Trevicta (previously Paliperidone Janssen)

Ország: Európai Unió

Nyelv: szlovén

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

paliperidon palmitat

Beszerezhető a:

Janssen-Cilag International NV

ATC-kód:

N05AX13

INN (nemzetközi neve):

paliperidone

Terápiás csoport:

Psiholeptiki

Terápiás terület:

Shizofrenija

Terápiás javallatok:

Zdravilo Trevicta, 3-mesečno injiciranje, je indicirano za vzdrževalno zdravljenje shizofrenije pri odraslih bolnikih, ki so klinično stabilni na 1 mesečnem proizvodu, ki ga lahko injiciramo paliperidon palmitat.

Termék összefoglaló:

Revision: 12

Engedélyezési státusz:

Pooblaščeni

Engedély dátuma:

2014-12-05

Betegtájékoztató

                                28
8.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP
9.
POSEBNA NAVODILA ZA SHRANJEVANJE
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Janssen-Cilag International NV
Turnhoutseweg 30
B-2340 Beerse
Belgija
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA (DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU/1/14/971/007
13.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
trevicta 175 mg
17.
EDINSTVENA OZNAKA – DVODIMENZIONALNA ČRTNA KODA
Vsebuje dvodimenzionalno črtno kodo z edinstveno oznako.
18.
EDINSTVENA OZNAKA – V BERLJIVI OBLIKI
PC:
SN:
NN:
29
PODATKI, KI MORAJO BITI NAJMANJ NAVEDENI NA MANJŠIH STIČNIH
OVOJNINAH
NAPOLNJENA INJEKCIJSKA BRIZGA
1.
IME ZDRAVILA IN POT(I) UPORABE
TREVICTA 175 mg injekcija
paliperidon
i.m.
2.
POSTOPEK UPORABE
močno pretresite
3.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP
4.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
5.
VSEBINA, IZRAŽENA Z MASO, PROSTORNINO ALI ŠTEVILOM ENOT
175 mg
6.
DRUGI PODATKI
30
PODATKI NA ZUNANJI OVOJNINI
KARTONASTA ŠKATLA
1.
IME ZDRAVILA
TREVICTA 263 mg suspenzija za injiciranje s podaljšanim sproščanjem
paliperidon
2.
NAVEDBA ENE ALI VEČ UČINKOVIN
Ena napolnjena injekcijska brizga vsebuje paliperidonijev palmitat, v
količini, ki ustreza 263 mg
paliperidona.
3.
SEZNAM POMOŽNIH SNOVI
Pomožne snovi: polisorbat 20, polietilenglikol 4000, citronska
kislina monohidrat, natrijev
dihidrogenfosfat monohidrat, natrijev hidroksid, voda za injekcije
4.
FARMACEVTSKA OBLIKA IN VSEBINA
suspenzija za injiciranje s podaljšanim sproščanjem
1 napolnjena injekcijska brizga z 1,32 ml
2 igli
5.
POSTOPEK IN POT(I) UPORABE ZDRAVILA
Pred uporabo preberite priloženo navodilo!
intramuskularna uporaba
odmerjanje na 3 mesece
injekcijsko brizgo močno stresajte najmanj 15 sekund
6.
POSEBNO OPOZORILO O SHRANJEVANJU ZDRAVILA ZUNAJ DOSEGA IN
POGLEDA OTROK
Zdravilo shranjujte nedosegljivo otrokom!
7.
DRUGA POSEBNA OPOZORILA, ČE SO POTREBNA
MESECE
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA
TREVICTA 175 mg suspenzija za injiciranje s podaljšanim sproščanjem
TREVICTA 263 mg suspenzija za injiciranje s podaljšanim sproščanjem
TREVICTA 350 mg suspenzija za injiciranje s podaljšanim sproščanjem
TREVICTA 525 mg suspenzija za injiciranje s podaljšanim sproščanjem
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
175 mg suspenzija za injiciranje s podaljšanim sproščanjem
Ena napolnjena injekcijska brizga vsebuje 273 mg paliperidonijevega
palmitata v 0,88 ml, kar ustreza
175 mg paliperidona.
263 mg suspenzija za injiciranje s podaljšanim sproščanjem
Ena napolnjena injekcijska brizga vsebuje 410 mg paliperidonijevega
palmitata v 1,32 ml, kar ustreza
263 mg paliperidona.
350 mg suspenzija za injiciranje s podaljšanim sproščanjem
Ena napolnjena injekcijska brizga vsebuje 546 mg paliperidonijevega
palmitata v 1,75 ml, kar ustreza
350 mg paliperidona.
525 mg suspenzija za injiciranje s podaljšanim sproščanjem
Ena napolnjena injekcijska brizga vsebuje 819 mg paliperidonijevega
palmitata v 2,63 ml, kar ustreza
525 mg paliperidona.
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
suspenzija za injiciranje s podaljšanim sproščanjem
Suspenzija je bela do sivkastobela. Vrednost pH suspenzije je
nevtralna (približno 7,0).
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Zdravilo TREVICTA, 3-mesečna injekcija, je indicirano za vzdrževalno
zdravljenje shizofrenije pri
odraslih bolnikih, ki so klinično stabilni in so pred tem prejemali
1-mesečne injekcije
paliperidonijevega palmitata (glejte poglavje 5.1).
4.2
ODMERJANJE IN NAČIN UPORABE
Odmerjanje
Na zdravljenje s 3-mesečnimi injekcijami paliperidonijevega palmitata
lahko preidejo samo bolniki, ki
so ustrezno zdravljeni z 1-mesečnimi injekcijami paliperidonijevega
palmitata (če je le možno 4
mesece ali več) in pri katerih prilagajanje odmerka ni potrebno.
Zdravilo TREVICTA uvedemo namesto 1-mesečnega paliperidonijevega
palmitata ob naslednjem
načrto
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 23-06-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 23-06-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 23-06-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 23-06-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 23-06-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 23-06-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 23-06-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 23-06-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 23-06-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők német 23-06-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 23-06-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 23-06-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 23-06-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 23-06-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 23-06-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 23-06-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 23-06-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 23-06-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 23-06-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 23-06-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 23-06-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 23-06-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 23-06-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 23-06-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 23-06-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 23-06-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 23-06-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 23-06-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 23-06-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 23-06-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 23-06-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 23-06-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 23-06-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 23-06-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 15-06-2016
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 23-06-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők román 23-06-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 23-06-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 23-06-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 15-06-2016
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 23-06-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 23-06-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 23-06-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 23-06-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 23-06-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 23-06-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 23-06-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 23-06-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 23-06-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 23-06-2023

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése