DOXITEN ENZIMATICO CAPSULAS

Երկիր: Իսպանիա

Լեզու: իսպաներեն

Աղբյուրը: AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

Ակտիվ բաղադրիչ:

DOXICICLINA HICLATO; TRIPSINA-QUIMOTRIPSINA; TRIPSINA-QUIMOTRIPSINA

Հասանելի է:

TEOFARMA S.R.L.

ATC կոդը:

J01AA92

INN (Միջազգային անվանումը):

DOXICICLINA HICLATO; TRIPSINE-CHIMOTRYPSINE; TRIPSINE-CHIMOTRYPSINE

Դոզան:

100 mg/2.700 UI/375 UI

Դեղագործական ձեւ:

CÁPSULA DURA

Կազմը:

DOXICICLINA HICLATO 100 mg; TRIPSINA-QUIMOTRIPSINA 2.700 mg; TRIPSINA-QUIMOTRIPSINA 375 mg

Կառավարման երթուղին:

VÍA ORAL

Ռեկվիզորի տեսակը:

con receta

Թերապեւտիկ տարածք:

Doxiciclina y enzimas, combinaciones con

Ապրանքի ամփոփագիր:

DOXITEN ENZIMATICO CAPSULAS , 14 cápsulas Revocado 29/07/2014 No Comercializado - DOXITEN ENZIMATICO CAPSULAS, 12 cápsulas Revocado 14/02/2014 No Comercializado

Լիազորման կարգավիճակը:

Anulado

Տեղեկատվական թերթիկ

CORREO ELECTRÓNICO
[e-mail]
Se atenderán exclusivamente incidencias informáticas sobre la
aplicación CIMA (https://cima.aemps.es)
C/ CAMPEZO, 1 – EDIFICIO 8
28022 MADRID
DOXITÉN ENZIMÁTICO, CÁPSULAS VIA ORAL O

LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO.
-Conserve este prospecto. Puede tener que volver a leerlo.
-Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
-Este medicamento se le ha recetado a Ud. personalmente y no debe
darlo a otras personas. Puede perjudicarles, aun cuando sus síntomas
sean los mismos que los suyos.
EN ESTE PROSPECTO:
1.
Qué es Doxitén Enzimático y para qué se utiliza
2.
Antes de tomar Doxitén Enzimático
3.
Cómo tomar Doxitén Enzimático
4.
Posibles efectos adversos
5.
Conservación del Doxitén Enzimático
DOXITÉN ENZIMÁTICO, CÁPSULAS
-Los principios activos son la doxiciclina ( DCI ), hiclato cuyo
contenido por cápsula es de 100,0
mg y el complejo de Tripsina-quimotripsina cuyo contenido es de 25 mg
por cápsula.
-Los demás componentes son: Lactosa y los siguientes:Estearato
magnésico, Talco, Silice
coloidal
anhidra,
Almidón
de
maiz,
Celulosa
microcristalina,
Carbowax
8000,
Emulsión
antiespumante SE2MC, Eudragit LD sólido, gelatina, Óxido de hierro
rojo ( E-172 ), Óxido de
hierro negro ( E-172 ), Dióxido de titanio ( E- 127 ) y amarillo de
quinoleina ( E-104 ).
Titular de la autorización de Comercialización:
Teofarma Ibérica,S.A.
Alfonso XII 19-21, pral. 2º
08006 BARCELONA
Fabricante responsable de la liberación de los lotes:
Teofarma S.r.l.
VIA F.LLI CERVI 8
27010 VALLE SALIMBENE ( PAVIA ) ITALIA
MINISTERIO DE SANIDAD,
POLÍTICA SOCIAL
E IGUALDAD
AGENCIA ESPAÑOLA DE
MEDICAMENTOS Y
PRODUCTOS SANITARIOS
1.
QUÉ ES DOXITÉN ENZIMÁTICO Y PARA QUÉ SE UTILIZA
_ _
Doxitén Bio es una especialidad farmacéutica que contiene la
doxiciclina y el complejo formado
por la tripsina y la quimotripsina como principios activos. La
doxiciclina es un antibiótico que
pertenece al grupo de las tetracicli

Ապրանքի հատկությունները

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1.
NOMBRE COMERCIAL DEL MEDICAMENTO
DOXITEN ENZIMÁTICO , CÁPSULAS
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA.
DOXITÉN ENZIMÁTICO, CÁPSULAS ( composición por cápsula )
Sustancia medicinal :
DOXICICLINA ( D.C.I. ) ( HICLATO )
100,0 MG
COMPLEJO TRIPSINA-QUIMOTRIPSINA
25,0 MG (a)
(a) Corresponde a Tripsina 375 U. FIP y Quimotripsina ( D.C.I. ) 2.700
U. FIP
Excipientes :
LACTOSA
142,3 MG
Estearato magnésico
2,5 mg
Talco
1,5 mg
Silice coloidal anhidra
0,5 mg
Estearato magnésico
0,5 mg
Almidón de maiz
3,0 mg
Celulosa microcristalina
29,5 mg
Carbowax 8000
0,64 mg
Talco
0,64 mg
Emulsión antiespumante SE2MC
0,05 mg
Eudragit LD sólido
21,25 mg
Composición de las cápsulas de gelatina dura
Óxido de hierro rojo ( E-172 )
1,2 mg
Óxido de hierro negro ( E-172 )
0,2 mg
Dióxido de titanio ( E-171 )
2,1 mg
Eritrosina ( E-127 )
inferior a 0,001 mg
Amarillo de quinoleina ( E-104 )
0,5 mg
MINISTERIO DE SANIDAD,
POLÍTICA SOCIAL
E IGUALDAD
AGENCIA ESPAÑOLA DE
MEDICAMENTOS Y
PRODUCTOS SANITARIOS
Gelatina
72,9 mg
Pág 1 de 9
2.
FORMA FARMACÉUTICA
Cápsulas
3.
DATOS CLÍNICOS
La Doxiciclina tiene acción bacteriostática y actúa inhibiendo la
síntesis proteica. Su
absorción
es
rápida
y
prácticamente
completa
(
90-95%
),
ligándose
a
proteínas
plasmáticas
alrededor
de
un
82-93%.
Las
dosis
usuales
producen
concentraciones
terapéuticas en diversos líquidos del organismo que fundamentan su
utilización en las
indicaciones que se señalan. Se excreta por la orina y heces en
elevadas concentraciones
en forma biológica activa. Existe resistencia cruzada entre las
distintas tetraciclinas.
Posee un amplio espectro de actividad antibacteriana frente a
gérmenes Gram–positivos y
Gram-negativos,
habiéndose
comprobado
su
actividad
“
in
vitro
“
frente
a
los
microorganismos siguientes:
a) Rickettsias, Mycoplasma pneumoniae, Chlamy