Atazanavir Mylan

Երկիր: Եվրոպական Միություն

Լեզու: անգլերեն

Աղբյուրը: EMA (European Medicines Agency)

Գնել հիմա

Ակտիվ բաղադրիչ:

atazanavir (as sulfate)

Հասանելի է:

Mylan Pharmaceuticals Limited

ATC կոդը:

J05AE08

INN (Միջազգային անվանումը):

atazanavir

Թերապեւտիկ խումբ:

Antivirals for systemic use

Թերապեւտիկ տարածք:

HIV Infections

Թերապեւտիկ ցուցումներ:

Atazanavir Mylan, co-administered with low dose ritonavir, is indicated for the treatment of HIV 1 infected adults and paediatric patients 6 years of age and older in combination with other antiretroviral medicinal products.Based on available virological and clinical data from adult patients, no benefit is expected in patients with strains resistant to multiple protease inhibitors (≥ 4 PI mutations). There are very limited data available from children aged 6 to less than 18 years.The choice of Atazanavir Mylan in treatment experienced adult and paediatric patients should be based on individual viral resistance testing and the patient’s treatment history.

Ապրանքի ամփոփագիր:

Revision: 14

Լիազորման կարգավիճակը:

Authorised

Հաստատման ամսաթիվը:

2016-08-22

Տեղեկատվական թերթիկ

                                69
B. PACKAGE LEAFLET
70
PACKAGE LEAFLET: INFORMATION FOR THE USER
ATAZANAVIR VIATRIS 150 MG HARD CAPSULES
ATAZANAVIR VIATRIS 200 MG HARD CAPSULES
ATAZANAVIR VIATRIS 300 MG HARD CAPSULES
atazanavir
READ ALL OF THIS LEAFLET CAREFULLY BEFORE YOU START TAKING THIS
MEDICINE BECAUSE IT CONTAINS IMPORTANT
INFORMATION FOR YOU.
-
Keep this leaflet. You may need to read it again.
-
If you have any further questions, ask your doctor or pharmacist.
-
This medicine has been prescribed for you only. Do not pass it on to
others. It may harm them, even if
their signs of illness are the same as yours.
-
If you get any side effects, talk to your doctor or pharmacist. This
includes any possible side effects
not listed in this leaflet. See section 4.
WHAT IS IN THIS LEAFLET
1.
What Atazanavir Viatris is and what it is used for
2.
What you need to know before you take Atazanavir Viatris
3.
How to take Atazanavir Viatris
4.
Possible side effects
5.
How to store Atazanavir Viatris
6.
Contents of the pack and other information
1.
WHAT ATAZANAVIR VIATRIS IS AND WHAT IT IS USED FOR
ATAZANAVIR VIATRIS IS AN ANTIVIRAL (OR ANTIRETROVIRAL) MEDICINE. It is
one of a group called protease
inhibitors. These medicines control Human Immunodeficiency Virus (HIV)
infection by stopping a protein
that the HIV needs for its multiplication. They work by reducing the
amount of HIV in your body and this in
turn, strengthens your immune system. In this way Atazanavir Viatris
reduces the risk of developing illnesses
linked to HIV infection.
Atazanavir Viatris capsules may be used by adults and children 6 years
of age and older. Your doctor has
prescribed Atazanavir Viatris for you because you are infected by the
HIV that causes Acquired
Immunodeficiency Syndrome (AIDS). It is normally used in combination
with other anti-HIV medicines.
Your doctor will discuss with you which combination of these medicines
with Atazanavir Viatris is best for
you.
2.
WHAT YOU NEED TO KNOW BEFORE YOU TAKE ATAZANAVIR VIATRIS
_ _
DO NOT TAKE ATAZANAVIR VIATRIS
•
IF YOU ARE ALLE
                                
                                Կարդացեք ամբողջական փաստաթուղթը
                                
                            

Ապրանքի հատկությունները

                                1
ANNEX I
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
2
1.
NAME OF THE MEDICINAL PRODUCT
Atazanavir Viatris 150 mg hard capsules
Atazanavir Viatris 200 mg hard capsules
Atazanavir Viatris 300 mg hard capsules
2.
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
150 mg capsules
Each capsule contains 150 mg atazanavir (as sulphate)
200 mg capsules
Each capsule contains 200 mg atazanavir (as sulphate)
300 mg capsules
Each capsule contains 300 mg atazanavir (as sulphate)
Excipient(s) with known effect
150 mg capsules
Each capsule contains 84 mg lactose monohydrate
200 mg capsules
Each capsule contains 112 mg lactose monohydrate
300 mg capsules
Each capsule contains 168 mg lactose monohydrate
For the full list of excipients, see section 6.1.
3.
PHARMACEUTICAL FORM
Hard capsule
150 mg capsules
Atazanavir Viatris 150 mg capsules are greenish-blue and blue opaque
hard shell gelatin capsules filled with
white to pale yellow powder and approximately 19.3 mm in length. The
capsules are axially printed with
‘MYLAN’ over ‘AR150’ in black ink on cap and body.
200 mg capsules
Atazanavir Viatris 200 mg capsules are blue and greenish-blue opaque
hard shell gelatin capsules filled with
white to pale yellow powder and approximately 21.4 mm in length. The
capsules are axially printed with
‘MYLAN’ over ‘AR200’ in black ink on cap and body.
3
300 mg capsules
Atazanavir Viatris 300 mg capsules are red and greenish-blue opaque
hard shell gelatine capsules filled with
white to pale yellow powder and approximately 23.5 mm in length. The
capsules are axially printed with
‘MYLAN’ over ‘AR300’ in black ink on cap and body.
4.
CLINICAL PARTICULARS
4.1
THERAPEUTIC INDICATIONS
Atazanavir Viatris, co-administered with low dose ritonavir, is
indicated for the treatment of HIV-1-infected
adults and paediatric patients 6 years of age and older in combination
with other antiretroviral medicinal
products (see section 4.2).
Based on available virological and clinical data from adult patients,
no benefit is expected in patients with
strains resis
                                
                                Կարդացեք ամբողջական փաստաթուղթը
                                
                            

Փաստաթղթեր այլ լեզուներով

Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ բուլղարերեն 24-05-2025
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները բուլղարերեն 24-05-2025
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ իսպաներեն 24-05-2025
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները իսպաներեն 24-05-2025
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ չեխերեն 24-05-2025
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ դանիերեն 24-05-2025
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները դանիերեն 24-05-2025
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ գերմաներեն 24-05-2025
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները գերմաներեն 24-05-2025
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ էստոներեն 24-05-2025
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները էստոներեն 24-05-2025
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ հունարեն 24-05-2025
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները հունարեն 24-05-2025
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ ֆրանսերեն 24-05-2025
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները ֆրանսերեն 24-05-2025
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ իտալերեն 24-05-2025
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները իտալերեն 24-05-2025
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ լատվիերեն 24-05-2025
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները լատվիերեն 24-05-2025
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ լիտվերեն 24-05-2025
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները լիտվերեն 24-05-2025
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ հունգարերեն 24-05-2025
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները հունգարերեն 24-05-2025
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ մալթերեն 24-05-2025
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները մալթերեն 24-05-2025
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ հոլանդերեն 24-05-2025
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները հոլանդերեն 24-05-2025
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ լեհերեն 24-05-2025
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ պորտուգալերեն 24-05-2025
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները պորտուգալերեն 24-05-2025
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ ռումիներեն 24-05-2025
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները ռումիներեն 24-05-2025
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ սլովակերեն 24-05-2025
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները սլովակերեն 24-05-2025
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ սլովեներեն 24-05-2025
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները սլովեներեն 24-05-2025
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ ֆիններեն 24-05-2025
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները ֆիններեն 24-05-2025
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ շվեդերեն 24-05-2025
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները շվեդերեն 24-05-2025
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ Նորվեգերեն 24-05-2025
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները Նորվեգերեն 24-05-2025
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ իսլանդերեն 24-05-2025
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները իսլանդերեն 24-05-2025
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ խորվաթերեն 24-05-2025
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները խորվաթերեն 24-05-2025

Փնտրեք այս ապրանքի հետ կապված ահազանգերը

Դիտել փաստաթղթերի պատմությունը