Vylaer Spiromax

Ország: Európai Unió

Nyelv: észt

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

Budesonide, formoterol fumarate dihydrate

Beszerezhető a:

Teva Pharma B.V.

ATC-kód:

R03AK07

INN (nemzetközi neve):

budesonide, formoterol

Terápiás csoport:

Ravimid hingamisteede obstruktiivsete haiguste,

Terápiás terület:

Pulmonary Disease, Chronic Obstructive; Asthma

Terápiás javallatok:

Vylaer Spiromax on näidustatud täiskasvanutele 18 aastat ja vanemad ainult. AsthmaVylaer Spiromax on näidustatud regulaarne astma raviks, kui kasutada kombinatsiooni (inhaleeritava kortikosteroidi ja pika toimeajaga β2 adrenoceptor agonist) on asjakohane:patsientidel ei ole piisavalt kontrollitud inhaleeritava kortikosteroide ja "nii nagu vaja" sisse hingata lühikese toimeajaga β2 adrenoceptor agonistid. orin patsiendid juba piisavalt kontrollitud, nii inhaleeritava kortikosteroide ja pika toimeajaga β2 adrenoceptor agonistid. COPDSymptomatic patsientide ravi raske COPD (FEV1 < 50% prognoositav tavaline) ja ajaloo korduvad ägenemised, kes on märkimisväärne sümptomid hoolimata regulaarne ravi pika toimeajaga bronhodilataatorite.

Termék összefoglaló:

Revision: 3

Engedélyezési státusz:

Endassetõmbunud

Engedély dátuma:

2014-11-19

Betegtájékoztató

                                42
B. PAKENDI INFOLEHT
Ravimil on müügiluba lõppenud
43
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE PATSIENDILE
VYLAER SPIROMAX 160 MIKROGRAMMI/4,5 MIKROGRAMMI, INHALATSIOONIPULBER
(budesoniid/formoteroolfumaraatdihüdraat)
ENNE RAVIMI KASUTAMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti, apteekri või
meditsiiniõega.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti,
apteekri või meditsiiniõega.
Kõrvaltoime võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole
nimetatud. Vt lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Vylaer Spiromax ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Vylaer Spiromax’i kasutamist
3.
Kuidas Vylaer Spiromax’i kasutada
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Vylaer Spiromax’i säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON VYLAER SPIROMAX JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Vylaer Spiromax sisaldab kahte toimeainet: budesoniidi ja
formoteroolfumaraatdihüdraati.

Budesoniid kuulub ravimite rühma, mida nimetatakse
kortikosteroidideks ehk steroidideks.
Ravim vähendab ja ennetab turset ja põletikku kopsudes ja kergendab
teie hingamist.

Formoteroolfumaraatdihüdraat kuulub ravimite rühma, mida nimetatakse
pikatoimelisteks
beeta2-adrenoretseptori agonistideks või bronhodilataatoriteks. See
toimib hingamisteede
silelihaseid lõõgastavalt. See aitab avada hingamisteid ja teil on
kergem hingata.
VYLAER SPIROMAX ON NÄIDUSTATUD KASUTAMISEKS AINULT 18-AASTASTEL JA
VANEMATEL TÄISKASVANUTEL.
VYLAER SPIROMAX EI OLE NÄIDUSTATUD KASUTAMISEKS 12 AASTA VANUSTEL JA
NOOREMATEL LASTEL JA
13…17 AASTA VANUSTEL NOORUKITEL.
Arst on teile selle ravimi määranud astma või kroonilise
obstruktiivse kopsuhaiguse (KOK) raviks.
ASTMA
ARST MÄÄRAB TEILE ASTMA RAVIKS KAKS ASTMA INHALAATORIT: VYLAER
SPIROMAX
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
Ravimil on müügiluba lõppenud
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Vylaer Spiromax 160 mikrogrammi / 4,5 mikrogrammi inhalatsioonipulber
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Üks manustatav annus (Spiromax’i huulikult väljuv annus) sisaldab
160 mikrogrammi budesoniidi ja
4,5 mikrogrammi formoteroolfumaraatdihüdraati.
See vastab 200 mikrogrammi budesoniidi ja 6 mikrogrammi
formoteroolfumaraatdihüdraadi
mõõdetud annusele.
Teadaolevat toimet omav(ad) abiaine(d):
Üks annus sisaldab ligikaudu 5 milligrammi laktoosi
(monohüdraadina).
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Inhalatsioonipulber.
Valge pulber.
Valge inhalaator poolläbipaistva veinpunase huulikukattega.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Vylaer Spiromax on näidustatud ainult 18-aastastel ja vanematel
täiskasvanutel.
Astma
_ _
Vylaer Spiromax on näidustatud astma regulaarseks raviks, kui
inhaleeritava kortikosteroidi ja
pikatoimelise beeta2-adrenoretseptori agonisti kombineeritud
kasutamine on sobiv:
- patsientidel, kellel inhaleeritavad kortikosteroidid ja „vastavalt
vajadusele“ inhaleeritavad
lühitoimelised beeta2-adrenoretseptori agonistid ei taga piisavat
kontrolli;
või
- patsientidel, kellel on juba saavutatud piisav kontroll
inhaleeritavate kortikosteroidide ja
pikatoimeliste beeta2-adrenoretseptori agonistidega.
KOK
_ _
Raske kroonilise obstruktiivse kopsuhaiguse (KOK) (FEV
1
< 50% normist) ja korduvate ägenemiste
anamneesiga patsientide sümptomaatiline ravi, kui väljendunud
haigussümptomid püsivad vaatamata
regulaarsele ravile pikatoimeliste bronhodilataatoritega.
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Vylaer Spiromax on näidustatud ainult 18-aastastel ja vanematel
täiskasvanutel. Vylaer Spiromax ei
ole näidustatud 12 aasta vanustel ja noorematel lastel ega 13…17
aasta vanustel noorukitel.
Ravimil on müügiluba lõppenud
3
Annustamine
_Astma _
_ _
Vylaer Spiromax ei ole mõeldud astma esmaraviks.
Vylaer Spiromax ei ole sobiv raviks täiskasvanud patsiendile, kelle
astma 
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 15-07-2016
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 15-07-2016
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 15-07-2016
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 15-07-2016
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 15-07-2016
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 15-07-2016
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 15-07-2016
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 15-07-2016
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 15-07-2016
Termékjellemzők Termékjellemzők német 15-07-2016
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 15-07-2016
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 15-07-2016
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 15-07-2016
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 15-07-2016
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 15-07-2016
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 15-07-2016
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 15-07-2016
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 15-07-2016
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 15-07-2016
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 15-07-2016
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 15-07-2016
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 15-07-2016
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 15-07-2016
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 15-07-2016
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 15-07-2016
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 15-07-2016
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 15-07-2016
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 15-07-2016
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 15-07-2016
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 15-07-2016
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 15-07-2016
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 15-07-2016
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 05-12-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 15-07-2016
Termékjellemzők Termékjellemzők román 15-07-2016
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 15-07-2016
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 15-07-2016
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 05-12-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 15-07-2016
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 15-07-2016
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 05-12-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 15-07-2016
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 15-07-2016
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 15-07-2016
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 15-07-2016
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 15-07-2016
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 15-07-2016
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 15-07-2016
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 15-07-2016
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 15-07-2016
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 15-07-2016

Dokumentumelőzmények megtekintése