Diohespan Max 1000 mg Tabletki

Country: Լեհաստան

language: լեհերեն

source: URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

active_ingredient:

Diosminum

MAH:

Aflofarm Farmacja Polska Sp. z o.o.

ATC_code:

C05CA03

INN:

Diosminum

dosage:

1000 mg

pharmaceutical_form:

Tabletki

leaflet_short:

Opakowania: Zawartość opakowania: 30 tabl. Kategoria dostępności: OTC Numer GTIN: 05909990852802; Zawartość opakowania: 60 tabl. Kategoria dostępności: OTC Numer GTIN: 05909990852826; Zawartość opakowania: 10 tabl. Kategoria dostępności: OTC Numer GTIN: 05909990852789; Zawartość opakowania: 20 tabl. Kategoria dostępności: OTC Numer GTIN: 05909990852796

authorization_status:

Bezterminowe

PIL

1
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA
PACJENTA
DIOHESPAN MAX, 1000 MG, TABLETKI
_Diosminum_
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
Lek ten należy zawsze stosować dokładnie tak, jak to opisano w
ulotce dla pacjenta, lub według
zaleceń lekarza lub farmaceuty.
- Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją
ponownie przeczytać.
- Jeśli potrzebna jest rada lub dodatkowa informacja, należy
zwrócić się do farmaceuty.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie możliwe objawy
niepożądane niewymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi lub farmaceucie. Patrz
punkt 4.
-
Jeśli po upływie 7 dni nie nastąpiła poprawa lub pacjent czuje
się gorzej, należy skontaktować się
z lekarzem.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest Diohespan max i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed przyjęciem leku Diohespan max
3.
Jak przyjmować Diohespan max
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać Diohespan max
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST DIOHESPAN MAX I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Diohespan max zwiększa napięcie naczyń żylnych oraz działa
ochronnie na naczynia. Zwiększa
drenaż limfatyczny nasilając perystaltykę (ruchliwość) naczyń
chłonnych i przepływ limfy. Lek działa
na mikrokrążenie, zmniejszając przepuszczalność małych naczyń
krwionośnych, okołonaczyniowe
stany zapalne, zastój w mikrokrążeniu. Zmniejsza również
podatność małych naczyń krwionośnych na
pękanie.
WSKAZANIA DO STOSOWANIA LEKU
Przewlekła niewydolność krążenia żylnego kończyn dolnych
(żylaki):
- uczucie ciężkości nóg,
- ból nóg,
- nocne kurcze.
Leczenie objawowe w przypadku nasilenia dolegliwości związanych z
żylakami odbytu (hemoroidy).
Jeśli po upływie 7 dni nie nastąpiła poprawa lub pacjent czuje
się gorzej, należy zwrócić się do
lekarza.
2.
INFORMACJE WAŻNE PRZED PRZYJ�

SPC

CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Diohespan max, 1000 mg, tabletki
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Jedna tabletka zawiera 1000 mg zmikronizowanej diosminy_ (Diosminum).
_
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Tabletka
Tabletka z kreską dzielącą. Linia podziału na tabletce ułatwia
tylko jej rozkruszenie, w celu
łatwiejszego połknięcia, a nie podział na równe dawki.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Przewlekła niewydolność krążenia żylnego kończyn dolnych
(żylaki)
•
uczucie ciężkości nóg
•
ból nóg
•
nocne kurcze
Leczenie objawowe w przypadku nasilenia dolegliwości związanych z
żylakami odbytu (hemoroidy).
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Dawkowanie
Zazwyczaj stosowana dawka produktu leczniczego to 1 tabletka raz na
dobę, podczas posiłku.
Zaostrzenie dolegliwości dotyczących żylaków odbytu: 3 tabletki na
dobę przez 4 dni, a następnie
2 tabletki na dobę przez kolejne 3 dni, podczas posiłków.
Sposób podawania
Podanie doustne.
4.3
PRZECIWWSKAZANIA
Nadwrażliwość na substancję czynną lub na którąkolwiek
substancję pomocniczą wymienioną w
punkcie 6.1.
4.4
SPECJALNE OSTRZEŻENIA I ŚRODKI OSTROŻNOŚCI DOTYCZĄCE STOSOWANIA
W przypadku zaostrzenia dolegliwości związanych z żylakami odbytu,
należy pamiętać, że jest
to tylko leczenie objawowe i powinno być krótkotrwałe. Jeżeli
dolegliwości nie ustępują, należy
wykonać badanie proktologiczne i wybrać odpowiednią metodę
leczenia.
4.5
INTERAKCJE Z INNYMI PRODUKTAMI LECZNICZYMI I INNE RODZAJE INTERAKCJI
Nie stwierdzono istotnych klinicznie interakcji z innymi produktami
leczniczymi.
1
4.6
WPŁYW NA PŁODNOŚĆ, CIĄŻĘ I LAKTACJĘ
_Ciąża:_
Badania na zwierzętach nie wykazują bezpośredniego ani pośredniego
szkodliwego wpływu
na przebieg ciąży, rozwój zarodka (płodu) lub przebieg porodu
(patrz punkt 5.3).
W przypadku zdecydowanej konieczności produkt może zostać
przepisany kobiecie w cią