Երկիր: Հունգարիա
Լեզու: հունգարերեն
Աղբյուրը: OGYÉI (Országos Gyógyszerészeti és Élelmezés-egészségügyi Intézetről)
piroxikám
Pfizer Kft.
M01AC01
piroxicam
10x buborékcsomagolásban 20x buborékcsomagolásban
TT
kizárólag orvosi rendelvényhez kötött gyógyszerek
Kiszerelések: 10 X - buborékcsomagolásban - OGYI-T-01141 / 03 - V - TT - igen; 20 X - buborékcsomagolásban - OGYI-T-01141 / 04 - V - TT - igen
Önálló teljes
2001-01-30
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA FELDENE FLASH 20 MG NYELVALATTI TABLETTA piroxikám MIELŐTT ELKEZDI SZEDNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN AZ ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT, MERT AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ. Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő információkra a későbbiekben is szüksége lehet. További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához vagy gyógyszerészéhez. Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a készítményt másnak, mert számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége tünetei az Önéhez hasonlóak. Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről kezelőorvosát vagy gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármilyen lehetséges mellékhatásra is vonatkozik. Lásd 4. pont. A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA: 1. Milyen típusú gyógyszer a Feldene Flash 20 mg nyelvalatti tabletta (továbbiakban: Feldene Flash) és milyen betegségek esetén alkalmazható? 2. Tudnivalók a Feldene Flash szedése előtt 3. Hogyan kell szedni a Feldene Flash-t? 4. Lehetséges mellékhatások 5. Hogyan kell a Feldene Flash-t tárolni? 6. A csomagolás tartalma és egyéb információk 1. MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A FELDENE FLASH ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN ALKALMAZHATÓ? A Feldene Flash hatóanyaga, a piroxikám a nem-szteroid gyulladáscsökkentő gyógyszerek csoportjába tartozik. Mielőtt kezelőorvosa felírná a Feldene Flash-t, összeveti a gyógyszer - az Ön esetében várható - előnyeit annak várható kockázataival. Kezelőorvosa felülvizsgálatokra rendelheti be Önt és megmondja, hogy erre milyen gyakran van szükség a piroxikám szedése miatt. A Feldene Flash a degeneratív ízületi betegség („oszteoartrózis”), a reumás ízületi gyulladás („reumatoid artritisz”) és a gerinc reumás megbetegedése („spondilitisz ankilopoetika”) néhány tünetét enyhíti, mint például az ízület d Կարդացեք ամբողջական փաստաթուղթը
1. A GYÓGYSZER NEVE FELDENE FLASH 20 MG NYELVALATTI TABLETTA 2. MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL 20 mg piroxikám tablettánként. Ismert hatású segédanyagok: 0,25 mg aszpartám, 14,36 mg mannit A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban. 3. GYÓGYSZERFORMA Nyelvalatti tabletta. Fehér vagy csaknem fehér, kerek, liofilizált tabletta. 4. KLINIKAI JELLEMZŐK 4.1 TERÁPIÁS JAVALLATOK A piroxikám nem-szteroid gyulladáscsökkentő (NSAID) hatóanyag, ami rheumatoid arthritis, osteoarthrosis, spondylarthritis ankylopoetica tüneti kezelésére javallt. Nem-szteroid gyulladáscsökkentő szer rendelése esetén, a piroxikám — biztonságossági profilja miatt (lásd 4.2, 4.3 és 4.4 pont) — nem elsőként választandó szer. A piroxikám felírására vonatkozó döntésnek az adott beteg általános veszélyeztetettségének felmérésén kell alapulnia (lásd 4.3 és 4.4 pont). 4.2 ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS A piroxikám felírását gyulladásos és degeneratív reumás betegségekben szenvedő betegek diagnosztikus vizsgálatában és kezelésében jártas orvosnak kell elkezdeni. A napi maximális javasolt adag 20 mg. A nemkívánatos hatások a tünetek megszüntetéséhez szükséges legkisebb hatékony adag lehető legrövidebb ideig történő alkalmazásával minimálisra csökkenthetők. A kezelés hasznát és a tolerabilitást 14 napon belül felül kell vizsgálni. Ha a kezelés folytatását szükségesnek ítélik, akkor azt gyakori ellenőrzésnek kell kísérnie. Tekintettel arra, hogy a piroxikámról kimutatták, hogy a gastrointestinalis szövődmények fokozott kockázatával jár, gyomorvédő szerekkel (pl. mizoprosztollal vagy proton pumpa gátlókkal) való együttes alkalmazásának lehetséges szükségességét gondosan mérlegelni kell, különösen idős betegeknél. Adagolás _Rheumatoid arthritis, osteoarthritis,_ _osteoarthrosis, spondylarthritis ankylopoetica_ A javasolt kezdő adag naponta egyszer 20 mg. A betegek többségénél napi 20 mg fenntartó ada Կարդացեք ամբողջական փաստաթուղթը