TruScient

Ország: Európai Unió

Nyelv: magyar

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

dibotermin alfa

Beszerezhető a:

Zoetis Belgium SA

ATC-kód:

QM05BC01

INN (nemzetközi neve):

dibotermin alfa

Terápiás csoport:

kutyák

Terápiás terület:

Csont morfogenetikus fehérjék

Terápiás javallatok:

Osteoindukáló szer hosszú csonttörések kezelésére, a hagyományos műtéti ellátás kiegészítéseként, nyitott töréscsökkentés alkalmazásával kutyákban.

Termék összefoglaló:

Revision: 4

Engedélyezési státusz:

Visszavont

Engedély dátuma:

2011-12-14

Betegtájékoztató

                                Medicinal product no longer authorised
1
1.SZ. MELLÉKLET
A KÉSZÍTMÉNY JELLEMZŐINEK ÖSSZEFOGLALÓJA
Medicinal product no longer authorised
2
1.
AZ ÁLLATGYÓGYÁSZATI KÉSZÍTMÉNY NEVE
TruScient 0,66 mg implantátum készlet kutyáknak.
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Egy üveg liofilizátum tartalmaz:
Dibotermin alfa (rhCMP-2)*
0,66 mg
A feloldás után 1 ml készítmény 0,2 mg dibotermin alfát
(rhCMF-2) tartalmaz.
*Dibotermin alfa (rekombináns humán Csont Morfogenetikus Fehérje-2;
rhCMF-2) egy rekombináns,
kinai hörcsög petefészek (KHP) sejtvonalból származó humán
fehérje
Két db I típusú bovin kollagén szivacs.
A segédanyagok teljes felsorolását lásd: 6.1 szakasz.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Implantátum készlet
Fehér liofilizált por és tiszta, színtelen oldószer.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
CÉLÁLLAT FAJOK
Kutya
4.2
TERÁPIÁS JAVALLATOK CÉLÁLLAT FAJONKÉNT
Segédanyag kutyánál az ízületbe terjedő (diaphysises) törések
kezelésében, a törések nyílt standard
sebészi ellátásában.
4.3
ELLENJAVALLATOK
Nem alkalmazható a készítmény hatóanyagára vagy bármely más
összetevőjére ismerten túlérzékeny
kutyában.
Nem alkalmazható éretlen csontozat, a törés helyének fertőzése,
kóros törés vagy rosszindulatú
elváltozás esetén.
4.4
KÜLÖNLEGES FIGYELMEZTETÉSEK MINDEN CÉLÁLLAT FAJRA VONATKOZÓAN
Nincsenek.
4.5
AZ ALKALMAZÁSSAL KAPCSOLATOS ÓVINTÉZKEDÉSEK
A kezelt állatokra vonatkozó különleges óvintézkedések
Ezt az állatgyógyászati készítményt csak megfelelően képzett
állatorvos alkalmazhatja.
Medicinal product no longer authorised
3
A TruScient használati utasításban leírt elkészítési módtól
való eltérés veszélyeztetheti a készítmény
ártalmatlanságát és hatékonyságát.
Az operáció utáni túlzott duzzadás elkerülése érdekében csak
olyan mennyiségű előkészített TruScient
szivacsot használjon, amennyi a hozzáférhető törésvonalak és
hiányok befedéséhez szükséges
(kevesebb, mint eg
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                Medicinal product no longer authorised
1
1.SZ. MELLÉKLET
A KÉSZÍTMÉNY JELLEMZŐINEK ÖSSZEFOGLALÓJA
Medicinal product no longer authorised
2
1.
AZ ÁLLATGYÓGYÁSZATI KÉSZÍTMÉNY NEVE
TruScient 0,66 mg implantátum készlet kutyáknak.
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Egy üveg liofilizátum tartalmaz:
Dibotermin alfa (rhCMP-2)*
0,66 mg
A feloldás után 1 ml készítmény 0,2 mg dibotermin alfát
(rhCMF-2) tartalmaz.
*Dibotermin alfa (rekombináns humán Csont Morfogenetikus Fehérje-2;
rhCMF-2) egy rekombináns,
kinai hörcsög petefészek (KHP) sejtvonalból származó humán
fehérje
Két db I típusú bovin kollagén szivacs.
A segédanyagok teljes felsorolását lásd: 6.1 szakasz.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Implantátum készlet
Fehér liofilizált por és tiszta, színtelen oldószer.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
CÉLÁLLAT FAJOK
Kutya
4.2
TERÁPIÁS JAVALLATOK CÉLÁLLAT FAJONKÉNT
Segédanyag kutyánál az ízületbe terjedő (diaphysises) törések
kezelésében, a törések nyílt standard
sebészi ellátásában.
4.3
ELLENJAVALLATOK
Nem alkalmazható a készítmény hatóanyagára vagy bármely más
összetevőjére ismerten túlérzékeny
kutyában.
Nem alkalmazható éretlen csontozat, a törés helyének fertőzése,
kóros törés vagy rosszindulatú
elváltozás esetén.
4.4
KÜLÖNLEGES FIGYELMEZTETÉSEK MINDEN CÉLÁLLAT FAJRA VONATKOZÓAN
Nincsenek.
4.5
AZ ALKALMAZÁSSAL KAPCSOLATOS ÓVINTÉZKEDÉSEK
A kezelt állatokra vonatkozó különleges óvintézkedések
Ezt az állatgyógyászati készítményt csak megfelelően képzett
állatorvos alkalmazhatja.
Medicinal product no longer authorised
3
A TruScient használati utasításban leírt elkészítési módtól
való eltérés veszélyeztetheti a készítmény
ártalmatlanságát és hatékonyságát.
Az operáció utáni túlzott duzzadás elkerülése érdekében csak
olyan mennyiségű előkészített TruScient
szivacsot használjon, amennyi a hozzáférhető törésvonalak és
hiányok befedéséhez szükséges
(kevesebb, mint eg
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 03-02-2015
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 03-02-2015
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 03-02-2015
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 03-02-2015
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 03-02-2015
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 03-02-2015
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 03-02-2015
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 03-02-2015
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 03-02-2015
Termékjellemzők Termékjellemzők német 03-02-2015
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 03-02-2015
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 03-02-2015
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 03-02-2015
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 03-02-2015
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 03-02-2015
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 03-02-2015
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 03-02-2015
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 03-02-2015
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 03-02-2015
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 03-02-2015
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 03-02-2015
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 03-02-2015
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 03-02-2015
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 03-02-2015
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 03-02-2015
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 03-02-2015
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 03-02-2015
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 03-02-2015
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 03-02-2015
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 03-02-2015
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 03-02-2015
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 03-02-2015
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 03-02-2015
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 03-02-2015
Termékjellemzők Termékjellemzők román 03-02-2015
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 03-02-2015
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 03-02-2015
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 03-02-2015
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 03-02-2015
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 03-02-2015
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 03-02-2015
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 03-02-2015
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 03-02-2015
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 03-02-2015
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 03-02-2015
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 03-02-2015
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 03-02-2015
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 03-02-2015
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 03-02-2015

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése