Երկիր: Թուրքիա
Լեզու: թուրքերեն
Աղբյուրը: TİTCK (Türkİye İlaç Ve Tibbİ Cİhaz Kurumu)
eritromisin
AKUR SAĞLIK ÜRÜNLERİ ÜRETİM DAĞITIM VE PAZARLAMA TİC.A.Ş.
D10AF02
erythromycin
Normal
eritromisin
Aktif
1970-01-01
KULLANMA TALİMATI AKELA ® %2 JEL, 20 MG HARICEN UYGULANIR. _ETKIN MADDE: _ 1 g jelde 20 mg Eritromisin _YARDIMCI MADDELER: _ Etanol %96, Hidroksipropil selüloz (HPC-H), Bütilhidroksitoluen BU KULLANMA TALIMATINDA: _ _ _1._ _ _ _AKELA_ _® _ _NEDIR VE NE IÇIN KULLANILIR? _ _2._ _ _ _AKELA_ _®_ _’YI KULLANMADAN ÖNCE DIKKAT EDILMESI GEREKENLER _ _3._ _ _ _AKELA_ _® _ _NASIL KULLANILIR? _ _4._ _ _ _OLASI YAN ETKILER NELERDIR? _ _5._ _ _ _AKELA_ _®_ _’NIN SAKLANMASI _ BAŞLIKLARI YER ALMAKTADIR. 1. AKELA ®_ _ NEDIR VE NE IÇIN KULLANILIR? AKELA ® _ _ topikal akne ilaçları grubuna ait tıbbi bir üründür. AKELA ® _ _ eritromisin adlı antibiyotik maddeyi içermektedir. Her kutuda bir adet 30 g jel içeren alüminyum tüp bulunan formda kullanıma sunulmaktadır. Yüzeyel olarak akne tedavisinde kullanılır. 2. AKELA ® ’YI KULLANMADAN ÖNCE DIKKAT EDILMESI GEREKENLER_ _ AKELA ® ’YI AŞAĞIDAKI DURUMLARDA KULLANMAYINIZ Eğer eritromisine, alkole veya ilacın herhangi bir bileşenine aşırı duyarlıysanız. AKELA ® ’YI AŞAĞIDAKI DURUMLARDA DİKKATLİ KULLANINIZ Eğer; Eş zamanlı olarak kozmetik preparatlar ve/veya peeling kullanıyorsanız, Eş zamanlı olarak ağızdan veya damardan uygulanan antibiyotik kullanıyorsanız, Karaciğer hastalığınız var ise. Bu uyarılar, geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen doktorunuza danışınız. BU ILACI KULLANMAYA BAŞLAMADAN ÖNCE BU KULLANMA TALİMATINI DIKKATLICE OKUYUNUZ, ÇÜNKÜ SIZIN IÇIN ÖNEMLI BILGILER IÇERMEKTEDIR. • _Bu kullanma talimatını saklayınız. Daha sonra tekrar okumaya ihtiyaç _ _duyabilirsiniz. _ • _Eğer _ _ilave _ _sorularınız _ _olursa, _ _lütfen _ _doktorunuza _ _veya _ _eczacınıza _ _danışınız. _ • _Bu ilaç kişisel olarak sizin için reçete edilmiştir, başkalarına vermeyiniz. _ • _Bu _ _ilacın _ _kullanımı _ _sırasında, _ _doktora _ _veya _ _hastaneye _ _gittiğinizde _ _doktorunuza bu ilacı kullandığınızı söyleyiniz. _ Կարդացեք ամբողջական փաստաթուղթը
KISA ÜRÜN BİLGİSİ 1. BEŞERİ TIBBİ ÜRÜNÜN ADI AKELA ® %2 Jel 2. KALİTATİF VE KANTİTATİF BİLEŞİMİ ETKIN MADDE: 1 g jelde 20 mg eritromisin YARDIMCI MADDELER: Yardımcı maddeler için 6.1’e bakınız. 3. FARMASÖTİK FORM Alüminyum tüp içerisinde şeffaf jel. 4. KLİNİK ÖZELLİKLER 4.1 TERAPÖTIK ENDIKASYONLARI Topikal akne tedavisi 4.2 POZOLOJI VE UYGULAMA ŞEKLI POZOLOJI, UYGULAMA SIKLIĞI VE SÜRESI: AKELA ® , _ _ orta düzeyde veya şiddetli düzeyde akneli alanlarda sabah-akşam olmak üzere günde iki kez uygulanır. Tedavinin başlangıcında %4’lük formülasyonun kullanımı önerilir. En azından 2 aylık tedaviden sonra, belirgin iyileşme görüldüğünde, %2’lik formülasyon kullanılmaya başlanabilir. Gerektiğinde AKELA ® _ _ uzun dönemli kullanılabilir. UYGULAMA ŞEKLI: Deriyi tamamen yıkadıktan ve iyice kuruladıktan sonra akneli alana topikal olarak uygulanır. AKELA ® , yalnızca haricen kullanılır. Gözler, burun, oral mukoza ve diğer mukozal membranlarla temas etmemelidir. ÖZEL POPÜLASYONLARA ILIŞKIN EK BILGILER BÖBREK/KARACIĞER YETMEZLIĞI: Böbrek yetmezliğine ilişkin bir bilgi bulunmamaktadır. Karaciğer fonksiyon bozukluğu olan kişilerde eritromisin preparatları dikkatli kullanılmalıdır. PEDIYATRIK POPÜLASYON: Pediyatrik popülasyon kullanımına ilişkin bir bilgi bulunmamaktadır. GERIYATRIK POPÜLASYON: Geriyatrik popülasyon kullanımına ilişkin bir bilgi bulunmamaktadır. 4.3 KONTRENDIKASYONLAR Eritromisine, alkole veya ilacın formülasyonunda bulunan herhangi bir bileşene karşı aşırı duyarlı olduğu bilinen kişilerde kontrendikedir. 1 / 5 4.4 ÖZEL KULLANIM UYARILARI VE ÖNLEMLERI Eş zamanlı kozmetik preparatların ve/veya peeling kullanımı ile fiziksel ve kimyasal uyumsuzluklar olması mümkündür. AKELA ® gözler, burun, oral mukoza ve diğer mukozal membranlarla temas etmemelidir. İçerdiği bütilhidroksitoluen yardımcı maddesi nedeniyle lokal deri reaksiyonlarına (örneğin, kontakt dermatit gibi derid Կարդացեք ամբողջական փաստաթուղթը