Clopidogrel Krka d.d. (previously Zopya)

Երկիր: Եվրոպական Միություն

Լեզու: խորվաթերեն

Աղբյուրը: EMA (European Medicines Agency)

Գնել հիմա

Ակտիվ բաղադրիչ:

clopidogrel (as hydrochloride)

Հասանելի է:

Krka, d.d., Novo mesto

ATC կոդը:

B01AC03

INN (Միջազգային անվանումը):

clopidogrel

Թերապեւտիկ խումբ:

Antitrombotska sredstva

Թերապեւտիկ տարածք:

Peripheral Vascular Diseases; Stroke; Myocardial Infarction

Թերապեւտիկ ցուցումներ:

Sekundarne prevencije атеротромботических eventsClopidogrel prikazuje kada:odrasli pacijenti koji pate инфарктом miokarda (od nekoliko dana do manje od 35 dana), ishemijski moždani udar (od 7 dana prije manje od 6 mjeseci) ili instaliranim bolest perifernih arterija. Odraslih pacijenata oboljelih od akutne коронарным sindroma:bez elevacije segmenta ST akutna koronarna sindrom (nestabilna angina, ili ne-Q-инфарктом miokarda), uključujući i bolesnike koji su patili ugradnje stenta nakon чрескожного koronarne intervencije, u kombinaciji s ацетилсалициловой kiselinom (ASK). Porastom segmenta ST akutni infarkt miokarda, u kombinaciji s ASK u liječenju pacijenata koji imaju pravo na thrombolytic terapije. Sprječavanje атеротромботических i тромбоэмболических događaja kada фибрилляции fibrillationIn odraslih pacijenata s фибрилляцией vrlo značajan, koje imaju najmanje jedan faktor rizika za razvoj srčanih događaja, nisu pogodni za liječenje антагонистами vitamina K (ВКА) i koji imaju nizak rizik od krvarenja, клопидогрел prikazan u kombinaciji s ASK za prevenciju атеротромботических i тромбоэмболических događaja, uključujući i moždani udar.

Ապրանքի ամփոփագիր:

Revision: 14

Լիազորման կարգավիճակը:

odobren

Հաստատման ամսաթիվը:

2009-09-20

Տեղեկատվական թերթիկ

                                32
B. UPUTA O LIJEKU
33
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA KORISNIKA
CLOPIDOGREL KRKA D.D. 75 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
klopidogrel
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku ili ljekarniku.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika. To uključuje
i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi. Pogledajte
dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je Clopidogrel Krka d.d. i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzmati Clopidogrel Krka d.d.
3.
Kako uzimati Clopidogrel Krka d.d.
4.
Moguće nuspojave
5
Kako čuvati Clopidogrel Krka d.d.
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE CLOPIDOGREL KRKA D.D. I ZA ŠTO SE KORISTI
Clopidogrel Krka d.d. sadrži klopidogrel i pripada skupini lijekova
koji se nazivaju antitrombocitni
lijekovi. Trombociti su vrlo mala krvna tjelešca, tzv. krvne
pločice, koje se nakupljaju tijekom
zgrušavanja krvi. Sprječavanjem tog nakupljanja, antitrombocitni
lijekovi smanjuju mogućnost
stvaranja krvnih ugrušaka (proces zvan tromboza).
Clopidogrel Krka d.d. uzimaju odrasli za sprječavanje stvaranja
krvnih ugrušaka (tromba) u
otvrdnutim krvnim žilama (arterijama), a taj poremećaj zove se
aterotromboza i može dovesti do
aterotrombotičkih događaja (kao što su moždani udar, srčani udar
ili smrt).
Clopidogrel Krka d.d. Vam je propisan za sprječavanje stvaranja
krvnih ugrušaka i smanjivanje
opasnosti od ovih ozbiljnih događaja jer:
-
imate otvrdnuće arterija (koje se još zove ateroskleroza) te
-
ste već imali srčani udar, moždani udar ili imate stanje koje se
zove bolest perifernih arterija, ili
-
ste imali teški oblik boli u prsištu, poznat pod nazivom
“nestabilna an
                                
                                Կարդացեք ամբողջական փաստաթուղթը
                                
                            

Ապրանքի հատկությունները

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Clopidogrel Krka d.d. 75 mg filmom obložene tablete
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedna filmom obložena tableta sadrži 75 mg klopidogrela (u obliku
klopidogrelklorida).
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Filmom obložena tableta.
Ružičaste, okrugle i blago konveksne filmom obložene tablete.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
_Sekundarna prevencija aterotrombotičkih događaja_
Klopidogrel je indiciran u:
-
odraslih bolesnika koji su pretrpjeli infarkt miokarda (u rasponu od
nekoliko do najviše
35 dana), ishemijski moždani udar (u rasponu od 7 dana do najviše 6
mjeseci) ili imaju utvrđenu
bolest perifernih arterija.
-
odraslih bolesnika koji boluju od akutnog koronarnog sindroma:
-
Akutni koronarni sindrom bez elevacije ST-segmenta (nestabilna angina
ili non-Q infarkt
miokarda), uključujući bolesnike koji se podvrgavaju ugradnji stenta
nakon perkutane
koronarne intervencije, u kombinaciji s acetilsalicilatnom kiselinom
(ASK).
-
Akutni infarkt miokarda s elevacijom ST-segmenta, u kombinaciji s ASK
u bolesnika koji
se podvrgavaju perkutanoj koronarnoj intervenciji (uključujući
bolesnike koji se
podvrgavaju ugradnji stenta) ili medikamentozno liječenih bolesnika
pogodnih za
liječenje trombolitičkom/fibrinolitičkom terapijom.
_U bolesnika s umjerenim do visokorizičnim prolaznim ishemijskim
napadajem (engl. Transient _
_Ischemic Attack, TIA) ili manjim ishemijskim moždanim udarom (engl.
Ischemic Stroke, IS)_
_Klopidogrel je indiciran u kombinaciji s ASK u:_
˗
odraslih bolesnika s umjerenim do visokorizičnim prolaznim
ishemijskim napadajem
(vrijednost ABCD2
1
≥4) ili manjim ishemijskim moždanim udarom (NIHSS
2
≤3) unutar
24 sata od pojave ili prolaznog ishemijskog napadaja ili ishemijskog
moždanog udara.
_Prevencija aterotrombotičkih i tromboembolijskih događaja u
fibrilaciji atrija_
U odraslih bolesnika s fibrilacijom atrija koji imaju najmanje jedan
faktor rizika za krv
                                
                                Կարդացեք ամբողջական փաստաթուղթը
                                
                            

Փաստաթղթեր այլ լեզուներով

Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ բուլղարերեն 29-02-2024
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները բուլղարերեն 29-02-2024
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ իսպաներեն 29-02-2024
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները իսպաներեն 29-02-2024
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ չեխերեն 29-02-2024
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ դանիերեն 29-02-2024
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները դանիերեն 29-02-2024
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ գերմաներեն 29-02-2024
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները գերմաներեն 29-02-2024
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ էստոներեն 29-02-2024
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները էստոներեն 29-02-2024
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ հունարեն 29-02-2024
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները հունարեն 29-02-2024
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ անգլերեն 29-02-2024
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները անգլերեն 29-02-2024
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ ֆրանսերեն 29-02-2024
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները ֆրանսերեն 29-02-2024
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ իտալերեն 29-02-2024
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները իտալերեն 29-02-2024
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ լատվիերեն 29-02-2024
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները լատվիերեն 29-02-2024
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ լիտվերեն 29-02-2024
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները լիտվերեն 29-02-2024
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ հունգարերեն 29-02-2024
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները հունգարերեն 29-02-2024
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ մալթերեն 29-02-2024
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները մալթերեն 29-02-2024
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ հոլանդերեն 29-02-2024
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները հոլանդերեն 29-02-2024
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ լեհերեն 29-02-2024
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ պորտուգալերեն 29-02-2024
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները պորտուգալերեն 29-02-2024
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ ռումիներեն 29-02-2024
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները ռումիներեն 29-02-2024
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ սլովակերեն 29-02-2024
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները սլովակերեն 29-02-2024
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ սլովեներեն 29-02-2024
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները սլովեներեն 29-02-2024
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ ֆիններեն 29-02-2024
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները ֆիններեն 29-02-2024
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ շվեդերեն 29-02-2024
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները շվեդերեն 29-02-2024
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ Նորվեգերեն 29-02-2024
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները Նորվեգերեն 29-02-2024
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ իսլանդերեն 29-02-2024
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները իսլանդերեն 29-02-2024

Փնտրեք այս ապրանքի հետ կապված ահազանգերը

Դիտել փաստաթղթերի պատմությունը