Ország: Magyarország
Nyelv: magyar
Forrás: OGYÉI (Országos Gyógyszerészeti és Élelmezés-egészségügyi Intézetről)
a valzartán
Laboratorios Liconsa SA
C09CA03
valsartan
TT
Kiszerelések: 14 X - buborékcsomagolásban - OGYI-T-21958 / 01 - V - TT - igen; 28 X - buborékcsomagolásban - OGYI-T-21958 / 02 - V - TT - igen; 56 X - buborékcsomagolásban - OGYI-T-21958 / 03 - V - TT - igen; 98 X - buborékcsomagolásban - OGYI-T-21958 / 04 - V - TT - igen; 280 X - buborékcsomagolásban - OGYI-T-21958 / 05 - V - TT - igen; Helyettesíthetőség: DIOVAN 40 mg filmtabletta - OGYI-T-08484; VALSACOR 40 mg filmtabletta - OGYI-T-20457; VALSOTENS 40 mg filmtabletta - OGYI-T-20929; VALSOL 40 mg filmtabletta - OGYI-T-21660; NORTIVAN 40 mg filmtabletta - OGYI-T-21221; VALSARTAN RICHTER 40 mg filmtabletta - OGYI-T-21223; VALSARTAN-TEVA 40 mg filmtabletta - OGYI-T-21301; VALSARTAN SANDOZ 40 mg filmtabletta - OGYI-T-21402; ARBIGEN 40 mg kemény kapszula - OGYI-T-21473; VEZURAN 40 mg filmtabletta - OGYI-T-21374; VALSAGAMMA 40 mg filmtabletta - OGYI-T-21499; TENSART 40 mg filmtabletta - OGYI-T-21506; GERVARNUS 40 mg filmtabletta - OGYI-T-21557; VAMADRID 40 mg filmtabletta - OGYI-T-21783; VALSOCARD 40 mg filmtabletta - OGYI-T-21874; VALSARTAN KRKA 40 mg filmtabletta - OGYI-T-22244; KYLOTAN NEO 40 mg filmtabletta - OGYI-T-22773
Generikus
2011-12-14
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA VALSARTAN LICONSA 40 MG FILMTABLETTA valzartán MIELŐTT ELKEZDENÉ SZEDNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN AZ ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT - Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő információkra a későbbiekben is szüksége lehet. - További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához vagy gyógyszerészéhez. - Ezt a gyógyszert a kezelőorvos Önnek írta fel. Ne adja át a készítményt másnak, mert számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha tünetei az Önéhez hasonlóak. - Ha bármely mellékhatás súlyossá válik, vagy ha a betegtájékoztatóban felsorolt mellékhatásokon kívül egyéb tünetet észlel, kérjük, értesítse kezelőorvosát vagy gyógyszerészét. A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA: 1. Milyen típusú gyógyszer a Valsartan Liconsa és milyen betegségek esetén alkalmazható? 2. Tudnivalók a Valsartan Liconsa szedése előtt 3. Hogyan kell szedni a Valsartan Liconsa-t? 4. Lehetséges mellékhatások 5 Hogyan kell a Valsartan Liconsa-t tárolni? 6. További információk 1. MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A VALSARTAN LICONSA ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN ALKALMAZHATÓ? A valzartán az angiotenzin-II receptor antagonistáknak nevezett gyógyszerek csoportjába tartozik, melyek a magas vérnyomás szabályozásában segítenek. Az angiotenzin-II a szervezetben termelődik és érszűkítő hatású, ezáltal emeli a vérnyomást. A valzartán működése azon alapul, hogy az angiotenzin-II hatását gátolja. Ezáltal a vérerek elernyednek és a vérnyomás csökken. A Valsartan Liconsa az alábbi kórképek kezelésére szolgál: - Stabilizálódott szívelégtelenség nemrégiben (12 óra-10 nap közötti idővel korábban) lezajlott szívroham (miokardiális infarktus) után. - Szívelégtelenség, amikor az ACE-gátlókként ismert gyógyszerek nem alkalmazhatók, vagy kiegészítő gyógyszerként a szívelégtelenség kezelésére szolgáló egyéb szerekkel együtt, amikor a béta-b Olvassa el a teljes dokumentumot
1. A GYÓGYSZER MEGNEVEZÉSE VALSARTAN LICONSA 40 MG FILMTABLETTA 2. MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL Valsartan Liconsa 40 mg filmtabletta: 40 mg valzartán filmtablettánként. Segédanyagok: Valsartan Liconsa 40 mg filmtabletta: szorbit.......................4,6 mg laktóz...........................0,54 mg nátrium........................0,16 mg (0,01 mmol) A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban. 3. GYÓGYSZERFORMA Filmtabletta. Valsartan Liconsa 40 mg filmtabletta: henger alakú, sárga filmtabletta, egyik oldalán bemetszéssel. A tabletta egyenlő adagokra osztható. 4. KLINIKAI JELLEMZŐK 4.1 TERÁPIÁS JAVALLATOK _Nemrégiben bekövetkezett miokardiális infarktus után_ Szimptómás szívelégtelenségben vagy aszimptómás balkamrai szisztolés működészavarban szenvedő, klinikailag stabil felnőtt betegek kezelése, akik nemrégiben (12 óra – 10 nap) szívizominfarktuson estek át (lásd 4.4 és 5.1 pont). _Szívelégtelenség_ Tüneteket okozó szívelégtelenség kezelése, ha ACE-gátlók nem adhatók, vagy egy ACE-gátlóval együtt, ha béta-blokkolók adása ellenjavallt (lásd 4.4 és 5.1 pont). 4.2 ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS Szájon át történő alkalmazásra. _Nemrégiben bekövetkezett miokardiális infarktus után_ A klinikailag stabil betegek kezelése 12 órával a miokardiális infarktus lezajlása után megkezdhető. A napi kétszeri 20 mg kezdő adag után a valzartán adagja fokozatosan emelhető hetente növekvő mértékben napi kétszeri 40 mg, 80 mg és 160 mg adagra. A kezdő adag a 40 mg-os kettéosztható filmtabletta kettétörésével érhető el. A valzartán maximális céldózisa 160 mg naponta kétszer. Általában az a javallat, hogy a kezelés megkezdését követő két héten belül a betegek elérjék a napi kétszeri 80 mg adagot. A napi kétszeri 160 mg maximális céldózist három hónapon belül kell elérni, a beteg toleranciájától függően. Ha tüneteket okozó hipotónia vagy veseműködési zavar lép fel, az adag csökkentése Olvassa el a teljes dokumentumot