Zycortal

Ország: Európai Unió

Nyelv: magyar

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

desoxikorton-pivalát

Beszerezhető a:

Dechra Regulatory B.V.

ATC-kód:

QH02AA03

INN (nemzetközi neve):

desoxycortone

Terápiás csoport:

kutyák

Terápiás terület:

Kortikoszteroidok szisztémás alkalmazásra

Terápiás javallatok:

A használat pótlás a mineralocorticoid-hiányban szenvedő kutyák elsődleges hypoadrenocorticism (Addison-kór).

Termék összefoglaló:

Revision: 4

Engedélyezési státusz:

Felhatalmazott

Engedély dátuma:

2015-11-06

Betegtájékoztató

                                15
B. HASZNÁLATI UTASÍTÁS
16
HASZNÁLATI UTASÍTÁS
ZYCORTAL 25 MG/ML RETARD SZUSZPENZIÓS INJEKCIÓ KUTYÁK SZÁMÁRA
1.
A FORGALOMBA HOZATALI ENGEDÉLY JOGOSULTJÁNAK, TOVÁBBÁ
AMENNYIBEN ETTŐL ELTÉR, A GYÁRTÁSI TÉTELEK FELSZABADÍTÁSÁÉRT
FELELŐS GYÁRTÓ NEVE ÉS CÍME
A forgalomba hozatali engedély jogosultja:
Dechra Regulatory B.V.
Handelsweg 25
5531 AE Bladel
Hollandia
A gyártási tételek felszabadításáért felelős gyártó:
Eurovet Animal Health B.V.
Handelsweg 25
5531 AE Bladel
Hollandia
Dales Pharmaceuticals Limited
Snaygill Industrial Estate
Keighley Road
Skipton
North Yorkshire
BD23 2RW
Egyesült Királyság
2.
AZ ÁLLATGYÓGYÁSZATI KÉSZÍTMÉNY NEVE
Zycortal 25 mg/ml retard szuszpenziós injekció kutyák számára
Dezoxikorton-pivalát
3.
HATÓANYAGOK ÉS EGYÉB ÖSSZETEVŐK MEGNEVEZÉSE
HATÓANYAG:
Dezoxikorton-pivalát 25 mg/ml
SEGÉDANYAGOK:
Klórkrezol 1 mg/ml
A Zycortal átlátszatlan, fehér szuszpenzió.
4.
JAVALLAT(OK)
Helyettesítő terápiaként alkalmazandó primer
hipoadrenokorticizmusban (Addison-kórban) szenvedő
kutyáknál a mineralokortikoid-hiány pótlására.
5.
ELLENJAVALLATOK
Nem alkalmazható a hatóanyaggal vagy bármely segédanyaggal
szembeni túlérzékenység esetén.
17
6.
MELLÉKHATÁSOK
Egy klinikai vizsgálatban nagyon gyakori mellékhatások voltak a
polidipszia (túlzott mértékű
vízfogyasztás) és a poliuria (túlzott mértékű
vizeletürítés). Gyakori mellékhatásként a következőket
figyelték meg a klinikai vizsgálat során: nem megfelelő
vizeletürítés, letargia, alopécia (szőrhullás),
lihegés, hányás, étvágycsökkenés, anorexia, csökkent
aktivitás, depresszió, hasmenés, polifágia
(fokozott étvágy), remegés, fáradtság és húgyúti fertőzések.
A Zycortal alkalmazása után nem gyakori mellékhatásként az
injekció beadási helyén jelentkező
fájdalomról számoltak be az engedélyezést követően.
A Zycortal alkalmazása után nagyon ritkán jelentettek
hasnyálmirigy-rendellenességeket. A
glükokor
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
1.SZ. MELLÉKLET
A KÉSZÍTMÉNY JELLEMZŐINEK ÖSSZEFOGLALÓJA
2
1.
AZ ÁLLATGYÓGYÁSZATI KÉSZÍTMÉNY NEVE
Zycortal 25 mg/ml retard szuszpenziós injekció kutyák számára
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
HATÓANYAG:
Dezoxikorton-pivalát 25 mg/ml
SEGÉDANYAGOK:
Klórkrezol 1 mg/ml
A segédanyagok teljes felsorolását lásd: 6.1 szakasz.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Retard szuszpenziós injekció.
Átlátszatlan, fehér szuszpenzió.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
CÉLÁLLAT FAJ(OK)
Kutya.
4.2
TERÁPIÁS JAVALLATOK CÉLÁLLAT FAJONKÉNT
Helyettesítő terápiaként alkalmazandó primer
hipoadrenokorticizmusban (Addison-kórban) szenvedő
kutyáknál a mineralokortikoid-hiány pótlására.
4.3
ELLENJAVALLATOK
Nem alkalmazható a hatóanyaggal vagy bármely segédanyaggal
szembeni túlérzékenység esetén.
4.4
KÜLÖNLEGES FIGYELMEZTETÉSEK MINDEN CÉLÁLLAT FAJRA VONATKOZÓAN
Az állatgyógyászati készítménnyel végzett kezelés elkezdése
előtt fontos az Addison-kór minden
kétséget kizáró diagnosztizálása. A súlyos hipovolémiát,
dehidrációt, prerenális azotémiát és nem
megfelelő szöveti perfúziót (más néven „Addison-krízist”)
mutató kutyákat intravénás (sóoldatos)
folyadékterápiával rehidrálni kell az állatgyógyászati
készítménnyel végzett kezelés elkezdése előtt.
4.5
AZ ALKALMAZÁSSAL KAPCSOLATOS KÜLÖNLEGES ÓVINTÉZKEDÉSEK
A kezelt állatokra vonatkozó különleges óvintézkedések
Pangásos szívelégtelenségben, súlyos vesebetegségben, primer
májelégtelenségben szenvedő vagy
ödémás kutyáknál körültekintően kell alkalmazni.
Az állatok kezelését végző személyre vonatkozó különleges
óvintézkedések
A készítmény ne érintkezzen a szemmel vagy a bőrrel. Véletlen
bőrre vagy szembe kerülés esetén az
érintett területet vízzel le kell mosni. Irritáció esetén
haladéktalanul orvoshoz kell fordulni, bemutatva
a készítmény használati utasítását vagy címkéjét.
3
Ez az állatgyógyászati készítmény véletl
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 27-08-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 27-08-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 27-08-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 27-08-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 27-08-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 27-08-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 27-08-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 27-08-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 27-08-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők német 27-08-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 27-08-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 27-08-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 27-08-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 27-08-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 27-08-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 27-08-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 27-08-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 27-08-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 27-08-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 27-08-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 27-08-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 27-08-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 27-08-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 27-08-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 27-08-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 27-08-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 27-08-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 27-08-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 27-08-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 27-08-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 27-08-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 27-08-2020
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 13-11-2015
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 27-08-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők román 27-08-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 27-08-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 27-08-2020
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 13-11-2015
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 27-08-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 27-08-2020
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 13-11-2015
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 27-08-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 27-08-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 27-08-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 27-08-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 27-08-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 27-08-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 27-08-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 27-08-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 27-08-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 27-08-2020

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése