Երկիր: Հունգարիա
Լեզու: հունգարերեն
Աղբյուրը: OGYÉI (Országos Gyógyszerészeti és Élelmezés-egészségügyi Intézetről)
loratadin
Bayer Hungária Kft.
R06AX13
loratadine
30x buborékcsomagolásban 20x buborékcsomagolásban
TK
orvosi rendelvény nélkül is kiadható gyógyszerek
Kiszerelések: 30 X - buborékcsomagolásban - - OGYI-T-01650 / 03 - VN - TK - nem; 20 X - buborékcsomagolásban - - OGYI-T-01650 / 01 - VN - TK - nem; 10 X - buborékcsomagolásban - - OGYI-T-01650 / 07 - VN - TK - nem; 60 X - buborékcsomagolásban - - OGYI-T-01650 / 08 - VN - TK - nem; Helyettesíthetőség: EROLIN 10 mg tabletta - OGYI-T-07852; LORATADIN-RATIOPHARM 10 mg tabletta - OGYI-T-08793; LORATADIN HEXAL 10 mg tabletta - OGYI-T-09539
Önálló teljes
1991-01-01
Betegtájékoztató: Információk a felhasználó számára Claritine 10 mg tabletta loratadin Mielőtt elkezdi szedni ezt a gyógyszert, olvassa el figyelmesen az alábbi betegtájékoztatót, mert az Ön számára fontos információkat tartalmaz. Ezt a gyógyszert mindig pontosan a betegtájékoztatóban leírtaknak, vagy az Ön kezelőorvosa vagy gyógyszerésze által elmondottaknak megfelelően szedje. - Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő információkra a későbbiekben is szüksége lehet. - További információkért vagy tanácsért forduljon gyógyszerészéhez. - Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármely lehetséges mellékhatásra is vonatkozik. Lásd 4. pont. - Feltétlenül tájékoztassa kezelőorvosát, ha tünetei egy héten belül nem enyhülnek vagy éppen súlyosbodnak. A betegtájékoztató tartalma: 1. Milyen típusú gyógyszer a Claritine 10 mg tabletta és milyen betegségek esetén alkalmazható? 2. Tudnivalók a Claritine 10 mg tabletta szedése előtt 3. Hogyan kell szedni a Claritine 10 mg tablettát? 4. Lehetséges mellékhatások 5. Hogyan kell a Claritine 10 mg tablettát tárolni? 6. A csomagolás tartalma és egyéb információk 1. Milyen típusú gyógyszer a Claritine 10 mg tabletta és milyen betegségek esetén alkalmazható? A Claritine 10 mg tabletta az antihisztamin hatású készítmények osztályába tartozó gyógyszer. Az antihisztaminok a szervezet által termelt hisztaminnak nevezett anyag gátlásával csökkentik az allergiás tüneteket. A Claritine 10 mg tabletta enyhíti többek között az allergiás nátha (pl. por- és állatszőr okozta allergiás nátha, szénanátha, stb.) által okozott tüsszögést, orrfolyást, szemviszketést, könnyezést vagy torok- és orrviszketést. A Claritine 10 mg tabletta a csalánkiütés tüneteinek (viszketés, bőrvörösség, a csalánkiütés száma és mérete) tüneteinek enyhít Կարդացեք ամբողջական փաստաթուղթը
1. A GYÓGYSZER NEVE Claritine 10 mg tabletta 2. MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL 10 mg loratadin tablettánként. Ismert hatású segédanyagok: laktóz-monohidrát (71,3 mg tablettánként). A segédanyagok teljes listáját lásd 6.1 pontban. 3. GYÓGYSZERFORMA Tabletta. Fehér vagy csaknem fehér, ovális, egyik oldalán mélynyomású bemetszéssel ellátott tabletta. Törési felülete fehér színű. A tablettán lévő bemetszés csak a széttörés elősegítésére és a lenyelés megkönnyítésére szolgál, nem arra, hogy a készítményt egyenlő adagokra ossza. 4. KLINIKAI JELLEMZŐK 4.1 Terápiás javallatok A Claritine 10 mg tabletta az allergiás rhinitis és krónikus idiopathiás urticaria tüneti kezelésére javasolt. 4.2 Adagolás és alkalmazás Adagolás Felnőttek és 12 év feletti gyermekek: naponta 1 tabletta. Gyermekek és serdülők 6-12 éves kor között adagolás a testsúly alapján: 30 ttkg felett naponta 1 tabletta. A 10 mg-os hatáserősségű tabletta nem adható 30 ttkg alatti gyermekeknek. A tabletta hatékonyságát és biztonságosságát 2 évnél fiatalabb gyermekeken nem vizsgálták. Nincsenek rendelkezésre álló adatok. Májkárosodás Súlyos májbetegségben szenvedő betegek kezelését alacsonyabb dózissal kell kezdeni, mivel náluk a loratadin clearance-e csökkenhet. Az ajánlott kezdeti adag felnőtteknek és 30 ttkg feletti gyermekeknek másnaponta 10 mg. Vesekárosdás A dózis módosítására nincs szükség veseelégtelenségben szenvedő betegeknél. Időskorú betegek A dózis módosítására nincs szükség időskorú betegeknél. Az alkalmazás módja Szájon át történő alkalmazásra. A tabletta étkezésektől függetlenül bevehető. 4.3 Ellenjavallatok OGYEI/69028/2021 A készítmény hatóanyagával vagy a 6.1 pontban felsorolt bármely segédanyagával szembeni túlérzékenység. 4.4 Különleges figyelmeztetések és az alkalmazással kapcsolatos óvintézkedések Súlyos májbetegségben körültekintően kell alkalmazni a lora Կարդացեք ամբողջական փաստաթուղթը