Clopidogrel / Acetylsalicylic acid Mylan

Երկիր: Եվրոպական Միություն

Լեզու: իտալերեն

Աղբյուրը: EMA (European Medicines Agency)

Գնել հիմա

Ակտիվ բաղադրիչ:

Acetylsalicylic acid, clopidogrel hydrogen sulfate

Հասանելի է:

Mylan Pharmaceuticals Limited

ATC կոդը:

B01AC30

INN (Միջազգային անվանումը):

clopidogrel, acetylsalicylic acid

Թերապեւտիկ խումբ:

Agenti antitrombotici

Թերապեւտիկ տարածք:

Acute Coronary Syndrome; Myocardial Infarction

Թերապեւտիկ ցուցումներ:

Clopidogrel/acido Acetilsalicilico Mylan è indicato per la prevenzione secondaria di eventi atherothrombotic in pazienti adulti già prendendo clopidogrel e acido acetilsalicilico (ASA). Clopidogrel/acido Acetilsalicilico Mylan è una combinazione a dose fissa medicinale per la prosecuzione della terapia:Non-ST-segment elevation sindrome coronarica acuta (angina instabile o non-Q infarto miocardico), inclusi pazienti sottoposti a posizionamento di stent in seguito coronarico percutaneo interventionST segment elevation infarto miocardico acuto in medicalmente trattati i pazienti eleggibili per la terapia trombolitica.

Ապրանքի ամփոփագիր:

Revision: 5

Լիազորման կարգավիճակը:

autorizzato

Հաստատման ամսաթիվը:

2020-01-09

Տեղեկատվական թերթիկ

                                44
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
45
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER IL PAZIENTE
CLOPIDOGREL E ACIDO ACETILSALICILICO VIATRIS 75 MG/75 MG COMPRESSE
RIVESTITE CON FILM
CLOPIDOGREL E ACIDO ACETILSALICILICO VIATRIS 75 MG/100 MG COMPRESSE
RIVESTITE CON FILM
clopidogrel/acido acetilsalicilico
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI PRENDERE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE
IMPORTANTI INFORMAZIONI PER LEI.
–
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
–
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista.
–
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad
altre persone, anche se i
sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere
pericoloso.
–
Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO:
1.
Cos’è Clopidogrel e Acido Acetilsalicilico Viatris e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di prendere Clopidogrel e Acido
Acetilsalicilico Viatris
3.
Come prendere Clopidogrel e Acido Acetilsalicilico Viatris
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Clopidogrel e Acido Acetilsalicilico Viatris
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
COS’È CLOPIDOGREL E ACIDO ACETILSALICILICO VIATRIS E A COSA SERVE
Clopidogrel e Acido Acetilsalicilico Viatris contiene clopidogrel ed
acido acetilsalicilico (ASA), ed
appartiene ad un gruppo di medicinali chiamati antiaggreganti
piastrinici. Le piastrine sono elementi
del sangue di dimensioni microscopiche che si aggregano assieme
durante la coagulazione del sangue.
Impedendo tale aggregazione in alcuni tipi di vasi sanguigni (chiamati
arterie), gli antiaggreganti
piastrinici diminuiscono la possibilità di formazione di coaguli
sanguigni (un fenomeno chiamato
aterotrombosi).
Clopidogrel e Acido Acetilsalicilico Viatris va assunto dagli adulti
per prevenire la formazione di
coaguli sanguigni nelle arterie indurite che può causare eventi di
origine aterotr
                                
                                Կարդացեք ամբողջական փաստաթուղթը
                                
                            

Ապրանքի հատկությունները

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Clopidogrel e Acido Acetilsalicilico Viatris 75 mg/75 mg compresse
rivestite con film
Clopidogrel e Acido Acetilsalicilico Viatris 75 mg/100 mg compresse
rivestite con film
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Clopidogrel e Acido Acetilsalicilico Viatris 75 mg/75 mg compresse
rivestite con film
Ogni compressa rivestita con film contiene 75 mg di clopidogrel (come
idrogenosolfato) e 75 mg di
acido acetilsalicilico (ASA).
_Eccipienti con effetti noti _
Ogni compressa rivestita con film contiene 48 mg di lattosio.
Clopidogrel e Acido Acetilsalicilico Viatris 75 mg/100 mg compresse
rivestite con film
Ogni compressa rivestita con film contiene 75 mg di clopidogrel (come
idrogenosolfato) e 100 mg di
acido acetilsalicilico (ASA).
_Eccipienti con effetti noti _
Ogni compressa rivestita con film contiene 48 mg di lattosio e 0,81 mg
di rosso allura AC.
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Compressa rivestita con film (compressa)
Clopidogrel e Acido Acetilsalicilico Viatris 75 mg/75 mg compresse
rivestite con film
Compresse di colore giallo, ovali, biconvesse, rivestite con film, di
dimensione approssimativa di
14,5 mm × 7,4 mm con impresso “CA2” su un lato della compressa e
“M” sull’altro lato.
Clopidogrel e Acido Acetilsalicilico Viatris 75 mg/100 mg compresse
rivestite con film
Compresse di colore rosa, ovali, biconvesse, rivestite con film, di
dimensioni approssimative di
14,8 mm × 7,8 mm con impresso “CA3” su un lato della compressa e
“M” sull’altro lato.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Clopidogrel e Acido Acetilsalicilico Viatris è indicato nella
prevenzione secondaria di eventi di
origine aterotrombotica in pazienti adulti già in trattamento con
clopidogrel e acido acetilsalicilico
(ASA). Clopidogrel e Acido Acetilsalicilico Viatris è un medicinale
composto da una combinazione a
dose fissa indicato per la prosecuzione della te
                                
                                Կարդացեք ամբողջական փաստաթուղթը
                                
                            

Փաստաթղթեր այլ լեզուներով

Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ բուլղարերեն 17-01-2024
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները բուլղարերեն 17-01-2024
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ իսպաներեն 17-01-2024
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները իսպաներեն 17-01-2024
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ չեխերեն 17-01-2024
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ դանիերեն 17-01-2024
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները դանիերեն 17-01-2024
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ գերմաներեն 17-01-2024
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները գերմաներեն 17-01-2024
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ էստոներեն 17-01-2024
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները էստոներեն 17-01-2024
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ հունարեն 17-01-2024
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները հունարեն 17-01-2024
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ անգլերեն 17-01-2024
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները անգլերեն 17-01-2024
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ ֆրանսերեն 17-01-2024
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները ֆրանսերեն 17-01-2024
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ լատվիերեն 17-01-2024
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները լատվիերեն 17-01-2024
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ լիտվերեն 17-01-2024
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները լիտվերեն 17-01-2024
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ հունգարերեն 17-01-2024
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները հունգարերեն 17-01-2024
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ մալթերեն 17-01-2024
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները մալթերեն 17-01-2024
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ հոլանդերեն 17-01-2024
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները հոլանդերեն 17-01-2024
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ լեհերեն 17-01-2024
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ պորտուգալերեն 17-01-2024
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները պորտուգալերեն 17-01-2024
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ ռումիներեն 17-01-2024
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները ռումիներեն 17-01-2024
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ սլովակերեն 17-01-2024
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները սլովակերեն 17-01-2024
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ սլովեներեն 17-01-2024
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները սլովեներեն 17-01-2024
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ ֆիններեն 17-01-2024
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները ֆիններեն 17-01-2024
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ շվեդերեն 17-01-2024
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները շվեդերեն 17-01-2024
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ Նորվեգերեն 17-01-2024
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները Նորվեգերեն 17-01-2024
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ իսլանդերեն 17-01-2024
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները իսլանդերեն 17-01-2024
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ խորվաթերեն 17-01-2024
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները խորվաթերեն 17-01-2024

Փնտրեք այս ապրանքի հետ կապված ահազանգերը

Դիտել փաստաթղթերի պատմությունը