Actelsar HCT

Երկիր: Եվրոպական Միություն

Լեզու: սլովակերեն

Աղբյուրը: EMA (European Medicines Agency)

Գնել հիմա

Ակտիվ բաղադրիչ:

Telmisartan, hydrochlorothiazide

Հասանելի է:

Actavis Group hf

ATC կոդը:

C09DA07

INN (Միջազգային անվանումը):

telmisartan, hydrochlorothiazide

Թերապեւտիկ խումբ:

Agents acting on the renin-angiotensin system, Angiotensin II antagonists and diuretics

Թերապեւտիկ տարածք:

Essential Hypertension

Թերապեւտիկ ցուցումներ:

Liečba esenciálnej hypertenzie. Actelsar HCT s pevnou dávkou zmes (40 mg telmisartan / 12. 5 mg hydrochlorothiazide) je indikovaný u dospelých pacientov, ktorých krvný tlak nie je primerane kontrolované na telmisartan alone. Actelsar HCT s pevnou dávkou zmes (telmisartan 80 mg / 12. 5 mg hydrochlorothiazide) je indikovaný u dospelých pacientov, ktorých krvný tlak nie je primerane kontrolované na telmisartan alone. Actelsar HCT s pevnou dávkou zmes (telmisartan 80 mg / 25 mg hydrochlorothiazide) je indikovaný u dospelých pacientov, ktorých krvný tlak nie je primerane kontrolované na Actelsar HCT 80 mg / 12. 5 mg (telmisartan 80 mg / 12. 5 mg hydrochlorotiazidu) alebo dospelých, ktorí boli predtým stabilizovaní na telmisartan a hydrochlorotiazid podávaný samostatne.

Ապրանքի ամփոփագիր:

Revision: 17

Լիազորման կարգավիճակը:

oprávnený

Հաստատման ամսաթիվը:

2013-03-13

Տեղեկատվական թերթիկ

                                74
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
75
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
ACTELSAR HCT 40 MG/12,5 MG TABLETY
telmisartan/hydrochlorotiazid
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika.
To sa týka akýchkoľvek účinkov, ktoré nie sú uvedené v tejto
písomnej informácii pre
používateľa. Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCIÍ PRE POUŽÍVATEĽA SA DOZVIETE
:
1.
Čo je Actelsar HCT a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako užijete Actelsar HCT
3.
Ako užívať Actelsar HCT
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Actelsar HCT
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE ACTELSAR HCT A NA ČO SA POUŽÍVA
Actelsar HCT je kombinácia dvoch liečiv telmisartanu a
hydrochlorotiazidu v jednej tablete. Obe
tieto liečivá pomáhajú kontrolovať vysoký krvný tlak.
-
Telmisartan patrí do skupiny liekov nazývaných antagonisty
receptora angiotenzínu II.
Angiotenzín II je látka, ktorá sa vytvára vo vašom tele a
zapríčiňuje zúženie vašich
krvných ciev, preto sa tlak krvi zvyšuje. Telmisartan blokuje
účinok angiotenzínu II, takže
cievy sa uvoľnia a tlak krvi je nižší.
-
Hydrochlorotiazid patrí do skupiny liekov nazývaných tiazidové
diuretiká, ktoré spôsobujú,
že sa vám zvyšuje vylučovanie moču, čo vedie k zníženiu
vášho krvného tlaku.
Vysoký krvný tlak, ak sa nelieči, môže poškodiť krvné cievy vo
viacerých orgánoch, čo môže
niekedy viesť k infarktu srdca, zlyh
                                
                                Կարդացեք ամբողջական փաստաթուղթը
                                
                            

