Ország: Magyarország
Nyelv: magyar
Forrás: OGYÉI (Országos Gyógyszerészeti és Élelmezés-egészségügyi Intézetről)
kodein; metamizole sodium-monohidrát; koffein
Parma Produkt Kft.
N02AA59
codeine; metamizol of sodium monohydrate; caffeine
6x szalagcsomagolásban
TK
kizárólag orvosi rendelvényhez kötött gyógyszerek
Kiszerelések: 6 X - szalagcsomagolásban - - OGYI-T-09906 / 01 - V - TK - igen
WEU
2004-11-17
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA SUPPOSITORIUM ANALGETICUM FORTE FONO VIII. PARMA kodein-foszfát-hemihidrát, koffein, metamizol-nátrium MIELŐTT ELKEZDI ALKALMAZNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN AZ ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT, MERT AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ. - Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő információkra a későbbiekben is szüksége lehet. - További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához vagy gyógyszerészéhez. - Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a készítményt másnak, mert számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége tünetei az Önéhez hasonlóak. - Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről kezelőorvosát vagy gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármilyen lehetséges mellékhatásra is vonatkozik. Lásd 4. pont. A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA: 1. Milyen típusú gyógyszer a Suppositorium analgeticum forte FoNo VIII. Parma végbélkúp és milyen betegségek esetén alkalmazható? 2. Tudnivalók az Suppositorium analgeticum forte FoNo VIII. Parma végbélkúp alkalmazása előtt 3. Hogyan kell alkalmazni a Suppositorium analgeticum forte FoNo VIII. Parma végbélkúpot? 4. Lehetséges mellékhatások 5 Hogyan kell a Suppositorium analgeticum forte FoNo VIII. Parma végbélkúpot tárolni? 6. A csomagolás tartalma és egyéb információk 1. MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A SUPPOSITORIUM ANALGETICUM FORTE FONO VIII. PARMA VÉGBÉLKÚP ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN ALKALMAZHATÓ? Erős vagy egyéb kezelésre nem reagáló fájdalmak csillapítására alkalmazható kúp, amennyiben más terápiás beavatkozás ellenjavallt. 2. TUDNIVALÓK A SUPPOSITORIUM ANALGETICUM FORTE FONO VIII. PARMA VÉGBÉLKÚP ALKALMAZÁSA ELŐTT NE ALKALMAZZA A SUPPOSITORIUM ANALGETICUM FORTE FONO VIII. PARMA VÉGBÉLKÚPOT: - ha allergiás (túlérzékeny) a kodeinre/koffeinre/metamizolra, vagy a Suppositorium analgeticu Olvassa el a teljes dokumentumot
1. A GYÓGYSZER NEVE SUPPOSITORIUM ANALGETICUM FORTE FONO VIII. PARMA 2. MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL 30 mg kodein-foszfát-szeszkvihidrátot (28,7 mg kodein-foszfát-hemihidrát formájában), 50 mg koffeint, 900 mg metamizol-nátriumot tartalmaz végbélkúponként. Ismert hatású segédanyag(ok): 66,70 mg nátriumot tartalmaz végbélkúponként. 3. GYÓGYSZERFORMA Végbélkúp. 3,3 g tömegű, fehér színű, jellegzetes szagú, egynemű, sima torpedó alakú végbélkúp. 4. KLINIKAI JELLEMZŐK 4.1 TERÁPIÁS JAVALLATOK Erős vagy egyéb kezelésre nem reagáló fájdalmak csillapítására alkalmazható, amennyiben más terápiás beavatkozás ellenjavallt. 4.2 ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS Adagolás Az adagot a fájdalom vagy a láz intenzitása, és a Suppositorium analgeticum forte FoNo VIII. Parma- ra adott, az egyéni érzékenységtől függő válasz alapján kell meghatározni. Alapvető fontosságú, hogy a fájdalmat és a lázat csillapító legkisebb adagot kell választani. Felnőttek (> 53 kg) 900 mg metamizolt alkalmazhatnak, egyszeri adagban. Szokásos adagolás: fájdalom esetén 1 kúpot a végbélbe helyezni, naponta legfeljebb 3-szor, legalább 6 órás időközönként. A gyógyszert a szükséges legrövidebb ideig és legkisebb adagban kell alkalmazni. Az egyértelmű hatás 30-60 perccel a rectalis alkalmazás után várható. _Gyermekek és serdülők _ A Suppositorium analgeticum forte FoNo VIII. Parma nem alkalmazható 18 évesnél fiatalabb gyermekeknél és serdülőknél, mivel egy végbélkúp 900 mg fix mennyiségű metamizolt tartalmaz. Egyéb gyógyszerformák/hatáserősségek elérhetők, amelyek megfelelően adagolhatók kisebb gyermekeknek vagy serdülőknek (lásd 4.3 pont). _Különleges betegcsoportok _ _Idősek, legyengült betegek, és csökkent kreatinin-clearance-ű betegek _ Időseknél, legyengült betegeknél, és csökkent-kreatinin clearance-ű betegeknél az adagot csökkenteni kell, mivel a metamizol bomlástermékeinek eliminációja meghosszabbod Olvassa el a teljes dokumentumot