ZULFIJA 75 mikrogramm/20 mikrogramm bevont tabletta

Ország: Magyarország

Nyelv: magyar

Forrás: OGYÉI (Országos Gyógyszerészeti és Élelmezés-egészségügyi Intézetről)

Aktív összetevők:

ethinylestradiol; gestodene

Beszerezhető a:

Richter Gedeon Nyrt.

ATC-kód:

G03AA10

INN (nemzetközi neve):

ethinylestradiol; gestodene

Osztály:

TT

Termék összefoglaló:

1x21buborékcsomagolásban OGYI-T-22192 / 01; 3x21buborékcsomagolásban OGYI-T-22192 / 02; 6x21buborékcsomagolásban OGYI-T-22192 / 03

Engedélyezési státusz:

Generikus

Engedély dátuma:

2012-06-12

Betegtájékoztató

BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
ZULFIJA 75 MIKROGRAMM/20 MIKROGRAMM BEVONT TABLETTA
gesztodén/etinilösztradiol
MIELŐTT ELKEZDENÉ SZEDNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN
AZ ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT,
MELY AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
-
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához.
-
Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert
számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége
tünetei az Önéhez hasonlóak.
-
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát vagy
gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt
bármilyen lehetséges mellékhatásra is
vonatkozik.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer a Zulfija tabletta és milyen betegségek
esetén alkalmazható?
2.
Tudnivalók a Zulfija tabletta szedése előtt
3.
Hogyan kell szedni a Zulfija tablettát?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell a Zulfija tablettát tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A ZULFIJA TABLETTA ÉS MILYEN BETEGSÉGEK
ESETÉN ALKALMAZHATÓ?
A Zulfija tabletta a kombinált, szájon át szedhető (orális),
fogamzásgátló készítmények csoportjába
tartozik. A Zulfija tabletta kétféle hormont tartalmaz: egy
ösztrogént, az etinilösztradiolt és egy
progesztogént, a gesztodént. Ezek a hormonok meggátolják a
petefészekben a petesejt havi érését és
kiszabadulását (ovulációt). Hatásukra sűrűbbé válik a
méhnyakat borító nyálkaréteg, amely
megnehezíti a hímivarsejtek számára a petesejt elérését.
Megváltoztatják továbbá a méhnyálkahártya
tulajdonságait, amelynek következtében csökken a
megtermékenyített petesejt beágyazódásának
valószínűsége.
Az előírások szerint szedett fogamzásgátló tabletta a

Termékjellemzők

1.
A GYÓGYSZER MEGNEVEZÉSE
Zulfija 75 mikrogramm/20 mikrogramm bevont tabletta
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
75 mikrogramm gesztodén és 20 mikrogramm etinilösztradiol bevont
tablettánként.
Ismert hatású segédanyagok: 37,165 mg laktóz-monohidrát és 19,66
mg szacharóz.
A segédanyagok teljes felsorolását lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Bevont tabletta: halványsárga, kerek, domború felületű, jelölés
nélküli bevont tabletta. Átmérője:
5,1-6,1 mm.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
Orális fogamzásgátlás.
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
_A Zulfija tabletta alkalmazása_
A tablettát minden nap, lehetőleg ugyanabban az időben, a
csomagoláson feltüntetett rend szerint kell
szedni. Naponta egy tablettát kell bevenni 21 egymást követő napon
keresztül. Minden egyes újabb
csomagot a tablettamentes időszakot követő napon kell megkezdeni. A
megvonásos vérzés rendszerint
az utolsó tabletta bevételétől számított 2.-3. napon kezdődik,
és nem feltétlenül fejeződik be a
következő csomag megkezdésének időpontjáig.
_A Zulfija tabletta szedésének elkezdése_
_Amennyiben az előző hónapban nem került sor hormonális
fogamzásgátló készítmény alkalmazására_
A tabletta szedését a női természetes ciklus első napján (azaz a
menstruációs vérzés első napján) kell
elkezdeni. A tabletta szedése a 2- 5. napon is elkezdhető, de ebben
az esetben a fogamzásgátló tabletta
szedésének első ciklusa alatt valamilyen barrier-elvű
fogamzásgátlás alkalmazása is javasolt az első 7
napon.
_Más kombinált fogamzásgátló készítményről (kombinált
orális fogamzásgátló (COC), hüvelygyűrű, _
_transzdermális tapasz) történő áttérés_
A Zulfija tabletta szedését a korábban használt orális
fogamzásgátló készítmény utolsó aktív
tablettájának bevételét követő napon, de legkésőbb az előző
kombinált orális fogamzásgátló
készítmény gyógyszerszünetét, illetve placebo időszakát
köve