Curofen 50 mg/g πόσιμη κόνις για χοίρους

Country: Կիպրոս

language: հունարեն

source: Κυπριακή Δημοκρατία, Υπουργείο Γεωργίας, Αγροτικής Ανάπτυξης και Περιβάλλοντος, Κτηνιατρικές Υπηρεσίες

active_ingredient:

GRANTED

MAH:

QP52AC13

ATC_code:

FENBENDAZOLE 50 MG/G

INN:

GRANTED

pharmaceutical_form:

UNIVET LTD

administration_route:

ORAL POWDER

therapeutic_group:

PIGS

therapeutic_area:

ANTHELMINTHIC

leaflet_short:

Withdrawal period: PIGS; Distributor: ANTHELMINTICS; EU Procedure number: IE/V/0348/001/DC

SPC

_[Version 8, 10/2012]_
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
1
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΚΤΗΝΙΑΤΡΙΚΟΥ
ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Curofen 50 mg/g πόσιμη κόνις για χοίρους
[Fendoral 50 mg/g πόσιμη κόνις για χοίρους
(Βέλγιο)]
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Κάθε γραμμάριο περιέχει:
ΔΡΑΣΤΙΚΌ ΣΥΣΤΑΤΙΚΌ:
Φενβενδαζόλη
50 mg
ΈΚΔΟΧΑ:
Βλ. τον πλήρη κατάλογο εκδόχων στο
κεφάλαιο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Πόσιμη κόνις.
Μια λευκή κόνις.
4.
ΚΛΙΝΙΚΑ ΣΤΟΙΧΕΙΑ
4.1
ΕΊΔΗ ΖΏΩΝ
Χοίροι.
4.2
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
ΠΡΟΣΔΙΟΡΊΖΟΝΤΑΣ ΤΑ ΕΊΔΗ ΖΏΩΝ
Για τη θεραπεία άωρων και ανώριμων
σταδίων (L
4
) των ακόλουθων νηματοδών στο
γαστρεντερικό
και αναπνευστικό σύστημα των χοίρων
που είναι ευαίσθητα στη
βενζιμιδαζόλη:
_Hyostrongylus rubidus _
_Oesophagostomum spp._
_Ascaris suum _
_Trichuris suis _
_Metastrongylus apri _
4.3
ΑΝΤΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Να μη χρησιμοποιείται σε περίπτωση
γνωστής υπερευαισθησίας στο δραστικό
συστατικό, σε άλλες
βενζιμιδαζόλες ή σε κάποιο από τα
έκδοχα.
4.4
ΕΙΔΙΚΈΣ ΠΡΟΕΙΔΟΠΟΙΉΣΕΙΣ ΓΙΑ ΚΆΘΕ
ΕΊΔΟΣ ΖΏΟΥ
Θα πρέπει να δίνεται ιδιαίτερη
προσοχή προκειμένου να αποφεύγονται
οι παρακάτω πρακτικές καθώς
αυξάνουν τον κίνδυνο ανάπτυξης
αντίστασης και θα μπορούσαν να έχουν
ως αποτέλεσμα
αναποτελεσματική θε