HALOPERIDOL INJ 5MG/ML USP Liquide

Երկիր: Կանադա

Լեզու: ֆրանսերեն

Աղբյուրը: Health Canada

Ակտիվ բաղադրիչ:

Halopéridol

Հասանելի է:

SANDOZ CANADA INCORPORATED

ATC կոդը:

N05AD01

INN (Միջազգային անվանումը):

HALOPERIDOL

Դոզան:

5MG

Դեղագործական ձեւ:

Liquide

Կազմը:

Halopéridol 5MG

Կառավարման երթուղին:

Intramusculaire

Միավորները փաթեթում:

10X1ML

Ռեկվիզորի տեսակը:

Prescription

Թերապեւտիկ տարածք:

BUTYROPHENONES

Ապրանքի ամփոփագիր:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0101774001; AHFS:

Լիազորման կարգավիճակը:

APPROUVÉ

Հաստատման ամսաթիվը:

2005-08-08

Ապրանքի հատկությունները

_Halopéridol Injection USP_
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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
HALOPÉRIDOL INJECTION USP
5 mg/mL, ampoule de 1 mL
Pour injection intramusculaire seulement. NE DOIT PAS être
administré par voie intraveineuse
Antipsychotique
Sandoz Canada Inc.
Date de révision: 13 novembre 2013
145 Jules-Léger
Boucherville, QC, Canada
J4B 7K8
Numéro de Contrôle de la présentation: 167550
_Halopéridol Injection USP_
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PR
HALOPÉRIDOL INJECTION USP
5 MG/ML, AMPOULE DE 1 ML
CLASSIFICATION THÉRAPEUTIQUE
Antipsychotique
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
Halopéridol injection (intramusculaire) est un dérivé de la
butyrophénone doté de propriétés
antipsychotiques. L'halopéridol s'est avéré particulièrement
efficace pour le contrôle de
l'hyperactivité, de l'agitation et de la manie. L'halopéridol est un
neuroleptique efficace et il possède
aussi des propriétés antiémétiques; il a une forte tendance à
provoquer des réactions
extrapyramidales et possède relativement peu de propriétés
alpha-adrénolytiques. Il peut aussi avoir
des effets hypothermiques et anorexiants en plus de potentialiser
l'action des barbituriques, des
anesthésiques et autres médicaments dépresseurs du SNC.
Tout comme pour d'autres neuroleptiques, le mécanisme d'action de
l'halopéridol n'a pas été
clairement défini, mais il a été démontré qu'il était un
antagoniste des récepteurs dopaminergiques.
Les pics de concentrations plasmatiques se présentent en dedans de 20
minutes après
l'administration IM. L'halopéridol est fortement lié aux protéines
plasmatiques (90 % et plus). Le
médicament est largement métabolisé par le foie et est excrété
dans l'urine et les fèces, via la bile.
La demi-vie d'élimination est de 21 heures (écart de 13 à 35
heures).
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
Halopéridol injection USP (intramusculaire) est indiqué dans le
traitement rapide des manifestations
aiguës de schizophrénie et d’états maniaques. Il peut être utile
dans le contrôle du comportemen