Trecondi

Ország: Európai Unió

Nyelv: magyar

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

Treosulfan

Beszerezhető a:

medac Gesellschaft für klinische Spezialpräparate mbH

ATC-kód:

L01AB02

INN (nemzetközi neve):

treosulfan

Terápiás csoport:

Daganatellenes szerek

Terápiás terület:

Hematopoietikus őssejt-transzplantáció

Terápiás javallatok:

Treosulfan in combination with fludarabine is indicated as part of conditioning treatment prior to allogeneic haematopoietic stem cell transplantation (alloHSCT) in adult patients and in paediatric patients older than one month with malignant and non-malignant diseases.

Termék összefoglaló:

Revision: 4

Engedélyezési státusz:

Felhatalmazott

Engedély dátuma:

2019-06-20

Betegtájékoztató

                                31
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
32
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
TRECONDI 1 G POR OLDATOS INFÚZIÓHOZ
TRECONDI 5 G POR OLDATOS INFÚZIÓHOZ
treoszulfán
MIELŐTT ELKEZDI ALKALMAZNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN
AZ ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT,
MERT AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.

Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.

További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához,
gyógyszerészéhez vagy a gondozását végző
egészségügyi szakemberhez.

Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát, gyógyszerészét
vagy a gondozását végző egészségügyi szakembert. Ez a
betegtájékoztatóban fel nem sorolt
bármilyen lehetséges mellékhatásra is vonatkozik. Lásd 4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer a Trecondi, és milyen betegségek esetén
alkalmazható?
2.
Tudnivalók, mielőtt beadnák Önnek a Trecondi-t
3.
Hogyan kell alkalmazni a Trecondi-t?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell az Trecondi-t tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A TRECONDI, ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN
ALKALMAZHATÓ?
A Trecondi a treoszulfán nevű hatóanyagot tartalmazza, amely az
úgynevezett alkilálószerek
csoportjába tartozik. A treoszulfánt a betegek
csontvelő-átültetésre (vérképzőrendszeri
őssejt-transzplantációra) történő előkészítésére
alkalmazzák. A treoszulfán elpusztítja a csontvelői
sejteket, és lehetővé teszi új csontvelői sejtek átültetését,
ami egészséges vérsejtek termelődéséhez
vezet.
A Trecondi-t felnőtteknél, valamint daganatos és nem daganatos
betegségben szenvedő serdülőknél és
egy hónaposnál idősebb gyermekeknél alkalmazzák
VÉRKÉPZŐ ŐSSEJTEK ÁTÜLTETÉSE ELŐTTI KEZELÉSKÉNT.
2.
TUDNIVALÓK, MIELŐTT BEADNÁK ÖNNEK A TRECONDI-T
NEM KAPHAT TRECONDI-T:

ha Ön allergiás a treo
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Trecondi 1 g por oldatos infúzióhoz
Trecondi 5 g por oldatos infúzióhoz
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Trecondi 1 g por oldatos infúzióhoz
1 g treoszulfán port tartalmaz injekciós üvegenként.
Trecondi 5 g por oldatos infúzióhoz
5 g treoszulfán port tartalmaz injekciós üvegenként.
A 6.6 pontban foglaltak szerinti feloldása után az oldatos infúzió
50 mg treoszulfánt tartalmaz
milliliterenként.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Por oldatos infúzióhoz.
Fehér kristályos por.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
A treoszulfán fludarabinnal kombinációban alkalmazva allogén
haemopoeticus őssejt-transzplantációt
(allogeneic haematopoietic stem cell transplantation, alloHSCT)
megelőző kondicionáló kezelés
részeként javallott felnőtt betegeknél, valamint malignus és nem
malignus betegségekben szenvedő,
egy hónaposnál idősebb gyermekgyógyászati betegeknél.
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
A treoszulfán alkalmazását az alloHSCT-t megelőző kondicionáló
kezelésben jártas orvosnak kell
felügyelnie.
Adagolás
_Malignus betegségben szenvedő felnőttek _
_ _
A treoszulfánt fludarabinnal kombinációban kell adni.
Az ajánlott dózis és az adagolás rendje:
•
10 g/testfelület m² treoszulfán naponta, két órás intravénás
infúzió formájában, az őssejtinfúziót
(0. nap) megelőző három, egymást követő napon (–4., –3.,
–2. nap) beadva. A treoszulfán
összdózisa 30 g/m²;
•
30 mg/testfelület m² fludarabin naponta, 0,5 órás intravénás
infúzió formájában, az
őssejtinfúziót (0. nap) megelőző négy, egymást követő napon
(–6., –5., –4., –3., –2. nap)
beadva. A fludarabin összdózisa 150 mg/m²;
•
A treoszulfánt a –4., –3., –2. Napon, a fludarabin előtt kell
beadni (FT
10
terápiás protokoll).
_Nem malignus betegségben szenvedő felnőttek _
_ _
A treoszulfánt fludarabinnal kombinációban, tiotepával vagy
anélkül kell adni.
3
Az ajánlot
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 07-03-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 07-03-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 07-03-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 07-03-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 07-03-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 07-03-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 07-03-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 07-03-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 07-03-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők német 07-03-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 07-03-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 07-03-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 07-03-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 07-03-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 07-03-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 07-03-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 07-03-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 07-03-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 07-03-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 07-03-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 07-03-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 07-03-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 07-03-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 07-03-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 07-03-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 07-03-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 07-03-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 07-03-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 07-03-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 07-03-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 07-03-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 07-03-2024
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 08-08-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 07-03-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők román 07-03-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 07-03-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 07-03-2024
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 08-08-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 07-03-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 07-03-2024
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 08-08-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 07-03-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 07-03-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 07-03-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 07-03-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 07-03-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 07-03-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 07-03-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 07-03-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 07-03-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 07-03-2024

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése