CLINDAMYCIN INJECTION IN 5% DEXTROSE Solution

Երկիր: Կանադա

Լեզու: ֆրանսերեն

Աղբյուրը: Health Canada

Ակտիվ բաղադրիչ:

Clindamycine (Phosphate de clindamycine)

Հասանելի է:

BAXTER CORPORATION

ATC կոդը:

J01FF01

INN (Միջազգային անվանումը):

CLINDAMYCIN

Դոզան:

300MG

Դեղագործական ձեւ:

Solution

Կազմը:

Clindamycine (Phosphate de clindamycine) 300MG

Կառավարման երթուղին:

Intraveineuse

Միավորները փաթեթում:

100

Ռեկվիզորի տեսակը:

Prescription

Թերապեւտիկ տարածք:

LINCOMYCINS

Ապրանքի ամփոփագիր:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0105830008; AHFS:

Լիազորման կարգավիճակը:

ANNULÉ APRÈS COMMERCIALISATION

Հաստատման ամսաթիվը:

2023-03-02

Ապրանքի հատկությունները

_Clindamycine injection dans 5 % dextrose_
_Page 1 de 36_
MONOGRAPHIE DE PRODUIT
INCLUANT LES RENSEIGNEMENTS POUR LE PATIENT
SUR LE
MÉDICAMENT
PR
CLINDAMYCINE INJECTION DANS 5% DEXTROSE
Poches prêtes à l’emploi, clindamycine 6 mg / mL (300 mg / 50 mL),
12 mg / mL
(600 mg / 50 mL) et 18 mg / mL (900 mg / 50 mL) (sous forme de
phosphate de
clindamycine)
SOLUTION STÉRILE
ANTIBIOTIQUE
Corporation Baxter
7125, Mississauga Road
Mississauga (Ontario)
L5N 0C2
Date de révision :
01 février 2019
Numéro de contrôle de la présentation : 212923
Baxter et Galaxy sont des marques de commerce de Baxter International
Inc.
_Clindamycine injection dans 5 % dextrose_
_Page 2 de 36_
TABLE DES MATI
È
RES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
............... 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
.................................................. 3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
.................................................................. 3
CONTRE-INDICATIONS
.....................................................................................................
5
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
.............................................................................
5
EFFETS INDÉSIRABLES
....................................................................................................
9
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
........................................................................
11
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
..............................................................................
12
SURDOSAGE
......................................................................................................................
14
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
................................................ 15
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ
......................................................................................
17
INSTRUCTIONS PARTICULIÈRES DE MANIPULATION
........................................... 17
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
........