Ապրանքի հատկությունները

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
1.
NÁZOV LIEKU
Actelsar HCT 40 mg/12,5 mg tablety
Actelsar HCT 80 mg/12,5 mg tablety
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Actelsar HCT 40 mg/12,5 mg tablety
Každá tableta obsahuje 40 mg telmisartanu a 12,5mg
hydrochlorotiazidu.
Actelsar HCT 80 mg/12,5 mg tablety
Každá tableta obsahuje 80 mg telmisartanu a 12,5mg
hydrochlorotiazidu.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Tableta
Actelsar HCT 40 mg/12,5 mg tablety
Biele alebo až takmer biele tablety, 6,55 x 13,6 mm, oválne a
bikonvexné tablety označené s “TH” na
jednej strane.
Actelsar HCT 80 mg/12,5 mg tablety
Biele alebo až takmer biele tablety, 9,0 x 17,0 mm tablety tvaru
kapsuly označené s “TH 12.5” na
oboch stranách.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Liečba esenciálnej hypertenzie u dospelých.
Actelsar HCT fixná kombinácia dávky (40 mg telmisartanu/12,5 mg
hydrochlorotiazidu a 80 mg
telmisartanu/12,5 mg hydrochlorotiazidu) je indikovaná dospelým,
ktorých krvný tlak nie je adekvátne
kontrolovaný samotným telmisartanom.
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Dávkovanie
Actelsar HCT sa má podávať pacientom, ktorých krvný tlak nie je
náležite kontrolovaný samotným
telmisartanom. Pred zmenou na fixnú kombináciu dávok sa odporúča
individuálna titrácia dávky
každej z oboch zložiek. Keď je to klinicky vhodné, možno
zvážiť priamy prechod z monoterapie na
fixnú kombináciu.
-
Actelsar HCT 40 mg/12,5 mg sa môže podávať jedenkrát denne
pacientom, ktorých krvný tlak
nie je náležite kontrolovaný telmisartanom 40 mg.
-
Actelsar HCT 80 mg/12,5 mg sa môže podávať jedenkrát denne
pacientom, ktorých krvný tlak
nie je náležite kontrolovaný telmisartanom 80 mg.
3
Actelsar HCT je tiež dostupný v dávkach o sile 80 mg/25 mg.
_Osobitné skupiny pacientov: _
_Pacienti s poruchou funkcie obličiek _
Odporúča sa pravidelné sledovanie funkcie oblič
                                
                                Կարդացեք ամբողջական փաստաթուղթը
                                
                            

Փաստաթղթեր այլ լեզուներով

Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ բուլղարերեն 24-10-2023
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները բուլղարերեն 24-10-2023
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ իսպաներեն 24-10-2023
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները իսպաներեն 24-10-2023
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ չեխերեն 24-10-2023
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ դանիերեն 24-10-2023
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները դանիերեն 24-10-2023
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ գերմաներեն 24-10-2023
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները գերմաներեն 24-10-2023
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ էստոներեն 24-10-2023
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները էստոներեն 24-10-2023
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ հունարեն 24-10-2023
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները հունարեն 24-10-2023
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ անգլերեն 24-10-2023
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները անգլերեն 24-10-2023
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ ֆրանսերեն 24-10-2023
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները ֆրանսերեն 24-10-2023
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ իտալերեն 24-10-2023
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները իտալերեն 24-10-2023
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ լատվիերեն 24-10-2023
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները լատվիերեն 24-10-2023
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ լիտվերեն 24-10-2023
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները լիտվերեն 24-10-2023
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ հունգարերեն 24-10-2023
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները հունգարերեն 24-10-2023
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ մալթերեն 24-10-2023
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները մալթերեն 24-10-2023
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ հոլանդերեն 24-10-2023
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները հոլանդերեն 24-10-2023
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ լեհերեն 24-10-2023
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ պորտուգալերեն 24-10-2023
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները պորտուգալերեն 24-10-2023
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ ռումիներեն 24-10-2023
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները ռումիներեն 24-10-2023
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ սլովեներեն 24-10-2023
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները սլովեներեն 24-10-2023
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ ֆիններեն 24-10-2023
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները ֆիններեն 24-10-2023
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ շվեդերեն 24-10-2023
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները շվեդերեն 24-10-2023
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ Նորվեգերեն 24-10-2023
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները Նորվեգերեն 24-10-2023
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ իսլանդերեն 24-10-2023
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները իսլանդերեն 24-10-2023
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ խորվաթերեն 24-10-2023
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները խորվաթերեն 24-10-2023

Փնտրեք այս ապրանքի հետ կապված ահազանգերը

Դիտել փաստաթղթերի պատմությունը