Clopidogrel Hexal

Երկիր: Եվրոպական Միություն

Լեզու: լեհերեն

Աղբյուրը: EMA (European Medicines Agency)

Գնել հիմա

Ակտիվ բաղադրիչ:

klopidogrel

Հասանելի է:

Acino Pharma GmbH

ATC կոդը:

B01AC04

INN (Միջազգային անվանումը):

clopidogrel

Թերապեւտիկ խումբ:

Środki przeciwzakrzepowe

Թերապեւտիկ տարածք:

Peripheral Vascular Diseases; Acute Coronary Syndrome; Myocardial Infarction; Stroke

Թերապեւտիկ ցուցումներ:

Klopidogrel jest wskazany dla dorosłych w celu zapobiegania aterotrombotičeskih zdarzeń:pacjenci cierpiący na zawałem mięśnia sercowego (od kilku dni do mniej niż 35 dni), udar niedokrwienny mózgu (od 7 dni do mniej niż 6 miesięcy) lub zainstalowaną chorobą tętnic obwodowych;u pacjentów z ostrym zespołem wieńcowym: bez elewacja segmentu ST ostre zespoły wieńcowe (niestabilna dławica piersiowa lub nie-Q-zawał mięśnia sercowego), w tym pacjentów, poddanych stentowanie po przezskórnej interwencji wieńcowej, w skojarzeniu z kwasem acetylosalicylowym (ASA);- Elewacja segmentu ST ostry zawał mięśnia sercowego, w połączeniu z ASA w leczenie pacjentów kwalifikujących się do leczenia trombolitycznego. Aby uzyskać więcej informacji, proszę odnieść się do rozdziału 5.

Ապրանքի ամփոփագիր:

Revision: 2

Լիազորման կարգավիճակը:

Wycofane

Հաստատման ամսաթիվը:

2009-07-28

Տեղեկատվական թերթիկ

                                B. ULOTKA DLA PACJENTA
25
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
CLOPIDOGREL HEXAL 75 MG TABLETKI POWLEKANE
Klopidogrel
NALEŻY ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZAŻYCIEM LEKU.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
Należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty, gdy potrzebna jest
rada lub dodatkowa
informacja.
-
Lek ten został przepisany ściśle określonej osobie i nie należy
go przekazywać innym,
gdyż może im zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej
choroby są takie same.
-
Jeśli nasili się którykolwiek z objawów niepożądanych lub
wystąpią jakiekolwiek objawy
niepożądane nie wymienione w ulotce, należy powiadomić lekarza lub
farmaceutę.
SPIS TREŚCI ULOTKI:
1.
Co to jest lek Clopidogrel HEXAL i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zażyciem leku Clopidogrel HEXAL
3.
Jak zażywać lek Clopidogrel HEXAL
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Clopidogrel HEXAL
6.
Inne informacje
1.
CO TO JEST LEK CLOPIDOGREL HEXAL I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Clopidogrel HEXAL zawiera substancję czynną klopidogrel, który
należy do grupy leków zwanych
lekami przeciwpłytkowymi. Płytki krwi (tak zwane trombocyty) są
bardzo małymi ciałkami, które
zlepiają się ze sobą podczas krzepnięcia krwi. Zapobiegając temu
zlepianiu, leki przeciwpłytkowe
zmniejszają możliwość tworzenia się zakrzepów krwi (procesu,
który nazywa się zakrzepicą).
Clopidogrel HEXAL podaje się, aby zapobiec tworzeniu się zakrz
epów w stwardniałych
miażdży
cowo naczyniach krwionośnych (tętnicach), w procesie znanym jako
miażdżyca tętnic, które
mogą prowadzić do wystąpienia zdarzeń związanych z miażdżycą
tętnic (takich jak jak: udar mózgu,
atak serca lub zgon).
Pacjentowi został przepisany lek Clopidogrel HEXAL przepisuje się,
żeby zapobiec zakrzepom krwi i
zmniejszyć ryzyko wystąpienia tych ciężkich przypadkó
                                
                                Կարդացեք ամբողջական փաստաթուղթը
                                
                            

