VALSARTAN-HCT-RATIOPHARM 320 mg/12,5 mg filmtabletta

Ország: Magyarország

Nyelv: magyar

Forrás: OGYÉI (Országos Gyógyszerészeti és Élelmezés-egészségügyi Intézetről)

Aktív összetevők:

a valzartán; hydrochlorothiazide

Beszerezhető a:

Ratiopharm GmbH

ATC-kód:

C09DA03

INN (nemzetközi neve):

valsartan; hydrochlorothiazide

db csomag:

28x buborékcsomagolásban 56x buborékcsomagolásban 98x buborékcsomagolásban

Osztály:

TT

Recept típusa:

kizárólag orvosi rendelvényhez kötött gyógyszerek

Termék összefoglaló:

28x buborékcsomagolásban OGYI-T-21271 / 10; 56x buborékcsomagolásban OGYI-T-21271 / 11; 98x buborékcsomagolásban OGYI-T-21271 / 12

Engedélyezési státusz:

Hybrid

Engedély dátuma:

2011-10-20

Betegtájékoztató

BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
VALSARTAN-HCT-RATIOPHARM 320 MG/12,5 MG FILMTABLETTA
VALSARTAN-HCT-RATIOPHARM 320 MG/25 MG FILMTABLETTA
valzartán/hidroklorotiazid
MIELŐTT ELKEZDENÉ SZEDNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN
AZ ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT.

Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is
szüksége lehet.

További kérdéseivel forduljon orvosához vagy gyógyszerészéhez.

Ezt a gyógyszert az orvos Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert számára
ártalmas lehet még abban az esetben is, ha tünetei az Önéhez
hasonlóak.

Ha bármely mellékhatás súlyossá válik, vagy ha a
betegtájékoztatóban felsorolt
mellékhatásokon kívül egyéb tünetet észlel, kérjük,
értesítse orvosát vagy gyógyszerészét.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer a Valsartan-HCT-ratiopharm és milyen
betegségek esetén
alkalmazható?
2.
Tudnivalók a Valsartan-HCT-ratiopharm szedése előtt
3.
Hogyan kell szedni a Valsartan-HCT-ratiopharmot?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell a Valsartan-HCT-ratiopharmot tárolni?
6.
További információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A VALSARTAN-HCT-RATIOPHARM ÉS MILYEN
BETEGSÉGEK ESETÉN ALKALMAZHATÓ?
A Valsartan-HCT-ratiopharm filmtabletta két hatóanyagot tartalmaz,
ezeket valzartánnak és
hidroklorotiazidnak hívják. Mind a két hatóanyag segít a magas
vérnyomás (hipertónia)
szabályozásában.

A VALZARTÁN a gyógyszerek azon csoportjába tartozik, amit
„angiotenzin-II receptor
antagonistának” neveznek, és a magas vérnyomás csökkentésére
szolgál. Az angiotenzin-II a
szervezetben előforduló anyag, mely az ereket szűkíti, ezzel emeli
a vérnyomást. A valzartán az
angiotenzin-II ezen hatását gátolja, ezáltal az erek elernyednek
és a vérnyomás csökken.

A HIDROKLOROTIAZID a gyógyszerek azon csoportjába tartozik, amit
tiazid típusú
diuretikumoknak (más néven vízhajtó

Termékjellemzők

1.
A GYÓGYSZER MEGNEVEZÉSE
VALSARTAN-HCT-RATIOPHARM 320 MG/12,5 MG FILMTABLETTA
VALSARTAN-HCT-RATIOPHARM 320 MG/25 MG FILMTABLETTA
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
VALSARTAN-HCT-RATIOPHARM 320 MG/12,5 MG FILMTABLETTA
320 mg valzartán és 12,5 mg hidroklorotiazid filmtablettánként.
VALSARTAN-HCT-RATIOPHARM 320 MG/25 MG FILMTABLETTA
320 mg valzartán és 25 mg hidroklorotiazid filmtablettánként.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Filmtabletta.
VALSARTAN-HCT-RATIOPHARM 320 MG/12,5 MG FILMTABLETTA
Rózsaszínű, módosított kapszula formájú filmtabletta
(átmérő: kb. 8,2 x 17,7 mm).
VALSARTAN-HCT-RATIOPHARM 320 MG/25 MG FILMTABLETTA
Sárga, módosított kapszula formájú, törővonallal ellátott
filmtabletta (átmérő: kb. 8,2 x 17,7 mm).
A tabletta egyenlő adagokra osztható.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
Esszenciális hipertónia kezelése felnőtteknél.
A Valsartan-HCT-ratiopharm olyan betegek esetén javallt, akiknek a
vérnyomása valzartán vagy
hidroklorotiazid monoterápiával nem állítható be megfelelően.
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
_Adagolás_
A Valsartan-HCT-ratiopharm javasolt adagja naponta egy filmtabletta.
Az egyes összetevőkkel
külön-külön végzett dózistitrálás javasolt. A hypotonia és az
egyéb mellékhatások kockázatának
csökkentése céljából az egyes összetevők mennyiségét minden
esetben dózisról dózisra kell emelni.
Klinikailag arra alkalmas esetekben a monoterápiáról a fix
kombinációra való közvetlen átváltás
mérlegelhető azoknál a betegeknél, akiknek a vérnyomása
valzartán vagy hidroklorotiazid
monoterápiával nem állítható be megfelelően, feltéve, hogy az
egyes összetevők dózistitrálása a
javasoltnak megfelelően, lépcsőzetesen történik.
A Valsartan-HCT-ratiopharmra adott klinikai válaszreakciót a
kezelés megkezdése után értékelni kell,
és amennyiben a vérnyomás továbbra sem áll be, akkor az adag
bármelyik összetevő mennyiségének
n