Ország: Magyarország
Nyelv: magyar
Forrás: OGYÉI (Országos Gyógyszerészeti és Élelmezés-egészségügyi Intézetről)
a valzartán; hydrochlorothiazide
1 A Pharma GmbH
C09DA03
valsartan; hydrochlorothiazide
28x buborékcsomagolásban (PVC/PVDC//Al) 28x buborékcsomagolásban (PVC/PE/PVDC//Al) 28x buborékcsomagolásban (PA/Al/PVC//Al) 30x
TT
kizárólag orvosi rendelvényhez kötött gyógyszerek
28x buborékcsomagolásban (PVC/PVDC//Al) OGYI-T-21396 / 16; 28x buborékcsomagolásban (PVC/PE/PVDC//Al) OGYI-T-21396 / 17; 28x buborékcsomagolásban (PA/Al/PVC//Al) OGYI-T-21396 / 18; 30x buborékcsomagolásban (PVC/PVDC//Al) OGYI-T-21396 / 19; 30x buborékcsomagolásban (PVC/PE/PVDC//Al) OGYI-T-21396 / 20; 30x buborékcsomagolásban (PA/Al/PVC//Al) OGYI-T-21396 / 21; 84x buborékcsomagolásban (PVC/PVDC//Al) OGYI-T-21396 / 22; 84x buborékcsomagolásban (PVC/PE/PVDC//Al) OGYI-T-21396 / 23; 84x buborékcsomagolásban (PA/Al/PVC//Al) OGYI-T-21396 / 24; 98x buborékcsomagolásban (PVC/PVDC//Al) OGYI-T-21396 / 25; 98x buborékcsomagolásban (PVC/PE/PVDC//Al) OGYI-T-21396 / 26; 98x buborékcsomagolásban (PA/Al/PVC//Al) OGYI-T-21396 / 27; 100x buborékcsomagolásban (PVC/PVDC//Al) OGYI-T-21396 / 28; 100x buborékcsomagolásban (PVC/PE/PVDC//Al) OGYI-T-21396 / 29; 100x buborékcsomagolásban (PA/Al/PVC//Al) OGYI-T-21396 / 30
Generikus
2010-08-11
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA VALSARTAN HCT 1 A PHARMA 80 MG/12,5 MG FILMTABLETTA VALSARTAN HCT 1 A PHARMA 160 MG/12,5 MG FILMTABLETTA VALSARTAN HCT 1 A PHARMA 160 MG/25 MG FILMTABLETTA VALSARTAN HCT 1 A PHARMA 320 MG/12,5 MG FILMTABLETTA VALSARTAN HCT 1 A PHARMA 320 MG/25 MG FILMTABLETTA valzartán/hidroklorotiazid MIELŐTT ELKEZDENÉ SZEDNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN AZ ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT. Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő információkra a későbbiekben is szüksége lehet. További kérdéseivel forduljon orvosához vagy gyógyszerészéhez. Ezt a gyógyszert az orvos Önnek írta fel. Ne adja át a készítményt másnak, mert számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha tünetei az Önéhez hasonlóak. Ha bármely mellékhatás súlyossá válik, vagy ha a betegtájékoztatóban felsorolt mellékhatásokon kívül egyéb tünetet észlel, kérjük, értesítse orvosát vagy gyógyszerészét. A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA: 1. Milyen típusú gyógyszer a Valsartan HCT 1 A Pharma filmtabletta és milyen betegségek esetén alkalmazható? 2. Tudnivalók a Valsartan HCT 1 A Pharma filmtabletta szedése előtt 3. Hogyan kell szedni a Valsartan HCT 1 A Pharma filmtablettát? 4. Lehetséges mellékhatások 5 Hogyan kell a Valsartan HCT 1 A Pharma filmtablettát tárolni? 6. További információk 1. MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A VALSARTAN HCT 1 A PHARMA FILMTABLETTA ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN ALKALMAZHATÓ? A Valsartan HCT 1 A Pharma filmtabletta két hatóanyagot, valzartánt és hidroklorotiazidot tartalmaz. Mindkét hatóanyag a magas vérnyomás (hipertónia) kezelésére szolgál. A VALZARTÁN az angiotenzin II receptor antagonistának csoportjába tartozik, és a magas vérnyomás csökkentésére szolgál. Az angiotenzin II a szervezetben előforduló anyag, mely az ereket szűkíti, ezzel emeli a vérnyomást. A valzartán az angiotenzin II ezen hatását gátolja. Ennek eredményeképpen az Olvassa el a teljes dokumentumot
1. A GYÓGYSZER MEGNEVEZÉSE VALSARTAN HCT 1 A PHARMA 80 MG /12.5 MG FILMTABLETTA VALSARTAN HCT 1 A PHARMA 160 MG /12.5 MG FILMTABLETTA VALSARTAN HCT 1 A PHARMA 160 MG /25 MG FILMTABLETTA VALSARTAN HCT 1 A PHARMA 320 MG /12.5 MG FILMTABLETTA VALSARTAN HCT 1 A PHARMA 320 MG /25 MG FILMTABLETTA 2. MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL 80 mg valzartán és 12,5 mg hidroklorotiazid filmtablettánként. 160 mg valzartán és 12,5 mg hidroklorotiazid filmtablettánként. 160 mg valzartán és 25 mg hidroklorotiazid filmtablettánként. 320 mg valzartán és 12,5 mg hidroklorotiazid filmtablettánként. 320 mg valzartán és 25 mg hidroklorotiazid filmtablettánként. A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban. 3. GYÓGYSZERFORMA Filmtabletta. _Valsartan HCT 1 A Pharma 80 mg/12,5 mg filmtabletta_ Világos narancs színű, ovális alakú, mindkét oldalán enyhén domború filmtabletta, az egyik oldalán „HGH”, a másikon „CG” jelöléssel. _Valsartan HCT 1 A Pharma 160 mg/12,5 mg filmtabletta_ Sötét piros színű, ovális alakú, mindkét oldalán enyhén domború filmtabletta, az egyik oldalán „HHH”, a másikon „CG” jelöléssel. _Valsartan HCT 1 A Pharma 160 mg/25 mg filmtabletta_ Barnás-narancs színű, ovális alakú, mindkét oldalán enyhén domború filmtabletta, az egyik oldalán „HXH”, a másikon „NVR” jelöléssel. _Valsartan HCT 1 A Pharma 320 mg/12,5 mg filmtabletta_ Rózsaszínű, ovális alakú, metszett élű filmtabletta, az egyik oldalán „NVR”, a másikon „HIL” jelöléssel. _Valsartan HCT 1 A Pharma 320 mg/25 mg filmtabletta_ Sárga, ovális alakú, metszett élű filmtabletta, az egyik oldalán „NVR”, a másikon „CTI” jelöléssel. 4. KLINIKAI JELLEMZŐK 4.1 TERÁPIÁS JAVALLATOK Esszenciális hypertonia kezelése felnőtteknél. A Valsartan HCT 1 A Pharma fix dózisú kombináció azoknak a betegeknek a kezelésére javallt, akiknek a vérnyomása önmagában adott valzartánnal vagy hidroklorotiazid monoterápiával nem kezelhető megfelelőe Olvassa el a teljes dokumentumot