ADASPOR PLUS MONODIE 200 ML
Country: Իտալիա
language: իտալերեն
source: Ministero della Salute
SDS
(SDS)
20-05-2024
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MAH:
INTERNATIONAL MEDICAL SERVICE
ATC_code:
D050102
therapeutic_group:
ACIDO PERACETICO E DERIVATI ADAMANTANICI
authorization_status:
N
authorization_date:
2011-07-16
SDS
AD A SPOR PLUS MONO DIE –
SOL. A
DISPOSITIVO MEDICO classe IIb
COD. IDENTIF. ISA/CE/43
Edizione numero: 1
Revisione numero: 0
Entrata in vigore dal: 30.09.2019
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Cantel Medical (Italy) S.R.L.
Via Laurentina 169
00071 POMEZIA (RM)
Scheda di Dati di Sicurezza SEZIONE 1. Identificazione della sostanza o della miscela e della società/impresa
1.1. Identificatore del prodotto Denominazione AD ASPOR PLUS MONO DIE - SOL. A Nome chimico e sinonimi 1.2. Pertinenti usi identificati della sostanza o miscela e usi sconsigliati Descrizione/Utilizzo Soluzione di Isazone (CAS 19066 -35-4) e acido peracetico. Classificazi one Dispositivo Medico classe IIb Direttiva 93/42/CEE e s.m.i. Soluzione sterilizzante chimica a freddo per dispositivi medici. Uso esclusivamente professionale. Prodotto da utilizzare pr evia miscelazione con AD ASPOR PLUS MONO DIE - SOL. B Usi scon sigliati Nessuno in particolare 1.3. Informazioni sul fornitore della scheda di dati di sicurezza Ragione Sociale Officina di produzione propria.
Cantel Medical (Italy) S.R.L. Indirizzo Via Laurentina, n. 169 Località e Stato 0007 1 Pomezia (RM) ITALIA tel. +39.06/9145399 E-mail: info@cantelmedical.it e-mail della persona competente, Direttore Tecnico: direzionetecnica@cantelmedical.it responsabile della scheda dati di sicurezza 1.4. Numero telefonico di emergenza Per informazioni urgenti rivolgersi a : Centro Antiveleni di Milano (CAV Ospedale Niguarda Ca` Granda - Milano) Tel: 02 66101029 CANTEL MEDICAL (ITALY) SRL Numero telefonico di emergenza aziendale (attivo 24/24 ore): tel. +39.06/9145399 (Supporto tecnico)
SEZIONE 2. Identificazione dei pericoli. 2.1. Classificazione della sostanza o della miscela.
Il prodotto è classificato pericoloso ai sensi delle disposizioni di cui al Regolamento (CE) 1272/2008 (CLP) (e successive mo difiche ed adeguamenti). Il prod otto pertanto richiede una scheda dati di sicurezza conforme alle disposizioni del Regolamento (CE) 1907/2006 e successive mo difiche. Eventuali informazioni aggiuntive riguardanti i risch
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