UREGYT 50 mg tabletta

Ország: Magyarország

Nyelv: magyar

Forrás: OGYÉI (Országos Gyógyszerészeti és Élelmezés-egészségügyi Intézetről)

Vedd Meg Most

Betegtájékoztató Betegtájékoztató (PIL)
07-03-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők (SPC)
07-03-2019

Aktív összetevők:

etacrynic sav

Beszerezhető a:

PannonPharma Kft.

ATC-kód:

C03CC01

INN (nemzetközi neve):

etacrynic acid

db csomag:

20x átlátszó buborékcsomagolásban 100x

Osztály:

TK

Recept típusa:

kizárólag orvosi rendelvényhez kötött gyógyszerek

Termék összefoglaló:

Kiszerelések: 20 X - buborékcsomagolásban - - OGYI-T-03358 / 01 - V - TK - igen

Engedélyezési státusz:

Önálló teljes

Engedély dátuma:

1969-01-01

Betegtájékoztató

                                BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
UREGYT 50 MG TABLETTA
etakrinsav
MIELŐTT ELKEZDI SZEDNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN AZ
ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT, MERT
AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
-
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához vagy
gyógyszerészéhez.
-
Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert számára
ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége tünetei az
Önéhez hasonlóak.
-
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát, gyógyszerészét
vagy a gondozását végző egészségügyi szakembert.
Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármilyen lehetséges
mellékhatásra is vonatkozik. Lásd
4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer az Uregyt 50 mg tabletta és milyen
betegségek esetén alkalmazható?
2.
Tudnivalók az Uregyt 50 mg tabletta szedése előtt
3.
Hogyan kell szedni az Uregyt 50 mg tablettát?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell az Uregyt 50 mg tablettát tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER AZ UREGYT 50 MG TABLETTA ÉS MILYEN
BETEGSÉGEK ESETÉN
ALKALMAZHATÓ?
Az Uregyt 50 mg tabletta hatóanyaga a vizelethajtók csoportjába
tartozó etakrinsav, amely e
vegyületek közül az egyik leghatékonyabb.
A készítmény alkalmazható vizenyővel járó állapotok (szív-,
vese-, máj eredetű) kezelésére.
2.
TUDNIVALÓK AZ UREGYT 50 MG TABLETTA SZEDÉSE ELŐTT
NE SZEDJE AZ UREGYT 50 MG TABLETTÁT:
−
ha allergiás az etakrinsavra vagy a gyógyszer (6. pontban felsorolt)
egyéb összetevőjére.
−
vizeletképződés hiányával járó vesebetegségben.
−
terhesség, szoptatás ideje alatt.
−
2 év alatti életkorban.
FIGYELMEZTETÉSEK ÉS ÓVINTÉZKEDÉSEK
Az Uregyt 50 mg tabletta szedése előtt b
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1.
A GYÓGYSZER NEVE
UREGYT 50 MG TABLETTA
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
50,0 mg etakrinsav tablettánként.
Ismert hatású segédanyag: 75 mg laktóz-monohidrátot tartalmaz
tablettánként.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Tabletta: fehér vagy majdnem fehér, kerek, lapos, metszett élű,
egyik oldalán „UREGYT” felirattal, a
másik oldalán bemetszéssel ellátott tabletta.
A tabletta egyenlő adagokra osztható.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
Oedemás (cardialis, nephrogen, portalis, postthrombotikus stb.
eredetű) állapotok. Egyéb
diuretikummal szembeni rezisztencia.
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
Kezdő adag napi 50 mg (1 tabletta), ami fokozatosan emelhető a
szükséges mennyiségig, legfeljebb
napi 200 mg-ig (4 tabletta). Hatása 8–10 óra alatt zajlik le,
ezért célszerű az egész napi adagot reggel,
közvetlenül étkezés után bevenni.
A legkisebb adag egy fokozatos súlyvesztéshez szükséges (25 mg).
A megfelelő diuresis rendszerint 50-100 mg-nál érhető el
felnőtteknél. Ennél a terápiánál a beteg
súlyát folyamatosan ellenőrizni kell.
Kombinált kezelés:
Egyéb diuretikumokkal eredményesen kombinálható.
4.3
ELLENJAVALLATOK
–
A készítmény hatóanyagával vagy a 6.1 pontban felsorolt bármely
segédanyagával szembeni
túlérzékenység.
–
Anuria.
–
Terhesség, szoptatás.
–
2 év alatti életkor.
4.4
KÜLÖNLEGES FIGYELMEZTETÉSEK ÉS AZ ALKALMAZÁSSAL KAPCSOLATOS
ÓVINTÉZKEDÉSEK
Terheseknek kontraindikált. Májcirrhosisban szenvedőknek óvatosan,
metabolikus alkalosis esetén
csak az ionháztartás rendezése után és ellenőrzés mellett
adható.
Súlyos, vagy nagy vízveszteséggel járó diarrhoea esetén a
gyógyszer adagolását abba kell hagyni.
Ajánlott a szérum elektrolitok gyakori ellenőrzése. A folyamatban
lévő antihypertensiv terápiát
potenciálhatja, ami orthostatikus collapsushoz vezethet.
A súlyos elektrolit- és vízveszteség lehetősége miatt a
rendszeres la
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése