Ország: Magyarország
Nyelv: magyar
Forrás: OGYÉI (Országos Gyógyszerészeti és Élelmezés-egészségügyi Intézetről)
a ramipril
Actavis Nordic A/S
C09AA05
ramipril
30x buborékcsomagolásban
TT
kizárólag orvosi rendelvényhez kötött gyógyszerek
Generikus
2006-01-26
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA Vivace 2,5 mg tabletta Vivace 5 mg tabletta Vivace 10 mg tabletta ramipril MIELŐTT ELKEZDENÉ SZEDNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN AZ ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT. Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő információkra a későbbiekben is szüksége lehet. További kérdéseivel forduljon orvosához vagy gyógyszerészéhez. Ezt a gyógyszert az orvos Önnek írta fel. Ne adja át a készítményt másnak, mert számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha tünetei az Önéhez hasonlóak. Ha bármely mellékhatás súlyossá válik, vagy ha a betegtájékoztatóban felsorolt mellékhatásokon kívül egyéb tünetet észlel, kérjük, értesítse orvosát vagy gyógyszerészét. A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA: 1. Milyen típusú gyógyszer a Vivace és milyen betegségek esetén alkalmazható? 2. Tudnivalók a Vivace szedése előtt 3. Hogyan kell szedni a Vivace-t? 4. Lehetséges mellékhatások 5 Hogyan kell a Vivace-t tárolni? 6. További információk 1. MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A VIVACE ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN ALKALMAZHATÓ? A Vivace egy ramipril nevű hatóanyagot tartalmaz. Ez az úgynevezett ACE-gátlók (angiotenzin-konvertáló enzimgátlók) gyógyszercsoportjába tartozik. A Vivace a következő mechanizmusokon keresztül hat: csökkenti az Ön szervezetében azoknak az anyagoknak a termelődését, amelyek emelhetik a vérnyomást. ellazítja és tágítja az ereket megkönnyíti a szív számára a vér keringetését a szervezetében. A Vivace az alábbi esetekben alkalmazható: magas vérnyomás (hipertónia) kezelése a szívinfarktus vagy a szélütés (sztrók) kockázatának csökkentése. a veseproblémák előfordulási kockázatának csökkentésére vagy a vesebetegség rosszabbodásának késleltetésére (függetlenül attól, hogy Ön cukorbetegségben szenved-e vagy sem). a szív kezelésére azokban az esetekben, amikor a szív nem Olvassa el a teljes dokumentumot
1. A GYÓGYSZER MEGNEVEZÉSE Vivace 2,5 mg tabletta Vivace 5 mg tabletta Vivace 10 mg tabletta 2. MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL Egy tabletta 2,5 mg, 5 mg vagy 10 mg ramiprilt tartalmaz A 2,5 mg-os tabletta 150 mg laktózt tartalmaz (laktóz-monohidrát formájában), Az 5 mg-os tabletta 92 mg laktózt tartalmaz (laktóz-monohidrát formájában), A 10 mg-os tabletta 184 mg laktózt tartalmaz (laktóz-monohidrát formájában), A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban. 3. GYÓGYSZERFORMA Tabletta. A Vivace 2,5 mg tabletta sárga, kapszula alakú, bevonatmentes lapos, 10,0 x 5,0 mm méretű tabletta, egyik oldalán és a széleken törővonallal és „R2” jelzéssel. A tabletta egyenlő adagokra osztható. A Vivace 5 mg tabletta rózsaszín, kapszula alakú, bevonatmentes lapos, 8,8 mm x 4,4 mm méretű tabletta, egyik oldalán és a széleken törővonallal és „R3” jelzéssel. A tabletta egyenlő adagokra osztható. A Vivace 10 mg tabletta fehér vagy csaknem fehér, kapszula alakú, bevonatmentes, lapos 11,0 mm x 5,5 mm méretű tabletta, egyik oldalán és a széleken törővonallal és „R4” jelzéssel. A tabletta egyenlő adagokra osztható. 4. KLINIKAI JELLEMZŐK 4.1 TERÁPIÁS JAVALLATOK - Hypertonia kezelése. - Cardiovascularis prevenció: a cardiovascularis mortalitás és morbiditás csökkentése a következő betegségben szenvedőknél: o manifeszt atherothromboticus cardiovascularis megbetegedés (coronaria-betegség, stroke vagy perifériás érbetegség a kórtörténetben) vagy o legalább egy cardiovascularis kockázati tényezővel kísért diabetes (lásd az 5.1 pont). - Vesebetegség kezelése: o Microalbuminuria jelenlétével igazolt kezdődő glomerularis diabeteses nephropathia, o Macroproteinuria jelenlétével igazolt manifeszt glomerularis diabeteses nephropathia azoknál a betegeknél, akik legalább egy cardiovascularis kockázati tényező is fennáll (lásd az 5.1 pont), o 3 g/nap vagy ennél nagyobb mértékű macroproteinuriával igazolt manifeszt Olvassa el a teljes dokumentumot