Vectormune FP ILT + AE

Ország: Európai Unió

Nyelv: magyar

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

live recombinant fowlpox virus expressing the membrane fusion protein and the encapsidation protein of avian infectious laryngotracheitis virus (rFP-LT) and avian encephalomyelitis virus, strain Calnek 1143 (AE)

Beszerezhető a:

CEVA-Phylaxia Co. Ltd.

ATC-kód:

Not assigned

INN (nemzetközi neve):

fowlpox, avian infectious laryngotracheitis vaccine (live, recombinant) and avian encephalomyelitis vaccine (live)

Terápiás csoport:

Csirke

Terápiás terület:

Immunologicals for aves, Live viral vaccines, Domestic fowl

Terápiás javallatok:

For active immunisation of chickens of 8 to 13 weeks of age in order to reduce the skin lesions due to fowlpox, to reduce the clinical signs and tracheal lesions due to avian infectious laryngotracheitis and to prevent egg production losses due to avian encephalomyelitis.

Termék összefoglaló:

Revision: 1

Engedélyezési státusz:

Felhatalmazott

Engedély dátuma:

2020-04-24

Betegtájékoztató

                                B. HASZNÁLATI UTASÍTÁS
19
HASZNÁLATI UTASÍTÁS
VECTORMUNE FP ILT + AE LIOFILIZÁTUM ÉS OLDÓSZER SZUSZPENZIÓS
INJEKCIÓHOZ HÁZITYÚKOK SZÁMÁRA
1.
A FORGALOMBA HOZATALI ENGEDÉLY JOGOSULTJÁNAK, TOVÁBBÁ
AMENNYIBEN ETTŐL ELTÉR, A GYÁRTÁSI TÉTELEK FELSZABADÍTÁSÁÉRT
FELELŐS GYÁRTÓNAK A NEVE ÉS CÍME
A forgalomba hozatali engedély jogosultja és a gyártási tételek
felszabadításáért felelős gyártó:
Ceva-Phylaxia Zrt., 1107 Budapest, Szállás u. 5.
2.
AZ ÁLLATGYÓGYÁSZATI KÉSZÍTMÉNY NEVE
Vectormune FP ILT + AE liofilizátum és oldószer szuszpenziós
injekcióhoz házityúkok számára
3.
HATÓANYAGOK ÉS EGYÉB ÖSSZETEVŐK MEGNEVEZÉSE
Adagonként (0,01 ml) tartalmaz:
HATÓANYAGOK:
Élő rekombináns baromfihimlő vírus, amely a baromfi fertőző
gége- és légcsőgyulladás vírusának
membrán-fúziós és kapszid-formáló fehérjéit expresszálja
(rFP-LT) 2,7 – 4,5 log10 TCID50*
Csirkék fertőző agy- és gerincvelő-gyulladás vírus, Calnek 1143
törzs (AE) 2,7 – 4,5 log10 EID50**
* 50%-os szövettenyészet fertőző adag
** 50%-os tojás fertőző adag
Liofilizátum: fehéres-barnás színű.
Oldószer: tiszta, kék színű folyadék.
4.
JAVALLAT(OK)
Házityúkok aktív immunizálására 8 – 13 hetes életkorban, a
baromfihimlő vírus okozta
bőrelváltozások csökkentése, a baromfi fertőző gége- és
légcsőgyulladás vírusa által okozott klinikai
tünetek és légcső-elváltozások csökkentése, valamint a
csirkék fertőző agy- és gerincvelő-gyulladás
vírusa okozta tojástermelési veszteségek megelőzése érdekében.
Az immunitás kezdete:
Baromfihimlő és a baromfi fertőző gége- és légcsőgyulladása:
a vakcinázás után 3 hét.
Csirkék fertőző agy- és gerincvelő-gyulladása: a vakcinázás
után 20 hét.
Az immunitástartósság:
Baromfihimlő: a vakcinázás után 34 hét.
Baromfi fertőző gége- és légcsőgyulladása és a csirkék
fertőző agy- és gerincvelő-gyulladása: a
vakcinázás után 57 hét.
5.
ELLENJAVALLA
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                I.SZ. MELLÉKLET
A KÉSZÍTMÉNY JELLEMZŐINEK ÖSSZEFOGLALÓJA
1
1.
AZ ÁLLATGYÓGYÁSZATI KÉSZÍTMÉNY NEVE
Vectormune FP ILT + AE liofilizátum és oldószer szuszpenziós
injekcióhoz házityúkok számára
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Adagonként (0,01 ml) tartalmaz:
HATÓANYAGOK:
Élő rekombináns baromfihimlő vírus, amely a baromfi fertőző
gége- és légcsőgyulladás vírusának
membrán-fúziós és kapszid-formáló fehérjéit expresszálja
(rFP-LT)
2,7 – 4,5 log10 TCID
50
*
Csirkék fertőző agy- és gerincvelő-gyulladás vírus, Calnek 1143
törzs (AE)
2,7 – 4,5 log10 EID
50
**
* 50%-os szövettenyészet fertőző adag
** 50%-os tojás fertőző adag
A segédanyagok teljes felsorolását lásd: 6.1 szakasz.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Liofilizátum és oldószer szuszpenziós injekcióhoz.
Liofilizátum: fehéres-barnás színű.
Oldószer: tiszta, kék színű folyadék.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
CÉLÁLLAT FAJ(OK)
Házityúk.
4.2
TERÁPIÁS JAVALLATOK CÉLÁLLAT FAJONKÉNT
Házityúkok aktív immunizálására 8 – 13 hetes életkorban, a
baromfihimlő vírus okozta
bőrelváltozások csökkentése, a baromfi fertőző gége- és
légcsőgyulladás vírusa által okozott klinikai
tünetek és légcső-elváltozások csökkentése, valamint a
csirkék fertőző agy- és gerincvelő-gyulladás
vírusa okozta tojástermelési veszteségek megelőzése érdekében.
Az immunitás kezdete:
Baromfihimlő és a baromfi fertőző gége- és légcsőgyulladása:
a vakcinázás után 3 hét.
Csirkék fertőző agy- és gerincvelő-gyulladása: a vakcinázás
után 20 hét.
Az immunitástartósság:
Baromfihimlő: a vakcinázás után 34 hét.
Baromfi fertőző gége- és légcsőgyulladása és a csirkék
fertőző agy- és gerincvelő-gyulladása: a
vakcinázás után 57 hét.
4.3
ELLENJAVALLATOK
Nincs.
4.4
KÜLÖNLEGES FIGYELMEZTETÉSEK MINDEN CÉLÁLLAT FAJRA VONATKOZÓAN
Kizárólag egészséges állatok vakcinázhatók.
2
4.5
AZ ALKALMAZÁSSAL KAPCSOLATOS KÜLÖNLEGES ÓVINTÉZKEDÉSE
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 09-09-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 09-09-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 09-09-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 09-09-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 09-09-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 09-09-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 09-09-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 09-09-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 09-09-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők német 09-09-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 09-09-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 09-09-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 09-09-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 09-09-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 09-09-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 09-09-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 09-09-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 09-09-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 09-09-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 09-09-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 09-09-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 09-09-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 09-09-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 09-09-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 09-09-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 09-09-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 09-09-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 09-09-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 09-09-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 09-09-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 09-09-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 09-09-2020
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 03-09-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 09-09-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők román 09-09-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 09-09-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 09-09-2020
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 03-09-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 09-09-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 09-09-2020
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 03-09-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 09-09-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 09-09-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 09-09-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 09-09-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 09-09-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 09-09-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 09-09-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 09-09-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 09-09-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 09-09-2020

Dokumentumelőzmények megtekintése