Clopidogrel TAD

Երկիր: Եվրոպական Միություն

Լեզու: լատվիերեն

Աղբյուրը: EMA (European Medicines Agency)

Ակտիվ բաղադրիչ:

clopidogrel (as hydrochloride)

Հասանելի է:

Tad Pharma GmbH

ATC կոդը:

B01AC06

INN (Միջազգային անվանումը):

clopidogrel

Թերապեւտիկ խումբ:

Antitrombotiskie līdzekļi

Թերապեւտիկ տարածք:

Peripheral Vascular Diseases; Stroke; Myocardial Infarction

Թերապեւտիկ ցուցումներ:

Clopidogrel is indicated in adults for the prevention of atherothrombotic events in: , Patients suffering from myocardial infarction (from a few days until less than 35 days), ischaemic stroke (from 7 days until less than 6 months) or established peripheral arterial disease.

Ապրանքի ամփոփագիր:

Revision: 15

Լիազորման կարգավիճակը:

Autorizēts

Հաստատման ամսաթիվը:

2009-09-23

Տեղեկատվական թերթիկ

                                32
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
33
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
CLOPIDOGREL TAD 75 MG APVALKOTĀS TABLETES
clopidogrel
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī
uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā..Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT
1.
Kas ir Clopidogrel TAD un kādam nolūkam tās lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Clopidogrel TAD lietošanas
3.
Kā lietot Clopidogrel TAD
4.
Iespējamās blakusparādības
5
Kā uzglabāt Clopidogrel TAD
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR CLOPIDOGREL TAD UN KĀDAM NOLŪKAM TĀS LIETO
Clopidogrel TAD satur klopidogrelu, kas pieder zāļu grupai, ko sauc
par antitrombocitāriem
līdzekļiem. Trombocīti ir ļoti mazi asins formelementi, kas salīp
kopā asinsreces procesā. Novēršot šo
salipšanu, antitrombocitārie līdzekļi mazina asins recekļa
veidošanās iespēju (procesu, ko sauc par
trombozi).
Clopidogrel TAD lieto pieaugušajiem, lai novērstu asins recekļu
(trombu) veidošanos cietos
asinsvados (artērijās) – procesu, ko sauc par aterotrombozi, kas
var izraisīt aterotrombotiskus
notikumus (piemēram, insultu, sirdslēkmi vai nāvi).
Clopidogrel TAD Jums parakstīts, lai palīdzētu novērst asins
recekļu veidošanos un mazinātu šo
smago traucējumu risku, jo
-
Jums ir slimība, kuras gadījumā artērijas kļūst cietas (saukta
arī par aterosklerozi) un
-
Jums agrāk ir bijusi sirdslēkme, insults vai slimība, ko sauc par
perifērisko artēriju slimību, vai
-
Jums ir bijušas stipras sāpes krūtīs, ko 
                                
                                Կարդացեք ամբողջական փաստաթուղթը
                                
                            

Ապրանքի հատկությունները

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Clopidogrel TAD 75 mg apvalkotās tabletes
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katra apvalkotā tablete satur 75 mg klopidogrela (hidrohlorīda
veidā).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Apvalkotā tablete.
Rozā, apaļa un nedaudz izliekta apvalkotā tablete.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
_Aterotrombozes notikumu sekundāra profilakse_
Klopidogrels indicēts:
-
Pieaugušiem pacientiem pēc pārciesta miokarda infarkta (dažas
dienas vai mazāk nekā 35
dienas), išēmiska insulta (7 dienas vai mazāk nekā 6 mēnešus)
vai kad ir apstiprināta perifērisko
artēriju slimība.
-
Pieaugušiem pacientiem, kam ir akūts koronārs sindroms:
-
Akūts koronārs sindroms bez ST segmenta pacēluma (nestabila
stenokardija vai
miokarda infarkts bez Q zoba), ieskaitot pacientus, kuriem tiek
ievietots stents pēc
perkutānas koronāras intervences, kombinācijā ar
acetilsalicilskābi (ASS).
-
Akūts miokarda infarkts ar ST segmenta pacēlumu, kombinācijā ar
ASS pacientiem,
kuriem tiek veikta perkutāna koronāra intervence (arī pacientiem,
kuriem ievieto stentu)
vai medikamentozi ārstētiem pacientiem, kam piemērota
trombolītiska/fibrinolītiska
terapija.
_Pacientiem ar vidēja vai augsta riska pārejošu išēmijas lēkmi
(PIL) vai vieglu išēmisku insultu (II)_
_Klopidogrels kombinācijā ar ASS indicēts:_
-
pieaugušiem pacientiem ar vidēja līdz augsta riska PIL (vērtējums
_ABCD2_
1
skalā ir ≥ 4) vai
vieglu II (vērtējums _NIHSS_
2
ir ≤ 3) 24 stundu laikā pēc PIL vai II notikuma.
_Aterotrombozes un trombembolijas notikumu profilakse pacientiem ar
priekškambaru mirgošanu_
Pieaugušiem pacientiem ar priekškambaru mirgošanu ar vismaz vienu
asinsvadu patoloģiju riska
faktoru, kas nav piemēroti ārstēšanai ar K vitamīna antagonistiem
(KVA) un kam vienlaikus ir mazs
asiņošanas risks, klopidogrels kombinācijā ar ASS ir indicēts
aterotrombozes un trombembolijas
notikum
                                
                                Կարդացեք ամբողջական փաստաթուղթը
                                
                            

Փաստաթղթեր այլ լեզուներով

Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ բուլղարերեն 05-03-2024
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները բուլղարերեն 05-03-2024
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ իսպաներեն 05-03-2024
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները իսպաներեն 05-03-2024
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ չեխերեն 05-03-2024
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ դանիերեն 05-03-2024
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները դանիերեն 05-03-2024
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ գերմաներեն 05-03-2024
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները գերմաներեն 05-03-2024
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ էստոներեն 05-03-2024
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները էստոներեն 05-03-2024
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ հունարեն 05-03-2024
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները հունարեն 05-03-2024
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ անգլերեն 05-03-2024
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները անգլերեն 05-03-2024
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ ֆրանսերեն 05-03-2024
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները ֆրանսերեն 05-03-2024
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ իտալերեն 05-03-2024
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները իտալերեն 05-03-2024
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ լիտվերեն 05-03-2024
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները լիտվերեն 05-03-2024
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ հունգարերեն 05-03-2024
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները հունգարերեն 05-03-2024
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ մալթերեն 05-03-2024
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները մալթերեն 05-03-2024
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ հոլանդերեն 05-03-2024
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները հոլանդերեն 05-03-2024
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ լեհերեն 05-03-2024
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ պորտուգալերեն 05-03-2024
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները պորտուգալերեն 05-03-2024
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ ռումիներեն 05-03-2024
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները ռումիներեն 05-03-2024
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ սլովակերեն 05-03-2024
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները սլովակերեն 05-03-2024
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ սլովեներեն 05-03-2024
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները սլովեներեն 05-03-2024
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ ֆիններեն 05-03-2024
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները ֆիններեն 05-03-2024
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ շվեդերեն 05-03-2024
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները շվեդերեն 05-03-2024
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ Նորվեգերեն 05-03-2024
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները Նորվեգերեն 05-03-2024
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ իսլանդերեն 05-03-2024
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները իսլանդերեն 05-03-2024
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ խորվաթերեն 05-03-2024
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները խորվաթերեն 05-03-2024

Փնտրեք այս ապրանքի հետ կապված ահազանգերը

Դիտել փաստաթղթերի պատմությունը