Երկիր: Իտալիա
Լեզու: իտալերեն
Աղբյուրը: Ministero della Salute
COLISTINA SOLFATO
ANDERSEN S.A.
QA07AA10
SULFATE COLISTIN
COLISTINA SOLFATO - 6.15 MUI, COLISTINA SOLFATO - 22.5 MIU/g
scatola da 20 sacchetti da 1020 MIU ciascuno, sacco da 6.150 MIU, scatola da 20 sacchetti da 615 MIU ciascuno
Ricetta in triplice copia non ripetibile
COLISTIN
VITELLI - BOVINI - CARNE - 1 giorni - SOMMINISTRAZIONE IN ACQUA DA BERE; TACCHINI - VOLATILI - UOVA - 0 giorni - SOMMINISTRAZIONE IN ACQUA DA BERE; TACCHINI - VOLATILI - CARNE - 1 giorni - SOMMINISTRAZIONE IN ACQUA DA BERE; POLLI - POLLI - CARNE - 1 giorni - SOMMINISTRAZIONE IN ACQUA DA BERE; SUINI - SUINI - CARNE - 1 giorni - SOMMINISTRAZIONE IN ACQUA DA BERE; GALLINE OVAIOLE - POLLI - UOVA - 0 giorni - SOMMINISTRAZIONE IN ACQUA DA BERE
2016-12-12
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO 1. DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE VETERINARIO Colixyme 22.5 MIU/g polvere per uso in acqua da bere per bovini (vitelli), suini, polli, galline ovaiole e tacchini 2. COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA Ogni g contiene: PRINCIPIO ATTIVO: Colistina (come solfato) 22.5 MIU Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1. 3. FORMA FARMACEUTICA Polvere per uso in acqua da bere Polvere di colore da bianco a biancastro 4. INFORMAZIONI CLINICHE 4.1 SPECIE DI DESTINAZIONE Bovini (vitelli) e suini, polli, galline ovaiole e tacchini. 4.2 INDICAZIONI PER L’UTILIZZAZIONE, SPECIFICANDO LE SPECIE DI DESTINAZIONE Trattamento e metafilassi delle infezioni enteriche causate da _E. coli _non invasivo sensibile alla colistina. Prima del trattamento metafilattico deve essere stabilita la presenza della malattia nella mandria. 4.3 CONTROINDICAZIONI Non usare in caso di ipersensibilità nota al principio attivo o ad uno degli eccipienti. Non usare in caso di resistenza a polimixina. Non usare nei cavalli, in particolare nei puledri, poiché la colistina, a causa di un’alterazione dell’equilibrio della microflora gastrointestinale potrebbe portare allo sviluppo di colite da antimicrobici (colite X), tipicamente associata a _Clostridium difficile_, che può essere fatale. 4.4 AVVERTENZE SPECIALI PER CIASCUNA SPECIE DI DESTINAZIONE Gli animali malati potrebbero avere ridotta capacità di abbeverarsi e pertanto la somministrazione deve avvenire per via parenterale. La colistina esercita un’attività concentrazione-dipendente nei confronti dei batteri Gram-negativi. In seguito alla somministrazione orale, si raggiungono concentrazioni elevate nel tratto gastrointestinale, ossia il sito bersaglio, a causa dello scarso assorbimento della sostanza. Questi fattori indicano che una durata del trattamento più lunga di quella indicata nel paragrafo 4.9, che comporta un’inutile esposizione, non è raccomandata. 4.5 PRECAUZIONI SPECIALI PER L’IMPIEGO Precauzioni speciali per l Կարդացեք ամբողջական փաստաթուղթը