Voncento

Ország: Európai Unió

Nyelv: izlandi

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Letöltés Betegtájékoztató (PIL)
13-05-2022
Letöltés Termékjellemzők (SPC)
13-05-2022

Aktív összetevők:

Mönnum storknun þáttur VIII, mönnum von willebrand þáttur

Beszerezhető a:

CSL Behring GmbH

ATC-kód:

B02BD06

INN (nemzetközi neve):

human coagulation factor VIII / human von willebrand factor

Terápiás csoport:

Blood coagulation factors, von Willebrand factor and coagulation factor VIII in combination, Antihemorrhagics

Terápiás terület:

Hemophilia A; von Willebrand Diseases

Terápiás javallatok:

Von Willebrand sjúkdómur (VWD)Fyrirbyggja og meðferð blæðing eða skurðaðgerð blæðingar í sjúklinga með VWD, þegar desmópressín (DDAVP) meðferð einn er ófullnægjandi eða handa. Dreyrasýki (meðfædda þáttur-VIII skort)Fyrirbyggja og meðferð blæðingar í sjúklinga með dreyrasýki A.

Termék összefoglaló:

Revision: 15

Engedélyezési státusz:

Leyfilegt

Engedély dátuma:

2013-08-12

Betegtájékoztató

                                41
B. FYLGISEÐILL
42
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR NOTANDA LYFSINS
VONCENTO 250 A.E. FVIII / 600 A.E. VWF (5 ML LEYSIR)
STUNGULYFS-/INNRENNSLISSTOFN OG LEYSIR, LAUSN
VONCENTO 500 A.E. FVIII / 1200 A.E. VWF (10 ML LEYSIR)
STUNGULYFS-/INNRENNSLISSTOFN OG LEYSIR,
LAUSN
VONCENTO 500 A.E. FVIII / 1200 A.E. VWF (5 ML LEYSIR)
STUNGULYFS-/INNRENNSLISSTOFN OG LEYSIR,
LAUSN
VONCENTO 1000 A.E. FVIII / 2400 A.E. VWF (10 ML LEYSIR)
STUNGULYFS-/INNRENNSLISSTOFN OG LEYSIR,
LAUSN
manna storkuþáttur VIII
manna von Willebrand þáttur,
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
-
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
-
Leitið til læknisins, lyfjafræðings eða hjúkrunarfræðingsins
ef þörf er á frekari upplýsingum.
-
Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má
gefa það öðrum. Það getur valdið
þeim skaða, jafnvel þótt um sömu sjúkdómseinkenni sé að
ræða.
-
Látið lækninn, lyfjafræðing eða hjúkrunarfræðinginn vita um
allar aukaverkanir. Þetta gildir
einnig um aukaverkanir sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli.
Sjá kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR:
1.
Upplýsingar um Voncento og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota Voncento
3.
Hvernig nota á Voncento
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á Voncento
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM VONCENTO OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
Lyfið er búið til úr blóðvökva manna og inniheldur virk efni
sem nefnast manna storkuþáttur VIII
(FVIII) og manna von Willebrand þáttur (VWF).
Voncento er notað til að fyrirbyggja eða stöðva blæðingar af
völdum skorts á VWF í von Willebrand
sjúkdómi (VWD) eða skorts á FVIII í dreyrasýki A hjá
sjúklingum á öllum aldri. Voncento er aðeins
notað ef meðferð með öðru lyfi, desmópressíni, dugar ekki ein
sér eða ef ekki er hægt að beita henni.
VWF og FVIII taka þátt í blóðstork
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI LYFS
Voncento 250 a.e. FVIII / 600 a.e. VWF (5 ml leysir)
stungulyfs-/innrennslisstofn og leysir, lausn
(a.e. = alþjóðlegar einingar)
Voncento 500 a.e. FVIII / 1200 a.e. VWF (10 ml leysir)
stungulyfs-/innrennslisstofn og leysir, lausn
(a.e. = alþjóðlegar einingar)
Voncento 500 a.e. FVIII / 1200 a.e. VWF (5 ml leysir)
stungulyfs-/innrennslisstofn og leysir, lausn
(a.e. = alþjóðlegar einingar)
Voncento 1000 a.e. FVIII / 2400 a.e. VWF (10 ml leysir)
stungulyfs-/innrennslisstofn og leysir, lausn
(a.e. = alþjóðlegar einingar)
2.
INNIHALDSLÝSING
Voncento 250 a.e. FVIII / 600 a.e. VWF stungulyfs-/innrennslisstofn og
leysir, lausn
Hvert hettuglas af stofni inniheldur:
-
250 a.e.* af storkuþætti VIII (coagulation factor VIII, FVIII) úr
mönnum**.
-
600 a.e.*** af von Willebrand þætti (von Willebrand factor, VWF) úr
mönnum**.
Eftir blöndun með meðfylgjandi 5 ml af vatni fyrir stungulyf
inniheldur lausnin 50 a.e./ml af FVIII og
120 a.e./ml af VWF.
Voncento 500 a.e. FVIII / 1200 a.e. VWF stungulyfs-/innrennslisstofn
og leysir, lausn
Hvert hettuglas af stofni inniheldur:
-
500 a.e.* af storkuþætti VIII (coagulation factor VIII, FVIII) úr
mönnum**.
-
1200 a.e.*** af von Willebrand þætti (von Willebrand factor, VWF)
úr mönnum**.
Eftir blöndun með meðfylgjandi 10 ml af vatni fyrir stungulyf
inniheldur lausnin 50 a.e./ml af FVIII
og 120 a.e./ml af VWF.
Voncento 500 a.e. FVIII / 1200 a.e. VWF stungulyfs-/innrennslisstofn
og leysir, lausn
Hvert hettuglas af stofni inniheldur:
-
500 a.e.* af storkuþætti VIII (coagulation factor VIII, FVIII) úr
mönnum**.
-
1200 a.e.*** af von Willebrand þætti (von Willebrand factor, VWF)
úr mönnum**.
Eftir blöndun með meðfylgjandi 5 ml af vatni fyrir stungulyf
inniheldur lausnin 100 a.e./ml af FVIII
og 240 a.e./ml af VWF.
Voncento 1000 a.e. FVIII / 2400 a.e. VWF stungulyfs-/innrennslisstofn
og leysir, lausn
Hvert hettuglas af stofni inniheldur:
-
1000 a.e.* af storkuþætti VIII (coagulation factor VIII
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 13-05-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 13-05-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 13-05-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 13-05-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 13-05-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 13-05-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 13-05-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 13-05-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 13-05-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők német 13-05-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 13-05-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 13-05-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 13-05-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 13-05-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 13-05-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 13-05-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 13-05-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 13-05-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 13-05-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 13-05-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 13-05-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 13-05-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 13-05-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 13-05-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 13-05-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 13-05-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 13-05-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 13-05-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 13-05-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 13-05-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 13-05-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 13-05-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 13-05-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 13-05-2022
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 16-01-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 13-05-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők román 13-05-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 13-05-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 13-05-2022
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 16-01-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 13-05-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 13-05-2022
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 16-01-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 13-05-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 13-05-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 13-05-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 13-05-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 13-05-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 13-05-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 13-05-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 13-05-2022

Dokumentumelőzmények megtekintése