UNGUENTUM ANTIPHLOGISTICUM pro infante FoNo VII. Parma

Ország: Magyarország

Nyelv: magyar

Forrás: OGYÉI (Országos Gyógyszerészeti és Élelmezés-egészségügyi Intézetről)

Vedd Meg Most

Letöltés Betegtájékoztató (PIL)
10-07-2012
Letöltés Termékjellemzők (SPC)
24-01-2012

Aktív összetevők:

Zinc oxide; cod-liver oil; Borax

Beszerezhető a:

Parma Produkt Kft.

ATC-kód:

D02A

INN (nemzetközi neve):

Zinc oxide; cod-liver oil; Borax

db csomag:

1x100 g

Osztály:

TT

Recept típusa:

orvosi rendelvény nélkül is kiadható gyógyszerek gyógyszertáron

Terápiás csoport:

Emollients and protectives

Termék összefoglaló:

Kiszerelések: 1 X 100 g Al tubusban - - OGYI-T-20232 / 01 - VN GYK - TT - nem

Engedélyezési státusz:

WEU

Engedély dátuma:

2006-10-11

Betegtájékoztató

                                BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
UNGUENTUM ANTIPHLOGISTICUM PRO INFANTE FONO VII. PARMA
nátrium-tetraborát, csukamájolaj, cink-oxid
OLVASSA EL FIGYELMESEN AZ ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT, MELY AZ ÖN
SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT
TARTALMAZ.
Ez a gyógyszer orvosi rendelvény nélkül kapható. Mindemellett az
optimális hatás érdekében
elengedhetetlen e gyógyszer körültekintő alkalmazása.
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége lehet.
-
További információkért vagy tanácsért forduljon
gyógyszerészéhez.
-
Sürgősen forduljon orvosához, ha tünetei 3-4 napon belül nem
enyhülnek, vagy éppen súlyosbod-
nak.
-
Ha bármely mellékhatás súlyossá válik, vagy ha a
betegtájékoztatóban felsorolt mellékhatásokon
kívül egyéb tünetet észlel, kérjük, értesítse orvosát vagy
gyógyszerészét.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer az Unguentum antiphlogisticum pro infante
FoNo VII. Parma és
milyen betegségek esetén alkalmazható?
2.
Tudnivalók az Unguentum antiphlogisticum pro infante FoNo VII. Parma
alkalmazása előtt
3.
Hogyan kell alkalmazni az Unguentum antiphlogisticum pro infante FoNo
VII. Parma-t
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell az Unguentum antiphlogisticum pro infante FoNo VII.
Parma-t tárolni?
6.
További információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER AZ UNGUENTUM ANTIPHLOGISTICUM PRO
INFANTE FONO VII PARMA ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN
ALKALMAZHATÓ?
Az Unguentum antiphlogisticum pro infante FoNo VII. Parma bőrvédő
kenőcs gyermekek
bőrgyulladásainak kezelésére. Gyermekgyógyszer.
2.
TUDNIVALÓK AZ UNGUENTUM ANTIPHLOGISTICUM PRO INFANTE FONO VII
PARMA ALKALMAZÁSA ELŐTT
NE ALKALMAZZA AZ UNGUENTUM ANTIPHLOGISTICUM PRO INFANTE FONO VII.
PARMA-T
-
ha allergiás (túlérzékeny) a nátrium-tetraborátra, a
csukamájolajra, a cink-oxidra vagy az Unguen-
tum antiphlogisticum pro infante FoNo VII. Parma bármely egyéb
összetevőjére.
-
h
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1.
A GYÓGYSZERKÉSZÍTMÉNY MEGNEVEZÉSE
UNGUENTUM ANTIPHLOGISTICUM PRO INFANTE FONO VII PARMA
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
2 g nátrium-tetraborát, 5 g csukamájolaj, 5 g cink-oxid
tubusonként.
Segédanyag:
29 g gyapjúviasz tubusonként.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1. pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Kenőcs: 100 g sárgásfehér, homogén lágy kenőcs jellegzetes
illattal.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
A készítmény bőrvédő kenőcs gyermekek bőrgyulladásainak
kezelésére. Gyermekgyógyszer.
4.2
ADAGOLÁS ÉS AZ ALKALMAZÁS MÓDJA
A kipirosodott bőrfelületet szükség szerint naponta 2-3 alkalommal
vékony rétegben kell bekenni. A
kenőcsöt szembe, szem környékére, szájba, nyálkahártyára nem
szabad alkalmazni.
4.3
ELLENJAVALLATOK
A készítmény hatóanyagaival vagy bármely segédanyagával
szembeni túlérzékenység.
A kenőcs hámfelmaródás esetén nem alkalmazható. Nyílt,
nedvedző sebre nem kenhető.
4.4
KÜLÖNLEGES FIGYELMEZTETÉSEK ÉS AZ ALKALMAZÁSSAL KAPCSOLATOS
ÓVINTÉZKEDÉSEK
A kenőcs hosszabb időn át vagy nagy kiterjedésű bőrfelületre
nem alkalmazható.
4.5
GYÓGYSZERKÖLCSÖNHATÁSOK ÉS EGYÉB INTERAKCIÓK
Nem ismert.
4.6
TERHESSÉG ÉS SZOPTATÁS
A készítmény gyermekgyógyszer, terhesség és szoptatás alatt
történő alkalmazása nem jellemző.
[Nem alkalmazható terhesség esetén, hacsak nem elengedhetetlenül
szükséges.
Nincs elegendő adat a nátrium-tetraborát alkalmazására terhes
nők esetében. Az állatkísérletek
reproduktív toxicitást mutatnak (lásd 5.3 pont.)
A szoptatás időszaka alatt alkalmazható, arra azonban ügyelni
kell, hogy közvetlenül szoptatás előtt a
kenőcsöt szappanos vízzel alaposan le kell mosni az
emlőbimbóról.]
4.7
A KÉSZÍTMÉNY HATÁSAI A GÉPJÁRMŰVEZETÉSHEZ ÉS GÉPEK
ÜZEMELTETÉSÉHEZ SZÜKSÉGES
KÉPESSÉGEKRE
OGYI/17853/2011
OGYI/18129/2011
Nem jellemző a készítményre, a készítmény gyermekgyógyszer.
4.8
NEMKÍVÁNATOS HATÁSOK, MELLÉKHATÁSO
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot