; 56 X - buborékcsomagolásban - PVC/PE/PVDC//Al - OGYI-T-23696 / 02 - Sz - TK - igen; 56 X 1 - adagonként perforált buborékcsomagolásban - PVC/PE/PVDC//Al - OGYI-T-23696 / 03 - Sz - TK - igen; 60 X - buborékcsomagolásban - OPA/Al/PVC//Al - OGYI-T-23696 / 04 - Sz - TK - igen; 112 X - buborékcsomagolásban - PVC/PE/PVDC//Al - OGYI-T-23696 / 05 - Sz - TK - igen; 112 X 1 - adagonként perforált buborékcsomagolásban - PVC/PE/PVDC//Al - OGYI-T-23696 / 06 - Sz - TK - igen; Helyettesíthetőség: Nexavar 200 mg filmtabletta - EU/1/06/342; SORAFENIB TEVA 200 mg filmtabletta - OGYI-T-23493; SORAFENIB STADA 200 mg filmtabletta - OGYI-T-23695; SORAFENIB SANDOZ 200 mg filmtabletta - OGYI-T-23697; FENESA 200 mg filmtabletta - OGYI-T-23702; SORAFENIB G.L. PHARMA 200 mg filmtabletta - OGYI-T-23711; SORAFENIB VIATRIS 200 mg filmtabletta - OGYI-T-23719; SORATINA 200 mg filmtabletta - OGYI-T-23909; SORAFENIB ONKOGEN 200 mg filmtabletta - OGYI-T-23926; RENIXOLA 200 mg filmtabletta - OGYI-T-23949; WELDININ 200 mg filmtabletta - OGYI-T-23969; REVAMOX 200 mg filmtabletta - OGYI-T-23979; SORACELL 200 mg filmtabletta - OGYI-T-24121; Sorafenib Accord 200 mg filmtabletta - EU/1/22/1696
Generikus
2020-07-07
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A BETEG SZÁMÁRA SORAFENIB PHARMASCIENCE 200 MG FILMTABLETTA szorafenib MIELŐTT ELKEZDI SZEDNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN AZ ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT, MERT AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ. - Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő információkra a későbbiekben is szüksége lehet. - További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához vagy gyógyszerészéhez. - Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a készítményt másnak, mert számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége tünetei az Önéhez hasonlóak. - Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről kezelőorvosát vagy gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármilyen lehetséges mellékhatásra is vonatkozik. Lásd 4. pont. A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA: 1. Milyen típusú gyógyszer a Sorafenib Pharmascience és milyen betegségek esetén alkalmazható? 2. Tudnivalók a Sorafenib Pharmascience szedése előtt 3. Hogyan kell szedni a Sorafenib Pharmascience-t? 4. Lehetséges mellékhatások 5. Hogyan kell a Sorafenib Pharmascience-t tárolni? 6. A csomagolás tartalma és egyéb információk 1. MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A SORAFENIB PHARMASCIENCE ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN ALKALMAZHATÓ? A Sorafenib Pharmascience a májrák _(májsejtes karcinóma)_ kezelésére szolgál. A Sorafenib Pharmascience-t az előrehaladott stádiumú veserák _(előrehaladott stádiumban lévő _ _vesesejtes karcinóma)_ kezelésére is alkalmazzák, ha a hagyományos kezelés nem segített megállítani a betegséget, vagy nem megfelelő az Ön számára. A Sorafenib Pharmascience úgynevezett _multikináz gátló_. Hatását úgy fejti ki, hogy lelassítja a rákos sejtek növekedését, és elzárja a daganat növekedését biztosító vérellátás útját. 2. TUDNIVALÓK A SORAFENIB PHARMASCIENCE SZEDÉSE ELŐTT NE SZEDJE A SORAFENIB PHARMASCIENCE-T: - HA ALLERGIÁS a szorafeni Olvassa el a teljes dokumentumot
1. A GYÓGYSZER NEVE Sorafenib Pharmascience 200 mg filmtabletta 2. MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL 200 mg szorafenib filmtablettánként (tozilát formájában). A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban. 3. GYÓGYSZERFORMA Filmtabletta (tabletta). Vörösesbarna, kerek, 12,0 mm ± 5% átmérőjű, mindkét oldalán domború filmtabletta, az egyik oldalán „200” mélynyomású jelöléssel, a másik oldalán jelölés nélkül. 4. KLINIKAI JELLEMZŐK 4.1 TERÁPIÁS JAVALLATOK Hepatocellularis carcinoma A Sorafenib Pharmascience hepatocellularis carcinoma kezelésére javallott (lásd 5.1 pont). Vesesejtes carcinoma A Sorafenib Pharmascience olyan, előrehaladott stádiumban lévő vesesejtes carcinomában szenvedő betegek kezelésére javallott, akiknél a korábbi interferon-alfa, illetve interleukin-2 alapú terápia hatástalan volt, vagy akik ilyen kezelésre alkalmatlannak tekinthetők. 4.2 ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS A Sorafenib Pharmascience-kezelést a daganatellenes terápiák alkalmazásában jártas orvosnak kell felügyelnie. Adagolás A Sorafenib Pharmascience ajánlott adagja felnőtteknek 400 mg szorafenib (két darab 200 mg-os tabletta) naponta kétszer (amely összesen napi 800 mg adagnak felel meg). A kezelést addig kell folytatni, amíg klinikailag kedvező hatású, illetve amíg elfogadhatatlan toxicitás nem lép fel. Az adagolás módosítása A feltételezett mellékhatások kezelése érdekében szükségessé válhat a szorafenib-terápia átmeneti felfüggesztése vagy az adag csökkentése. Amennyiben a hepatocellularis carcinoma (HCC) és előrehaladott vesesejtes carcinoma (RCC) kezelése során szükséges a dóziscsökkentés, a Sorafenib Pharmascience adagját naponta egyszer adott két darab 200 mg-os szorafenib tablettára kell csökkenteni (lásd 4.4 pont). OGYÉI/28933/2022 2 _Gyermekek és serdülők_ A szorafenib biztonságosságát és hatásosságát gyermekeknél és 18 év alatti serdülőknél nem igazolták. Nincsenek rendelkezésre álló adat Olvassa el a teljes dokumentumot