CAPTOPRIL RATIOPHARM

Country: Իտալիա

language: իտալերեն

source: AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

buyitnow

PIL PIL (PIL)
11-07-2023
SPC SPC (SPC)
11-07-2023

active_ingredient:

Captopril

MAH:

RATIOPHARM GMBH

ATC_code:

C09AA01

INN:

Captopril

units_in_package:

100 COMPRESSE DA 25 MG IN BLISTER PVC/PVDC/AL; 100 COMPRESSE DA 25 MG IN FLACONE PE; 100 COMPRESSE DA 50 MG IN BLISTER PVC/PVDC/

class:

M

therapeutic_area:

Captopril

leaflet_short:

035264100 - 60 X 1 COMPRESSE DA 25 MG IN BLISTER PVC/PVDC/AL - Revocato; 035264237 - 100 X 1 COMPRESSE DA 50 MG IN BLISTER PVC/PVDC/AL - Revocato; 035264047 - 50 COMPRESSE DA 25 MG IN BLISTER PVC/PVDC/AL - Revocato; 035264098 - 30 X 1 COMPRESSE DA 25 MG IN BLISTER PVC/PVDC/AL - Revocato; 035264213 - 30 X 1 COMPRESSE DA 50 MG IN BLISTER PVC/PVDC/AL - Revocato; 035264086 - 100 COMPRESSE DA 25 MG IN BLISTER PVC/PVDC/AL - Revocato; 035264148 - 45 COMPRESSE DA 50 MG IN BLISTER PVC/PVDC/AL - Revocato; 035264163 - 56 COMPRESSE DA 50 MG IN BLISTER PVC/PVDC/AL - Revocato; 035264062 - 60 COMPRESSE DA 25 MG IN BLISTER PVC/PVDC/AL - Revocato; 035264175 - 60 COMPRESSE DA 50 MG IN BLISTER PVC/PVDC/AL - Revocato; 035264023 - 30 COMPRESSE DA 25 MG IN BLISTER PVC/PVDC/AL - Revocato; 035264074 - 84 COMPRESSE DA 25 MG IN BLISTER PVC/PVDC/AL - Revocato; 035264011 - 20 COMPRESSE DA 25 MG IN BLISTER PVC/PVDC/AL - Revocato; 035264136 - 30 COMPRESSE DA 50 MG IN BLISTER PVC/PVDC/AL - Revocato; 035264225 - 60 X 1 COMPRESSE DA 50 MG IN BLISTER PVC/PVDC/AL - Revocato; 035264187 - 84 COMPRESSE DA 50 MG IN BLISTER PVC/PVDC/AL - Revocato; 035264035 - 45 COMPRESSE DA 25 MG IN BLISTER PVC/PVDC/AL - Revocato; 035264050 - 56 COMPRESSE DA 25 MG IN BLISTER PVC/PVDC/AL - Revocato; 035264199 - 90 COMPRESSE DA 50 MG IN BLISTER PVC/PVDC/AL - Revocato; 035264249 - 100 COMPRESSE DA 50 MG IN FLACONE PE - Revocato; 035264201 - 100 COMPRESSE DA 50 MG IN BLISTER PVC/PVDC/AL - Revocato; 035264124 - 24 COMPRESSE DA 50 MG IN BLISTER PVC/PVDC/AL - Revocato; 035264112 - 100 COMPRESSE DA 25 MG IN FLACONE PE - Revocato; 035264151 - 50 COMPRESSE DA 50 MG IN BLISTER PVC/PVDC/AL - Revocato

authorization_status:

Revocato

PIL

                                1 di 7
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L’UTILIZZATORE
Captopril ratiopharm 25 mg compresse
Captopril ratiopharm 50 mg compresse
Medicinale equivalente
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI PRENDERE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE
IMPORTANTI INFORMAZIONI PER LEI.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista.
-
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad
altre persone, anche se i
sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere
pericoloso.
-
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO:
1.
Che cos’è Captopril ratiopharm e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di prendere Captopril ratiopharm
3.
Come prendere Captopril ratiopharm
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Captopril ratiopharm
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
CHE COS’È CAPTOPRIL RATIOPHARM E A COSA SERVE
Captopril ratiopharm appartiene alla categoria dei farmaci noti come
ACE inibitori (inibitori
dell’enzima di conversione dell’angiotensina) che trovano impiego
nel trattamento delle patologie
cardiache e vascolari. Captopril riduce la pressione sanguigna
dilatando i vasi sanguigni e favorendo
l’eliminazione dell’acqua e dei sali dal corpo. La dilatazione dei
vasi sanguigni riduce anche il
carico di lavoro del cuore nell’insufficienza cardiaca.
Il medico le ha prescritto Captopril ratiopharm
_ _
per uno dei seguenti motivi:
•
ha la pressione sanguigna alta (ipertensione).
•
ha una patologia cardiaca nota come scompenso cardiaco (insufficienza
cardiaca). Questo
accade quando il cuore non lavora come dovrebbe e non riesce a pompare
il sangue nel corpo
in quantità adeguata, causando così stanchezza dopo uno sforzo
lieve, dispnea e gonfiore
delle caviglie e delle gambe.
•
ha avuto un attacco cardiaco (infarto miocardico
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
_Captopril-ratiopharm 25 mg compresse_
_Captopril-ratiopharm 50 mg compresse_
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
25 mg:
Ogni compressa contiene 25 mg di captopril.
Eccipiente con effetti noti: ogni compressa contiene 52,5 mg di
lattosio monoidrato.
50 mg:
Ogni compressa contiene 50 mg di captopril.
Eccipiente con effetti noti: ogni compressa contiene 105 mg di
lattosio monoidrato.
Per l‘elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Compressa.
25 mg: Compresse bianche, rotonde, biconvesse del diametro di 8 mm,
con linea di frattura a
croce su di un lato.
50 mg: Compresse bianche, rotonde, biconvesse del diametro di 10 mm,
con linea di frattura a
croce su di un lato.
_La compressa può essere divisa in due metà uguali o in quarti. _
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
IPERTENSIONE:
_Captopril ratiopharm _
è indicato per il trattamento dell’ipertensione.
INSUFFICIENZA CARDIACA:
_Captopril ratiopharm _
in associazione con diuretici e, se appropriato, con digitalici e
beta-
bloccanti, è indicato per il trattamento dell’insufficienza
cardiaca cronica con riduzione della
funzione ventricolare sistolica.
INFARTO DEL MIOCARDIO:
- trattamento a breve termine (4 settimane):
_Captopril ratiopharm _
è indicato in qualsiasi
paziente clinicamente stabile entro le prime 24 ore dall’infarto.
- prevenzione a lungo termine dell’insufficienza cardiaca
sintomatica:
_Captopril ratiopharm _
è
indicato in pazienti clinicamente stabili con disfunzione asintomatica
del ventricolo sinistro
(frazione di eiezione ≤ 40%).
NEFROPATIA DIABETICA IN PAZIENTI CON DIABETE DI TIPO I:
_Captopril ratiopharm _
è indicato per il trattamento della nefropatia diabetica
macroproteinurica
in pazienti con diabete di Tipo I.
Documento reso disponibile da AIFA il 25/05/2018
_Esula dalla competenza dell’AIFA ogni eventuale disputa concernente
i diritti di proprietà industriale e la tutela brevettuale dei dat
                                
                                read_full_document