TEVA-MEXALEN 500 mg tabletta

Ország: Magyarország

Nyelv: magyar

Forrás: OGYÉI (Országos Gyógyszerészeti és Élelmezés-egészségügyi Intézetről)

Vedd Meg Most

Betegtájékoztató Betegtájékoztató (PIL)
25-06-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők (SPC)
25-06-2022

Aktív összetevők:

a paracetamol

Beszerezhető a:

Teva Gyógyszergyár Zrt.

ATC-kód:

N02BE01

INN (nemzetközi neve):

paracetamol

db csomag:

20x 10x

Osztály:

TK

Recept típusa:

orvosi rendelvény nélkül is kiadható gyógyszerek

Termék összefoglaló:

Kiszerelések: 20 X - buborékcsomagolásban - - OGYI-T-02034 / 02 - VN - TK - nem; 10 X - buborékcsomagolásban - - OGYI-T-02034 / 01 - VN - TK - nem; Helyettesíthetőség: BEN-U-RON 500 mg tabletta - OGYI-T-04662; PANADOL 500 mg filmtabletta - OGYI-T-01711; RUBOPHEN 500 mg tabletta - OGYI-T-03734; DOLORAMOL 500 mg filmtabletta - OGYI-T-21787; PANADOL RAPID 500 mg filmtabletta - OGYI-T-01711; PARACETAMOL SANDOZ 500 mg tabletta - OGYI-T-22441; ROXACET 500 mg tabletta - OGYI-T-24115; PARACETAMOL PXGPHARMA 500 mg filmtabletta - OGYI-T-23915; PARACETAMOL PHARMACLAN 500 mg filmtabletta - OGYI-T-24303

Engedélyezési státusz:

Generikus

Engedély dátuma:

1992-01-01

Betegtájékoztató

                                BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A BETEG SZÁMÁRA
TEVA-MEXALEN 500 MG TABLETTA
paracetamol
MIELŐTT ELKEZDI SZEDNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN AZ
ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT, MERT
AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
Ezt a gyógyszert mindig pontosan a betegtájékoztatóban
leírtaknak, vagy az Ön kezelőorvosa vagy
gyógyszerésze által elmondottaknak megfelelően szedje.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
-
További információkért vagy tanácsért forduljon
gyógyszerészéhez.
-
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa
kezelőorvosát vagy gyógyszerészét. Ez
a betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármely lehetséges
mellékhatásra is vonatkozik. Lásd
4. pont.
-
Feltétlenül tájékoztassa kezelőorvosát, ha tünetei néhány
napon belül nem enyhülnek, vagy éppen
súlyosbodnak.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer a Teva-Mexalen 500 mg tabletta és milyen
betegségek esetén
alkalmazható?
2.
Tudnivalók a Teva-Mexalen 500 mg tabletta szedése előtt
3.
Hogyan kell szedni a Teva-Mexalen 500 mg tablettát?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell a Teva-Mexalen 500 mg tablettát tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A TEVA-MEXALEN 500 MG TABLETTA ÉS MILYEN
BETEGSÉGEK ESETÉN
ALKALMAZHATÓ?
A Teva-Mexalen 500 mg tabletta hatóanyaga a paracetamol.
Fájdalomcsillapító, lázcsökkentő hatású
gyógyszer 6 ÉV FELETTI GYEREKEK ÉS FELNŐTTEK részére.
Hatásmechanizmusa nem egyértelműen tisztázott.
_Keresse fel kezelőorvosát, ha tünetei néhány napon belül nem
enyhülnek, vagy éppen súlyosbodnak._
2.
TUDNIVALÓK A TEVA-MEXALEN 500 MG TABLETTA SZEDÉSE ELŐTT
NE SZEDJE A TEVA-MEXALEN 500 MG TABLETTÁT:
-
ha allergiás a paracetamolra vagy a gyógyszer (6. pontban felsorolt)
egyéb összetevőjére;
-
súlyos máj- és veseműködési zavarok esetén;
-
glükóz-6-foszf
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1.
A GYÓGYSZER NEVE
Teva-Mexalen 500 mg tabletta
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
500 mg paracetamolt tartalmaz tablettánként.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Tabletta
Fehér színű, szagtalan, kerek, 12 mm átmérőjű, mindkét
oldalán domború felületű, egyik oldalán
bemetszéssel ellátott tabletta. Törési felülete fehér színű.
A tabletta egyenlő adagokra osztható.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
Enyhe vagy közepes erősségű fájdalmak, illetve láz
csillapítására 6 év feletti gyermekek és felnőttek
részére.
Csecsemőkorú és 1-6 év közötti életkorú gyermekek kezelésére
más hatáserősségű és
gyógyszerformájú készítmények is rendelkezésre állnak.
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
Adagolás
A készítményt az életkor és a testtömeg függvényében kell
adagolni, egyszeri dózisa általában
10-15 mg/ttkg, maximális dózisa legfeljebb naponta 50 mg/ttkg.
Adását 6-8 óránként kell ismételni, tehát napi 3-4 egyenlő
dózisra elosztva.
A készítmény ajánlott adagja:
_TESTTÖMEG_
_ÉLETKOR_
_EGYSZERI DÓZIS_
_MAXIMÁLIS NAPI DÓZIS_
22-30 kg-ig
6-9 éves korig
1/2-1 tabletta
3 tabletta
30-40 kg-ig
6–12 éves korig
1 tabletta
4 tabletta
40-65 kg-ig
12–18 éves korig
1-2 tabletta
6 tabletta
65 kg felett
18 éves kor felett
1-2 tabletta
8 tabletta
Különleges betegcsoportok
_Vese-és májkárosodás_
Máj- vagy veseműködési zavarok, valamint Gilbert-szindróma
(Meulengracht-betegség) esetén a
dózist csökkenteni, illetve az adagolási időközöket
hosszabbítani szükséges.
Az alkalmazás módja
A tablettát bőséges vízzel kell bevenni.
_Egyéb megjegyzések:_
Paracetamol-tartalmú gyógyszerek orvosi vagy fogorvosi javaslat
nélkül csak néhány napig és
alacsony dózisban használhatók.
OGYÉI/30495/2022
2
4.3
ELLENJAVALLATOK

A készítmény hatóanyagával vagy a 6.1 pontban felsorolt bármely
segédanyagával szembeni
túlérzékenység.

Súlyos máj- és vesefunk
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése