Zyprexa Velotab

Ország: Európai Unió

Nyelv: máltai

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Aktív összetevők:

olanzapine

Beszerezhető a:

Eli Lilly Nederland B.V.

ATC-kód:

N05AH03

INN (nemzetközi neve):

olanzapine

Terápiás csoport:

Psikolettiċi

Terápiás terület:

Schizophrenia; Bipolar Disorder

Terápiás javallatok:

AdultsOlanzapine huwa indikat għall-kura ta ' skizofrenja. Olanzapine hija effettiva biex iżżomm it-titjib kliniku waqt terapija kontinwa f'pazjenti li wrew rispons inizjali għat-trattament. Olanzapine hu indikat għall-kura moderata għal severa ta ' episodju ta'manija. F'pazjenti li l-episodju ta'manija għandu rrispondew għat-trattament b'olanzapine, olanzapine hija indikata għall-prevenzjoni ta'rikorrenza f'pazjenti b'diżordni bipolari.

Termék összefoglaló:

Revision: 31

Engedélyezési státusz:

Awtorizzat

Engedély dátuma:

2000-02-03

Betegtájékoztató

                                40
B. FULJETT TA' TAGĦRIF
41
FULJETT TA’ TAGĦRIF: INFORMAZZJONI GĦALL-UTENT
ZYPREXA VELOTAB 5 MG, PILLOLI LI JINĦALLU FIL-ĦALQ
ZYPREXA VELOTAB 10 MG, PILLOLI LI JINĦALLU FIL-ĦALQ
ZYPREXA VELOTAB 15 MG, PILLOLI LI JINĦALLU FIL-ĦALQ
ZYPREXA VELOTAB 20 MG, PILLOLI LI JINĦALLU FIL-ĦALQ
olanzapine
AQRA SEW DAN IL-FULJETT KOLLU QABEL TIBDA TIEĦU DIN IL-MEDIĊINA
PERESS LI FIH INFORMAZZJONI
IMPORTANTI GĦALIK.
-
Żomm dan il-fuljett. Jista’ jkollok bżonn terġa’ taqrah.
-
Jekk ikollok aktar mistoqsijiet, staqsi lit-tabib jew lill-ispiżjar
tiegħek.
-
Din il-mediċina ġiet mogħtija lilek biss. M’għandekx tgħaddiha
lil persuni oħra. Tista’
tagħmlilhom il-ħsara, anki jekk ikollhom l-istess sinjali ta’ mard
bħal tiegħek.
-
Jekk ikollok xi effett sekondarju kellem lit-tabib jew lill-ispiżjar
tiegħek. Dan jinkludi xi effett
sekondarju possibbli li m’huwiex elenkat f’dan il-fuljett. Ara
taqsima 4.
F’DAN IL-FULJETT
1.
X’inhu ZYPREXA VELOTAB u għalxiex jintuża
2.
X’għandek tkun taf qabel ma tieħu ZYPREXA VELOTAB
3.
Kif għandek tieħu ZYPREXA VELOTAB
4.
Effetti sekondarji possibbli
5.
Kif taħżen ZYPREXA VELOTAB
6.
Kontenut tal-pakkett u informazzjoni oħra
1.
X’INHU ZYPREXA VELOTAB U GЋALXIEX JINTUŻA
ZYPREXA VELOTAB fih is-sustanza attiva olanzapine. ZYPREXA VELOTAB
tappartjeni għall-
grupp ta' mediċini msejħa antipsikotiċi u hija użata fil-kura
ta’ dawn il-kondizzjonijiet li ġejjin:
•
Skizofrenija, marda b'sintomi bħal li tisma', li tara jew li tħoss
affarijiet li mhux qegħdin hemm,
twemmin żbaljat, suspetti mhux tas-soltu, u li tingħalaq fik
innifsek. Nies b'din il-marda jistgħu
wkoll iħossuhom imdejjqin, anzjużi jew taħt tensjoni.
•
Episodji ta’ manija moderati għal severi, kondizzjoni b’sintomi
ta’ eċitament jew ewforija.
Ġie muri li ZYPREXA VELOTAB jippreveni li dawn is-sintomi jerġgħu
jseħħu f’pazjenti bipolari,
fejn l-episodju ta’ manija rrisponda għall-kura b’olanzapine
.
2.
X'GĦANDEK TKUN TAF QABEL MA TIEĦU ZYPREXA VELOTA
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
ANNESS I
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT
2
1.
ISEM IL-PRODOTT MEDIĊINALI
ZYPREXA VELOTAB 5 mg pilloli li jinħallu fil-ħalq
ZYPREXA VELOTAB 10 mg pilloli li jinħallu fil-ħalq
ZYPREXA VELOTAB 15 mg pilloli li jinħallu fil-ħalq
ZYPREXA VELOTAB 20 mg pilloli li jinħallu fil-ħalq
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
ZYPREXA VELOTAB 5 mg pilloli li jinħallu fil-ħalq
Kull pillola li tinħall fil-ħalq għandha 5 mg olanzapine.
Eċċipjenti b’effett magħruf: Kull pillola li tinħall fil-ħalq
fiha
0.60 mg aspartame (E951)
0.1125 mg sodium methyl parahydroxybenzoate (E219)
0.0375 mg sodium propyl parahydroxybenzoate (E217).
ZYPREXA VELOTAB 10 mg pilloli li jinħallu fil-ħalq
Kull pillola li tinħall fil-ħalq għandha 10 mg olanzapine.
Eċċipjenti b’effett magħruf: Kull pillola li tinħall fil-ħalq
fiha
0.80 mg aspartame (E951)
0.15 mg sodium methyl parahydroxybenzoate (E219)
0.05 mg sodium propyl parahydroxybenzoate (E217)..
ZYPREXA VELOTAB 15 mg pilloli li jinħallu fil-ħalq
Kull pillola li tinħall fil-ħalq għandha 15 mg olanzapine.
Eċċipjenti b’effett magħruf: Kull pillola li tinħall fil-ħalq
fiha
1.20 mg aspartame (E951)
0.225 mg sodium methyl parahydroxybenzoate (E219)
0.075 mg sodium propyl parahydroxybenzoate (E217) .
ZYPREXA VELOTAB 20 mg pilloli li jinħallu fil-ħalq
Kull pillola li tinħall fil-ħalq għandha 20 mg olanzapine.
Eċċipjenti b’effett magħruf: Kull pillola li tinħall fil-ħalq
fiha
1.60 mg aspartame (E951)
0.30 mg sodium methyl parahydroxybenzoate (E219)
0.10 mg sodium propyl parahydroxybenzoate (E217).
Għal-lista kompluta ta’ eċċipjenti, ara taqsima 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Pillola li tinħall fil-ħalq
Preparazzjoni
li tinħall malajr, safra u b’forma tonda li titqieghed fil-ħalq
jew inkella għandha tiġi
maħlula fl-ilma jew f'xi xarba oħra adegwata biex tittieħed.
4.
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
INDIKAZZJONIJIET TERAPEWTIĊI
3
_Adulti _
Olanzapine hija indikata għat-trattament ta’ l-iskiżofrenja.
Olanzapine hija effettiva biex iżżo
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 27-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 27-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 27-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 27-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 27-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 27-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 27-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 27-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 27-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők német 27-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 27-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 27-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 27-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 27-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 27-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 27-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 27-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 27-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 27-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 27-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 27-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 27-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 27-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 27-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 27-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 27-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 27-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 27-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 27-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 27-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 27-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 27-02-2024
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 03-07-2013
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 27-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők román 27-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 27-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 27-02-2024
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 03-07-2013
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 27-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 27-02-2024
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 03-07-2013
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 27-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 27-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 27-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 27-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 27-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 27-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 27-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 27-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 27-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 27-02-2024

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése