VALSARTAN TECNIMEDE 40 mg filmtabletta

Ország: Magyarország

Nyelv: magyar

Forrás: OGYÉI (Országos Gyógyszerészeti és Élelmezés-egészségügyi Intézetről)

Aktív összetevők:

a valzartán

Beszerezhető a:

Tecnimede S.A.

ATC-kód:

C09CA03

INN (nemzetközi neve):

valsartan

db csomag:

14x buborékcsomagolásban (PVC/PE/PVDC//Al-PVDC) 28x buborékcsomagolásban (PVC/PE/PVDC//Al-PVDC) 30x buborékcsomagolásban (PVC/PE

Osztály:

TT

Recept típusa:

kizárólag orvosi rendelvényhez kötött gyógyszerek

Termék összefoglaló:

14x buborékcsomagolásban (PVC/PE/PVDC//Al-PVDC) OGYI-T-21201 / 01; 28x buborékcsomagolásban (PVC/PE/PVDC//Al-PVDC) OGYI-T-21201 / 02; 30x buborékcsomagolásban (PVC/PE/PVDC//Al-PVDC) OGYI-T-21201 / 03; 56x buborékcsomagolásban (PVC/PE/PVDC//Al-PVDC) OGYI-T-21201 / 04; 90x buborékcsomagolásban (PVC/PE/PVDC//Al-PVDC) OGYI-T-21201 / 05

Engedélyezési státusz:

Generikus

Engedély dátuma:

2010-03-04

Betegtájékoztató

BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
VALSARTAN TECNIMEDE 40 MG FILMTABLETTA
valzartán
MIELŐTT ELKEZDENÉ SZEDNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN
AZ ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT.

Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.

További kérdéseivel forduljon orvosához vagy gyógyszerészéhez.

Ezt a gyógyszert az orvos Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert számára
ártalmas lehet még abban az esetben is, ha tünetei az Önéhez
hasonlóak.

Ha bármely mellékhatás súlyossá válik, vagy ha a
betegtájékoztatóban felsorolt
mellékhatásokon kívül egyéb tünetet észlel, kérjük,
értesítse orvosát vagy gyógyszerészét.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer a Valsartan Tecnimede és milyen
betegségek esetén alkalmazható?
2.
Tudnivalók a Valsartan Tecnimede szedése előtt
3.
Hogyan kell szedni a Valsartan Tecnimede-t?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell a Valsartan Tecnimede-t tárolni?
6.
További információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A VALSARTAN TECNIMEDE ÉS MILYEN
BETEGSÉGEK ESETÉN ALKALMAZHATÓ?
A Valsartan Tecnimede a gyógyszerek azon csoportjába tartozik, amit
angiotenzin-II receptor
antagonistának neveznek, és a magas vérnyomás csökkentésére
szolgál. Az angiotenzin-II a
szervezetben előforduló anyag, mely az ereket szűkíti, ezzel emeli
a vérnyomást. A Valsartan
Tecnimede az angiotenzin-II ezen hatását gátolja, ezáltal az erek
elernyednek és a vérnyomás csökken.
A Valsartan Tecnimede 40 mg filmtabletta KÉT KÜLÖNBÖZŐ BETEGSÉG
ESETÉN ALKALMAZHATÓ:
- A NEMRÉGIBEN SZÍVROHAMON (MIOKARDIÁLIS INFARKTUSON) ÁTESETT
BETEGEK KEZELÉSÉRE. Itt a
“nemrégiben” 12 órától 10 napig terjedő időszakot jelent.
- A SZÍVELÉGTELENSÉG KEZELÉSÉRE. A Valsartan Tecnimede abban az
esetben használható, amikor az
angiotenzin konvertáló enzim gátlóknak (ACE-gátlók) nevezett
gyógysze

Termékjellemzők

1.
A GYÓGYSZER MEGNEVEZÉSE
VALSARTAN TECNIMEDE 40 MG FILMTABLETTA
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
40 mg valzartán filmtablettánként.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Filmtabletta.
Sárga, kerek, mindkét oldalán domború, egyik oldalán
törővonallal ellátott filmtabletta.
A filmtabletta egyenlő adagokra osztható.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
Myocardialis infarktus utáni állapot
Tüneteket okozó szívelégtelenségben vagy tünetmentes balkamrai
szisztolés működészavarban
szenvedő, klinikailag stabil betegek kezelése, akik nemrégiben (12
óra – 10 nap) szívizominfarktuson
estek át (lásd 4.4 és 5.1 pont).
Szívelégtelenség
Tüneteket okozó szívelégtelenség kezelése, amennyiben
angiotenzin-konvertáló enzim (ACE) gátló
nem alkalmazható, vagy ACE-gátlóval kombinálva, amennyiben
béta-blokkoló nem alkalmazható
(lásd 4.4 és 5.1 pont).
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
_Adagolás_
Myocardialis infarktus utáni állapot
Klinikailag stabil betegeknél a kezelést már 12 órával a
szívizominfarktus után el lehet kezdeni.
A naponta kétszer 20 mg-os kezdő adag után a valzartán adagját
fokozatosan kell emelni a naponta
kétszer 40 mg, 80 mg, ill. 160 mg-os adagra a következő néhány
hét során. A kezdő adagot a 40 mg-os
felezhető tabletta kettétörésével lehet elérni.
A maximális céldózis naponta kétszer 160 mg. Általánosságban a
napi 2x80 mg adagot a kezelés
megkezdését követően 2 héttel, a maximális céldózist, vagyis a
napi 2x160 mg adagot 3 hónappal a
kezelés megkezdése után javasolt elérni azt véve alapul, hogy a
beteg mennyire tolerálja a gyógyszert.
Tünetekkel járó vérnyomáscsökkenés vagy veseműködési zavar
előfordulása esetén fontolóra kell
venni az adag csökkentését.
A valzartán a szívizominfarktus utáni egyéb kezeléseket –
trombolitikumokat, acetilszalicilsavat, béta-
blokkolókat, sztatinokat vagy diuretikumokat – kapó betegek
esetébe