Ország: Ausztria
Nyelv: német
Forrás: AGES (Agentur für Gesundheit und Ernährungssicherheit)
Coffein,Dimenhydrinat,Ergotamin Tartrat
Strallhofer Pharma GmbH
N02CA52
20 Stück, Laufzeit: 36 Monate
Ergotamin, Kombinatione
Synkapton FV 10-Sept-2007 1 GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR ANWENDER SYNKAPTON – DRAGEES (Wirkstoffe: Ergotamintartrat, Coffein und Dimenhydrinat) LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH BEVOR SIE MIT DER EIN- NAHME DIESES ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN. - Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen. - Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. - Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es nicht an Dritte weiter. Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen Beschwer- den haben wie Sie. - Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Was in dieser Packungsbeilage steht 1. Was sind Synkapton-Dragees und wofür werden sie verwendet? 2. Was sollten Sie vor der Einnahme von Synkapton-Dragees beachten? 3. Wie sind Synkapton-Dragees einzunehmen? 4. Welche Nebenwirkungen sind möglich? 5. Wie sind Synkapton-Dragees aufzubewahren? 6. Inhalt der Packung und weitere Informationen 1. WAS SIND SYNKAPTON-DRAGEES UND WOFÜR WERDEN SIE ANGEWENDET? Synkapton-Dragees dienen zur Behandlung von Migräneanfällen, die von Erbrechen und/oder starker Übelkeit begleitet sind, wenn andere Therapien nicht wirksam oder nicht geeignet sind. Der Wirkstoff Ergotamin wirkt gegen den Migränekopfschmerz, der Wirkstoff Dimenhydri- nat vermindert Übelkeit und Brechreiz und macht müde. Der Zusatz von Coffein erfolgt, um die schmerzlindernde Wirkung von Ergotamin zu verbessern, außerdem soll der anregende Effekt des Coffein der dämpfenden Wirkung de Olvassa el a teljes dokumentumot
SPC SYNKAPTON FV Version 11-Sept-2007 1 FACHINFORMATION (ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS) 1. BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS Synkapton-Dragees 2. QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG Ein Dragee enthält 1 mg Ergotamintartrat, 25 mg Dimenhydrinat und 100 mg Coffein. Sonstige Bestandteile mit bekannter Wirkung (pro Dragee): 48 mg Lactose 91 mg Saccharose Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile siehe Abschnitt 6.1. 3. DARREICHUNGSFORM Überzogene Tabletten. Rotbraune bikonvexe überzogene Tabletten mit ca. 8mm Durchmesser. 4. KLINISCHE ANGABEN 4.1 ANWENDUNGSGEBIETE Akuter Anfall von Migräne, wenn als Begleitsymptom/e Erbrechen und/oder starke Übelkeit auftre- ten und wenn andere Therapien nicht wirksam oder nicht indiziert sind. 4.2 DOSIERUNG UND ART DER ANWENDUNG Die Behandlung mit Synkapton-Dragees darf nur unter ärztlicher Überwachung erfolgen. _DOSIERUNG _ Erwachsene (18 bis 65 Jahre) Bei der ersten Anwendung beträgt die Initialdosis 1 Dragee. Falls nach 60 Minuten keine ausrei- chende Schmerzlinderung erfolgt ist, kann die Gabe von 1 weiterem Dragee, frühestens alle 60 Minuten bis zur Schmerzlinderung - aber nur bis zu einer Tagesmaximaldosis von 4 Dragees er- folgen. Die Maximaldosis PRO WOCHE beträgt 10 mg Ergotamintartrat (10 DRAGEES). Diese ange- gebenen Maximaldosen dürfen nicht überschritten werden. Je nach individueller Erfahrung mit den nötigen Gesamtdosen bei vorangehenden Anfällen kann für nachfolgende Anfälle die Initialdosis auf maximal 2 Dragees erhöht werden. Jugendliche (unter 18 Jahren) und Kinder: Die Anwendung von Synkapton-Dragees wird bei Personen unter 18 Jahren - aufgrund des Feh- lens von Daten zur Unbedenk Olvassa el a teljes dokumentumot