Ապրանքի հատկությունները

                                ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
1
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Clopidogrel HEXAL 75 mg tabletki powlekane
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każda tabletka powlekana zawiera 75 mg klopidogrelu (w postaci
bezylanu).
Substancje pomocnicze: każda tabletka powlekana zawiera 3,80 mg oleju
rycynowego
uwodornionego.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Tabletka powlekana.
Białe lub białawe, marmurkowe, okrągłe i obustronnie wypukłe
tabletki powlekane.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Klopidogrel wskazany jest u dorosłych w profilaktyce
przeciwzakrzepowej w objawowej miażdżycy:

pacjentów z zawałem mięśnia sercowego (od kilku dni do mniej niż
35 dni), z udarem
niedokrwiennym (od 7 dni do mniej niż 6 miesięcy) oraz z rozpoznaną
chorobą tętnic
obwodowych.

pacjentów z ostrym zespołem wieńcowym:
-
Bez uniesienia odcinka ST (niestabilna dławica piersiowa lub zawał
mięśnia sercowego
bez załamka Q), w tym pacjentów, którym wszczepia się stent w
czasie zabiegu
przezskórnej angioplastyki wieńcowej, w skojarzeniu z kwasem
acetylosalicylowym (ang.
ASA).
-
Z ostr
ym zawałem mięśnia sercowego z uniesieniem odcinka ST, w
skojarzeniu z ASA, u
pacjentów leczonych zachowawczo kwalifikujących się do leczenia
trombolitycznego.
W celu uzyskania dodatkowych informacji, patrz punkt 5.1.
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Dawkowanie

Dorośli i osoby w podeszłym wieku
Klopidogrel należy podawać w pojedynczej dawce 75 mg na dobę.
U pacjentów z ostrym zespołem wieńcowym:
-
Bez uniesienia odcinka ST (niestabilna dławica piersiowa lub zawał
mięśnia sercowego bez
załamka Q): leczenie klopidogrelem należy rozpocząć od pojedynczej
dawki nasycającej
300 mg i następnie kontynuować dawką 75 mg raz na dobę (z kwasem
acetylosalicylowym
(ASA) 75 mg do 325 mg na dobę). Ponieważ większe dawki ASA były
związane z większym
ryzykiem krwa
                                
                                Կարդացեք ամբողջական փաստաթուղթը
                                
                            

Փաստաթղթեր այլ լեզուներով

Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ բուլղարերեն 26-07-2012
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները բուլղարերեն 26-07-2012
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ իսպաներեն 26-07-2012
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները իսպաներեն 26-07-2012
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ չեխերեն 26-07-2012
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ դանիերեն 26-07-2012
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները դանիերեն 26-07-2012
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ գերմաներեն 26-07-2012
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները գերմաներեն 26-07-2012
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ էստոներեն 26-07-2012
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները էստոներեն 26-07-2012
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ հունարեն 26-07-2012
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները հունարեն 26-07-2012
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ անգլերեն 26-07-2012
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները անգլերեն 26-07-2012
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ ֆրանսերեն 26-07-2012
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները ֆրանսերեն 26-07-2012
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ իտալերեն 26-07-2012
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները իտալերեն 26-07-2012
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ լատվիերեն 26-07-2012
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները լատվիերեն 26-07-2012
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ լիտվերեն 26-07-2012
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները լիտվերեն 26-07-2012
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ հունգարերեն 26-07-2012
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները հունգարերեն 26-07-2012
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ մալթերեն 26-07-2012
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները մալթերեն 26-07-2012
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ հոլանդերեն 26-07-2012
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները հոլանդերեն 26-07-2012
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ պորտուգալերեն 26-07-2012
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները պորտուգալերեն 26-07-2012
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ ռումիներեն 26-07-2012
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները ռումիներեն 26-07-2012
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ սլովակերեն 26-07-2012
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները սլովակերեն 26-07-2012
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ սլովեներեն 26-07-2012
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները սլովեներեն 26-07-2012
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ ֆիններեն 26-07-2012
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները ֆիններեն 26-07-2012
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ շվեդերեն 26-07-2012
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները շվեդերեն 26-07-2012
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ Նորվեգերեն 26-07-2012
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները Նորվեգերեն 26-07-2012
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ իսլանդերեն 26-07-2012
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները իսլանդերեն 26-07-2012

Փնտրեք այս ապրանքի հետ կապված ահազանգերը

Դիտել փաստաթղթերի պատմությունը