STROMIC filmtabletta

Ország: Magyarország

Nyelv: magyar

Forrás: OGYÉI (Országos Gyógyszerészeti és Élelmezés-egészségügyi Intézetről)

Vedd Meg Most

Betegtájékoztató Betegtájékoztató (PIL)
16-10-2015
Termékjellemzők Termékjellemzők (SPC)
16-10-2015

Aktív összetevők:

aranyvessző, európai

Beszerezhető a:

Strathmann GmbH&Co.KG

ATC-kód:

G04B

INN (nemzetközi neve):

goldenrod, european

Osztály:

TT

Termék összefoglaló:

Kiszerelések: 3 X 10 Darab buborékcsomagolásban - - OGYI-TN-31 / 01 - VN - TT - nem; 6 X 10 Darab buborékcsomagolásban - - OGYI-TN-31 / 02 - VN - TT - nem

Engedélyezési státusz:

Tradicionális növényi

Engedély dátuma:

2012-07-18

Betegtájékoztató

                                BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
STROMIC FILMTABLETTA
közönséges aranyvessző virágos hajtás száraz kivonata
MIELŐTT ELKEZDI SZEDNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN AZ
ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT, MERT
AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
Ezt a gyógyszert mindig pontosan a betegtájékoztatóban
leírtaknak, vagy az Ön kezelőorvosa vagy
gyógyszerésze által elmondottaknak megfelelően szedje.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
-
További információkért vagy tanácsért forduljon
gyógyszerészéhez.
-
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa
kezelőorvosát vagy gyógyszerészét.
Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármely lehetséges
mellékhatásra is vonatkozik. Lásd
4. pont
-
Feltétlenül tájékoztassa kezelőorvosát, ha tünetei 7 napon
belül nem enyhülnek, vagy éppen
súlyosbodnak.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer a Stromic filmtabletta és milyen
betegségek esetén alkalmazható?
2.
Tudnivalók a Stromic filmtabletta szedése előtt
3.
Hogyan kell szedni a Stromic filmtablettát?
4.
Lehetséges mellékhatások
5
Hogyan kell a Stromic filmtablettát tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A STROMIC FILMTABLETTA ÉS MILYEN
BETEGSÉGEK ESETÉN ALKALMAZHATÓ?
Hagyományos növényi gyógyszer, kizárólag a régóta fennálló
használaton alapuló, meghatározott
javallatokra alkalmazandó kisebb húgyúti panaszok esetében
kiegészítő terápiaként a vizelet
mennyiségének növelésére.
2.
TUDNIVALÓK A STROMIC FILMTABLETTA SZEDÉSE ELŐTT
NE SZEDJE A STROMIC FILMTABLETTÁT
- ha allergiás a hatóanyagra, a hatóanyag családjába tartozó
növényekre (fészkesvirágzatúak)
vagy gyógyszer egyéb összetevőjére,
- olyan súlyos vese- és szívbetegségek esetében, melyeknél
csökkentett folyadékbevitel
szükséges.
FIGYELMEZTETÉSEK É
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1.
A GYÓGYSZER NEVE
STROMIC FILMTABLETTA
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Hatóanyag: 1 filmtabletta tartalma:
közönséges aranyvessző virágos hajtás (_Solidago virgaurea
L.herba_) száraz kivonata (5-7:1) 342 mg,
kivonószer: 30% (m/m)-os etanol.
Ismert hatású segédanyag: egy tabletta 313 mg szorbitolt tartalmaz.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Sárga ovális filmtabletta.
Magasság: 6,3 +/- 0,2 mm, hosszúság: 17,1-17,4 mm.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1. TERÁPIÁS JAVALLATOK
Hagyományos növényi gyógyszer, kizárólag a régóta fennálló
használaton alapuló, meghatározott
javallatokra alkalmazandó kisebb húgyúti panaszok esetében
kiegészítő terápiaként a vizelet
mennyiségének növelésére.
4.2. ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
Szokásos adagja felnőttek és 12 éven felüli gyermekek és
serdülőkorúak részére napi 3x1 tabletta.
A készítményt étkezés után, bő folyadékkal kell bevenni. A
kezelés során ajánlott a szokásosnál
nagyobb mennyiségű (legalább 2,5-3 liter/nap) folyadék bevitele.
A készítmény szedése 2-4 hétig javasolt.
Amennyiben a beteg panaszai a Stromic filmtabletta szedése során nem
javulnak, hívjuk fel a
figyelmét, hogy kérjen tanácsot orvosától.
4.3. ELLENJAVALLATOK
A Stromic filmtabletta nem alkalmazható:
-a készítmény hatóanyagával, hatóanyag családjába tartozó
növényekkel (fészkesvirágzatúak)
vagy a 6.1 pontban felsorolt bármely segédanyagával szembeni
túlérzékenység esetén,
-olyan súlyos vese- és szívbetegségek esetében, melyeknél
csökkentett folyadékbevitel
szükséges.
4.4. KÜLÖNLEGES FIGYELMEZTETÉSEK ÉS AZ ALKALMAZÁSSAL KAPCSOLATOS
ÓVATOSSÁGI INTÉZKEDÉSEK
Amennyiben a készítmény szedésekor láz, dysuria, görcsök
illetve vér jelenik meg a beteg vizeletében,
hívjuk fel a figyelmét, hogy sürgősen keresse fel kezelőorvosát.
A készítmény szorbitot tartalmaz. Ritkán előforduló örökletes
fruktóz-intoleranciában szenvedő
betegek a készítményt nem szedhetik.
Szintetikus diuretikum
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumelőzmények megtekintése