Hiprex 1 g jauhe

Country: Ֆինլանդիա

language: ֆիններեն

source: Fimea (Suomen lääkevirasto)

active_ingredient:

Methenamine hippurate

MAH:

VIATRIS OY

ATC_code:

J01XX05

INN:

Methenamine hippurate

dosage:

1 g

pharmaceutical_form:

jauhe

units_in_package:

Kaupan: 100 (VNR-numero: 005769)

prescription_type:

Resepti: 100

therapeutic_area:

metenamiini

authorization_status:

Myyntilupa myönnetty

authorization_date:

1979-05-16

PIL

PAKKAUSSELOSTE: TIETOA POTILAALLE
HIPREX 1 G TABLETTI
HIPREX 1 G JAUHE
metenamiinihippuraatti
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT TÄMÄN
LÄÄKKEEN KÄYTTÄMISEN, SILLÄ SE SISÄLTÄÄ SINULLE
TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan
puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä pidä antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa haittaa muille, vaikka
heillä olisikin
samanlaiset oireet kuin sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille tai
apteekkihenkilökunnalle. Tämä koskee myös sellaisia
mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu tässä
pakkausselosteessa. Ks. kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN:
1.
Mitä Hiprex on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin käytät Hiprex-valmistetta
3.
Miten Hiprex-valmistetta käytetään
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Hiprex-valmisteen säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ HIPREX ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Hiprex on lääke, joka estää bakteerien kasvua virtsassa ja pitää
virtsan happamana.
Hiprex on virtsateihin vaikuttava antiseptinen lääke, joka estää
virtsatieinfektioiden uusiutumista potilailla,
joilla vaiva
on usein toistuva.
2.
MITÄ SINUN ON TIEDETTÄVÄ, ENNEN KUIN KÄYTÄT HIPREX-VALMISTETTA
ÄLÄ KÄYTÄ HIPREX-VALMISTETTA
-
jos olet allerginen metenamiinihippuraatille tai tämän lääkkeen
jollekin muulle aineelle (lueteltu kohdassa 6)
-
jos sinulla on kihti
-
jos sinulla on vaikea nestevajaus
-
jos sinulla on vaikea maksan tai munuaisten vajaatoiminta tai
aineenvaihdunnallinen asidoosi.
MUUT LÄÄKEVALMISTEET JA HIPREX
Kerro lääkärille tai apteekkihenkilökunnalle,
jos parhaillaan käytät, olet äskettäin käyttänyt tai saatat
käyttää muita
lääkkeitä.
Sulfonamideja tai alkalisoivia aineita sisältäviä lääkkeitä ei
pidä käyttää samanaikaisesti Hiprex-val

SPC

VALMISTEYHTEENVETO
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Hiprex 1 g jauhe
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Yksi annospussi sisältää 1 g metenamiinihippuraattia.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Jauhe.
_Valmisteen kuvaus:_ Luonnonvalkoinen, rakeinen jauhe, jossa tummempia
oransihtavia rakeita. Sitruunanmakuinen.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Pitkäaikainen kroonisten ja toistuvien virtsatieinfektioiden
hoito. Uusiutuvien bakteeritulehdusten estäminen
kroonisen pyelonefriitin hoidossa. Akuuttien virtsatieinfektioiden
jatkohoito.
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Annostus
Aikuiset ja yli 12-vuotiaat lapset: Yksi annosjauhepussi kahdesti
päivässä, mieluummin
aamulla ja illalla
virtsaamisen jälkeen.
_Pediatriset potilaat _
Ei suositella alle 12-vuotiaille.
_Vanhukset _
Vanhuksille ei ole erityisiä annossuosituksia.
Antotapa
Pussin sisältö liuotetaan lasilliseen vettä.
4.3
VASTA-AIHEET
Yliherkkyys vaikuttavalle aineelle tai kohdassa 6.1 mainituille
apuaineille.
Maksan toiminnan vajaus, vakava munuaisten toiminnan vajaus (seerumin
kreatiniini yli 440

mol/l

5 mg % tai
sekä kreatiniini että kreatiniinipuhdistuma (GFR < 10 ml/min.)),
kihti, aineenvaihdunnallinen asidoosi tai vaikea
dehydraatio. Hiprex-valmistetta voidaan käyttää lievissä
munuaisten vajaatoimintatapauksissa normaalin suuruisina
annoksina.
4.4
VAROITUKSET JA KÄYTTÖÖN LIITTYVÄT VAROTOIMET
Hiprex on kontraindisoitu peruslääkkeenä munuaisparenkyymin
akuuteissa infektioissa.
Tämä lääkevalmiste sisältää alle 1 mmol natriumia (23 mg) per
annospussi eli sen voidaan sanoa olevan
”natriumiton”.
4.5
YHTEISVAIKUTUKSET MUIDEN LÄÄKEVALMISTEIDEN KANSSA SEKÄ MUUT
YHTEISVAIKUTUKSET
Hiprex-valmistetta ei pidä käyttää samanaikaisesti sulfonamidien
kanssa, koska tällöin on olemassa kristallurian
vaara.
Sitä ei pidä käyttää myöskään sellaisten lääkkeiden kanssa,
jotka aiheuttavat alkalisoitumista, kuten yhdistelmät,
joissa on kaliumsitraattia (kalsiumsitraatti, kalsiumkarbonaatti,
natriumbi