Երկիր: Էստոնիա
Լեզու: էստոներեն
Աղբյուրը: Ravimiamet
dobutamiin
Baxter Holding B.V.
C01CA07
dobutamiin
12,5mg 1ml 20ml 5TK; 12,5mg 1ml 20ml 1TK
infusioonilahuse kontsentraat
R
Pakendi infoleht: teave kasutajale Dobutamine Baxter 12,5 mg/ml infusioonilahuse kontsentraat Dobutamiin Enne ravimi kasutamist lugege hoolikalt infolehte, sest siin on teile vajalikku teavet. - Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda. - Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga. - Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi teisele. Ravim võib olla neile kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased. - Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti või apteekriga. Kõrvaltoime võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt lõik 4. Infolehe sisukord: 1. Mis ravim on Dobutamine Baxter ja milleks seda kasutatakse 2. Mida on vaja teada enne kui teile Dobutamine Baxter’it manustatakse 3. Kuidas teile Dobutamine Baxter’it manustatakse 4. Võimalikud kõrvaltoimed 5. Kuidas Dobutamine Baxter’it säilitada 6. Pakendi sisu ja muu teave 1. Mis ravim on Dobutamine Baxter ja milleks seda kasutatakse Dobutamine Baxter sisaldab toimeainet dobutamiini, mis kuulub ravimite rühma, mida nimetatakse beetaretseptorite agonistid (südame stimulandid). Dobutamine Baxter’it kasutatakse südame stimuleerimiseks täiskasvanutel, kellel on südamerabandusest, südamekirurgiast või mõnest südamehaigusest põhjustatud südamepuudlikkus. Dobutamine Baxter’it võib kasutada ka südame koormustestis juhul kui füüsiline koormustest ei ole võimalik. Lapsed Inotroopne toetus lastel kõikides vanuserühmades (alates vastsündinutest kuni 18-aastasteni), kellel esineb südame minutimahu vähenemine hüpoperfusiooni korral, mis on põhjustatud dekompenseeritud südamepuudulikkusest, südameoperatsioonijärgselt, kardiomüopaatiast ja kardiogeensest või septilisest šokist. 2. Mida on vaja teada enne kui teile Dobutamine Baxter´it manustatakse Ärge kasutage Dobutamine Baxter’it - kui te olete allergiline (ülitundlik) või võite olla allergiline dobutamiini, naatriummetabisulfiti, sulfitite või Dobutamine Baxter’i mõne Կարդացեք ամբողջական փաստաթուղթը
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE 1. RAVIMPREPARAADI NIMETUS Dobutamine Baxter 12,5 mg/ml infusioonilahuse kontsentraat 2. KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS 1 ml sisaldab 12,5 mg dobutamiini (14,01 mg dobutamiinvesinikkloriidina). 20 ml sisaldab 250 mg dobutamiini (280,2 mg dobutamiinvesinikkloriidina). INN. Dobutaminum Teadaolevat toimet omav abiaine: 1 ml sisaldab 0,15 mg naatriummetabisulfitit. 20 ml sisaldab 3,0 mg naatriummetabisulfitit. Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1. 3. RAVIMVORM Infusioonilahuse kontsentraat. Selge, värvitu või kergelt kollakas lahus. pH vahemik 2,50 ... 4,00. 4. KLIINILISED ANDMED 4.1 Näidustused Positiivset inotroopset toetust vajava ägeda südamepuudulikkuse ravi täiskasvanutel, mis on põhjustatud müokardiinfarktist, avatud südamel teostatud operatsioonist, kardiomüopaatiast, septilisest šokist ja kardiogeensest šokist. Dobutamiini võib kasutada ka südame koormustestis, juhul kui füüsiline koormustest ei ole võimalik. Lapsed Inotroopne toetus lastel kõikides vanuserühmades (alates vastsündinutest kuni 18-aastasteni), kellel esineb südame minutimahu vähenemine hüpoperfusiooni korral, mis on põhjustatud dekompenseeritud südamepuudulikkusest, südameoperatsioonijärgselt, kardiomüopaatiast ja kardiogeensest või septilisest šokist. 4.2 Annustamine ja manustamisviis Manustamisviis Dobutamiini kontsentraat tuleb enne kasutamist lahjendada ja manustada ainult intravenoosse infusioonina. Dobutamiini kontsentratsioon sõltub annusest ja konkreetse patsiendi vedelikuvajadusest. Perfusioonil tavaliselt kasutatavad lõppkontsentratsioonid on 250 mikrogrammi/ml, 500 mikrogrammi/ml või 1000 mikrogrammi/ml. Valmis infusioonilahuse säilitamise eritingimused vt lõik 6.4. Täpse annuse tagamiseks manustatakse dobutamiini suuri kontsentratsioone ainult infusioonipumba või teise sobiva aparaadiga. Lühikese poolväärtusaja tõttu manustatakse dobutamiini pideva intravenoosse infusioonina. Dobutamiini manustatakse intravenoosselt intravenoosse nõela või kateetri ab Կարդացեք ամբողջական փաստաթուղթը